公开(公告)号：US20070218507A1

公开(公告)日：2007-09-20

申请号：US11623637

申请日：2007-01-16

申请人： Qihong Huang ,  John Reed ,  Bruce Hammock ,  Quinn Deveraux ,  Susumu Maeda ,  Hiroko Maeda

发明人： Qihong Huang ,  John Reed ,  Bruce Hammock ,  Quinn Deveraux ,  Susumu Maeda ,  Hiroko Maeda

IPC分类号： C12Q1/02 ,  A01H5/00 ,  A01K67/027 ,  A01K67/033 ,  C07K14/00 ,  G01N33/53 ,  C12Q1/34 ,  C07K16/00 ,  C12N15/87 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K14/43586 ,  A01K2217/05 ,  C07K2319/00

摘要： The invention provides polypeptides comprising inhibitor of apoptosis protein (IAP) family members, such as BmIAP initially derived from Bombyx mori BmN cells, and nucleic acids encoding them, and methods for making and using these compositions, including their use for inhibiting apoptosis.

摘要翻译： 本发明提供了包含凋亡蛋白（IAP）家族成员抑制剂的多肽，例如最初衍生自家蚕BmN细胞的BmIAP，以及编码它们的核酸，以及制备和使用这些组合物的方法，包括其抑制细胞凋亡的用途。

公开(公告)号：US20060178347A1

公开(公告)日：2006-08-10

申请号：US11330033

申请日：2006-01-10

申请人： Bruce Hammock ,  Kara Schmelzer ,  Ahmet Inceoglu

发明人： Bruce Hammock ,  Kara Schmelzer ,  Ahmet Inceoglu

IPC分类号： A61K31/60 ,  A61K31/365 ,  A61K31/415 ,  A61K31/336 ,  A61K31/202 ,  A61K31/192

CPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/12 ,  A61K31/132 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/20 ,  A61K31/201 ,  A61K31/202 ,  A61K31/22 ,  A61K31/336 ,  A61K31/341 ,  A61K31/365 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/405 ,  A61K31/407 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/557 ,  A61K31/60 ,  A61K31/603 ,  A61K31/606 ,  A61K31/612 ,  A61K31/616 ,  A61K31/635 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates to methods, compositions, and uses of those compositions for making medicaments, for potentiating the beneficial effects of inhibitors of COX-1, COX-2, and 5-LOX, and reducing adverse effects, by also administering inhibitors of soluble epoxide hydrolase (“sEH”), with or without also administering one or more cis-epoxyeicosantrienoic acids. The invention further relates to the use of inhibitors of sEH as analgesics and to methods and compositions of epoxides of eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid, optionally with an inhibitor of sEH, to reduce pain or inflammation or both.

摘要翻译： 本发明涉及这些组合物制备药物的方法，组合物和用途，通过还施用可溶性环氧化物的抑制剂来增强COX-1，COX-2和5-LOX抑制剂的有益效果，并减少副作用 水解酶（“sEH”），有或没有也施用一种或多种顺式 - 环氧二十碳三烯酸。 本发明还涉及sEH抑制剂作为镇痛剂的用途，以及二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的环氧化物的任选具有sEH抑制剂的方法和组合物以减少疼痛或炎症或两者的用途。

公开(公告)号：US20060148744A1

公开(公告)日：2006-07-06

申请号：US11234845

申请日：2005-09-23

申请人： Bruce Hammock ,  John Imig ,  Anne Dorrance

发明人： Bruce Hammock ,  John Imig ,  Anne Dorrance

IPC分类号： A61K48/00 ,  A61K31/336 ,  A61K31/17

CPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/336

摘要： The invention provides uses and methods for reducing brain damage from stroke. The uses comprise the use of an inhibitor of soluble epoxide hydrolase (sEH) for the manufacture of a medicament to reduce brain damage from stroke, as well as the use of cis-epoxyeicosatrienoic acid (EET) for that purpose. The methods comprise the administration of sEH inhibitors to persons who have had a stroke, or who are at risk of having a stroke. Optionally, the methods also include the administration of EETs.

摘要翻译： 本发明提供了减轻中风脑损伤的用途和方法。 用途包括使用可溶性环氧化物水解酶（sEH）的抑制剂来制造用于减轻脑卒中的脑损伤的药物，以及使用顺式环氧二十碳三烯酸（EET）用于此目的。 这些方法包括对患有卒中或有卒中风险的人群施用sEH抑制剂。 任选地，所述方法还包括给予EET。