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11.发明申请METHODS OF DETERMINING RESPONSIVENESS TO ANTI-TNF ALPHA THERAPY IN INFLAMMATORY BOWEL DISEASE 审中-公开在炎症性皮肤疾病中测定抗TNF ALPHA治疗的反应方法公开(公告)号：US20110229471A1
公开(公告)日：2011-09-22
申请号：US13130998
申请日：2009-11-25
IPC分类号： A61K39/395 , C12Q1/68 , A61P29/00
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
摘要： The present invention relates to methods of prognosing responsiveness to anti-TNFα therapy by determining the presence or absence of risk factors in the individual. In one embodiment, the risk factors are genetic markers, serological markers and/or clinical phenotypes associated with non-responsiveness to treatment with anti-TNFα therapy in an individual diagnosed with IBD.
摘要翻译： 本发明涉及通过确定个体存在或不存在危险因素来预测对抗TNFα治疗的反应性的方法。 在一个实施方案中，危险因素是与诊断为IBD的个体中用抗TNFα治疗的非反应性相关的遗传标记，血清学标志物和/或临床表型。
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12.发明申请METHODS OF USING JAK3 GENETIC VARIANTS TO DIAGNOSE AND PREDICT CROHN'S DISEASE 审中-公开使用JAK3遗传变异体进行诊断和预测CROHN病的方法公开(公告)号：US20110189685A1
公开(公告)日：2011-08-04
申请号：US13124311
申请日：2009-10-22
申请人： Kent D. Taylor , Jerome I. Rotter , Ling Mei , Stephan R. Targan
发明人： Kent D. Taylor , Jerome I. Rotter , Ling Mei , Stephan R. Targan
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： G01N33/6893 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , G01N33/573 , G01N2333/91215 , G01N2800/065
摘要： The present invention relates to methods of diagnosing and diagnosing susceptibility to Crohn's Disease by determining the presence or absence of risk variants at the JAK3 locus. In one embodiment, the present invention provides a method of diagnosing susceptibility to Crohn's Disease by determining the presence of a risk variant at the JAK3 locus, where the risk variant is associated with positive expression of ASCA and/or anti-I2.
摘要翻译： 本发明涉及通过确定在JAK3基因座处存在或不存在风险变异体来诊断和诊断克罗恩病易感性的方法。 在一个实施方案中，本发明提供了通过确定在JAK3基因座处存在风险变异体来诊断克罗恩病易感性的方法，其中风险变体与ASCA和/或抗-12的阳性表达相关。
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13.发明申请METHODS OF USING A NOD2/CARD15 HAPLOTYPE TO DIAGNOSE CROHN'S DISEASE 审中-公开使用NOD2 / CARD15 HAPLOTYPE诊断CROHN病的方法公开(公告)号：US20110117552A1
公开(公告)日：2011-05-19
申请号：US12902111
申请日：2010-10-11
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q2600/172
摘要： The present invention provides a method of diagnosing or predicting susceptibility to Crohn's disease in an individual by determining the presence or absence in the individual of a disease-predisposing haplotype containing a JW1 variant allele at the NOD2/CARD15 locus, where the presence of the disease-predisposing haplotype is diagnostic of or predictive of susceptibility to Crohn's disease.
摘要翻译： 本发明提供了一种诊断或预测个体中克罗恩病易感性的方法，其通过确定个体存在或不存在在NOD2 / CARD15基因座处含有JW1变体等位基因的疾病易感单倍体，其中存在疾病 - 反义单倍型是克罗恩病易感性的诊断或预测。
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14.发明申请ROLE OF IL-12, IL-23 AND IL-17 RECEPTORS IN INFLAMMATORY BOWEL DISEASE 审中-公开IL-12，IL-23和IL-17受体在炎症性皮肤疾病中的作用公开(公告)号：US20100055700A1
公开(公告)日：2010-03-04
申请号：US12528668
申请日：2008-02-28
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/112 , C12Q2600/172
摘要： This invention provides methods of diagnosing or predicting susceptibility or protection against Inflammatory Bowel Disease in an individual by determining the presence or absence of genetic variants in the genes for IL-12, IL-23, and/or IL-17 receptors. In one embodiment, a method of the invention is practiced by determining the presence or absence of risk and/or protective haplotypes of IL-12, IL-23, and/or IL-17 receptors.
摘要翻译： 本发明通过确定IL-12，IL-23和/或IL-17受体基因中遗传变体的存在或不存在来提供诊断或预测个体易感性或保护免疫性肠病的方法。 在一个实施方案中，通过测定IL-12，IL-23和/或IL-17受体的风险和/或保护性单倍型的存在或不存在来实施本发明的方法。
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15.发明申请公开(公告)号：US20130012602A1
公开(公告)日：2013-01-10
申请号：US13521199
申请日：2011-01-13
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N27/447 , A61P1/00 , C40B30/04 , A61K35/00
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/172
摘要： The present invention relates to prognosing, diagnosing and treating of Crohn's disease. The invention also provides prognosis, diagnosis, and treatment that are based upon the presence of one or more genetic risk factors at the ZNF365 genetic locus
摘要翻译： 本发明涉及克罗恩病的预后，诊断和治疗。 本发明还提供了基于在ZNF365遗传基因座上存在一种或多种遗传危险因素的预后，诊断和治疗
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16.发明授权Characterization of the CBir1 antigenic response for diagnosis and treatment of Crohn's disease 有权用于诊断和治疗克罗恩病的CBir1抗原应答的表征公开(公告)号：US08153443B2
公开(公告)日：2012-04-10
申请号：US12599549
申请日：2008-05-09
IPC分类号： G01N33/564 , C12Q1/68 , A01N61/00 , A61K31/00
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/112 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
摘要： This invention provides methods of diagnosing or predicting susceptibility to Crohn's Disease by determining the presence or absence of genetic variants. In one embodiment, the present invention provides methods to diagnose and/or predict susceptibility to Crohn's Disease in an individual by determining the presence or absence of anti-Cbir1 reactivity and the presence or absence of TLR5 risk variants. In another embodiment, the present invention provides methods to diagnose Crohn's Disease by determining the presence or absence of NFKB1 haplotype H3 and/or ASCA expression. In another embodiment, the present invention provides methods of diagnosing Crohn's Disease by determining the presence or absence of Cbir1 specific peripheral blood T cell proliferation.
摘要翻译： 本发明通过确定遗传变异体的存在或不存在来提供诊断或预测克罗恩病敏感性的方法。 在一个实施方案中，本发明提供了通过确定抗Cbir1反应性的存在或不存在以及是否存在TLR5风险变体来诊断和/或预测个体中克罗恩病易感性的方法。 在另一个实施方案中，本发明通过确定NFκB1单倍型H3和/或ASCA表达的存在或不存在来提供诊断克罗恩病的方法。 在另一个实施方案中，本发明通过确定Cbir1特异性外周血T细胞增殖的存在或不存在来提供诊断克罗恩病的方法。
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17.发明申请CHARACTERIZATION OF THE CBIR1 ANTIGENIC RESPONSE FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CROHN'S DISEASE 有权CBIR1抗原反应诊断和治疗高血糖病的特征公开(公告)号：US20100284999A1
公开(公告)日：2010-11-11
申请号：US12599549
申请日：2008-05-09
IPC分类号： A61K39/395 , C12Q1/68 , C12Q1/02 , A61P1/00
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/112 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
摘要： This invention provides methods of diagnosing or predicting susceptibility to Crohn's Disease by determining the presence or absence of genetic variants. In one embodiment, the present invention provides methods to diagnose and/or predict susceptibility to Crohn's Disease in an individual by determining the presence or absence of anti-Cbir1 reactivity and the presence or absence of TLR5 risk variants. In another embodiment, the present invention provides methods to diagnose Crohn's Disease by determining the presence or absence of NFKB1 haplotype H3 and/or ASCA expression. In another embodiment, the present invention provides methods of diagnosing Crohn's Disease by determining the presence or absence of Cbir1 specific peripheral blood T cell proliferation.
摘要翻译： 本发明通过确定遗传变异体的存在或不存在来提供诊断或预测克罗恩病敏感性的方法。 在一个实施方案中，本发明提供了通过确定抗Cbir1反应性的存在或不存在以及是否存在TLR5风险变体来诊断和/或预测个体中克罗恩病易感性的方法。 在另一个实施方案中，本发明通过确定NFκB1单倍型H3和/或ASCA表达的存在或不存在来提供诊断克罗恩病的方法。 在另一个实施方案中，本发明通过确定Cbir1特异性外周血T细胞增殖的存在或不存在来提供诊断克罗恩病的方法。
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18.发明申请CHARACTERIZATION OF THE CBIR1 ANTIGENIC RESPONSE FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CROHN'S DISEASE 审中-公开CBIR1抗原反应诊断和治疗高血糖病的特征公开(公告)号：US20130058953A1
公开(公告)日：2013-03-07
申请号：US13410881
申请日：2012-03-02
IPC分类号： C12Q1/68 , C40B30/04 , G01N33/566 , A61K39/40 , A61P1/00
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/112 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
摘要： This invention provides methods of diagnosing or predicting susceptibility to Crohn's Disease by determining the presence or absence of genetic variants. In one embodiment, the present invention provides methods to diagnose and/or predict susceptibility to Crohn's Disease in an individual by determining the presence or absence of anti-Cbir1 reactivity and the presence or absence of TLR5 risk variants. In another embodiment, the present invention provides methods to diagnose Crohn's Disease by determining the presence or absence of NFKB1 haplotype H3 and/or ASCA expression. In another embodiment, the present invention provides methods of diagnosing Crohn's Disease by determining the presence or absence of Cbir1 specific peripheral blood T cell proliferation.
摘要翻译： 本发明通过确定遗传变异体的存在或不存在来提供诊断或预测克罗恩病敏感性的方法。 在一个实施方案中，本发明提供了通过确定抗Cbir1反应性的存在或不存在以及是否存在TLR5风险变体来诊断和/或预测个体中克罗恩病易感性的方法。 在另一个实施方案中，本发明通过确定NFκB1单倍型H3和/或ASCA表达的存在或不存在来提供诊断克罗恩病的方法。 在另一个实施方案中，本发明通过确定Cbir1特异性外周血T细胞增殖的存在或不存在来提供诊断克罗恩病的方法。
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公开(公告)号：US20120073585A1
公开(公告)日：2012-03-29
申请号：US13263707
申请日：2010-04-08
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156
摘要： The present invention relates to prognosing, diagnosing and treating an aggressive form of Crohn's disease characterized by rapid progression to complication and/or surgery from the time of diagnosis. In one embodiment, the prognosis, diagnosis and treatment is based upon the presence of one or more genetic risk factors.
摘要翻译： 本发明涉及预测，诊断和治疗克罗恩病的攻击性形式，其特征在于从诊断时快速进展为并发症和/或手术。 在一个实施方案中，预后，诊断和治疗是基于一种或多种遗传危险因素的存在。
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公开(公告)号：US20100144903A1
公开(公告)日：2010-06-10
申请号：US12598794
申请日：2008-05-02
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
摘要： In one embodiment, this invention provides methods of diagnosing and/or predicting susceptibility to Crohn's Disease by determining the presence or absence of risk haplotypes in IL23R, IL17A, IL17RA and/or IL12RB1 locus. In another embodiment, the invention provides methods of diagnosing and/or predicting susceptibility to Crohn's Disease in an individual by determining the presence or absence of risk haplotype at the IL12RB2 locus.
摘要翻译： 在一个实施方案中，本发明通过确定IL23R，IL17A，IL17RA和/或IL12RB1基因座中风险单倍体的存在或不存在来提供诊断和/或预测克罗恩病易感性的方法。 在另一个实施方案中，本发明提供了通过确定在IL12RB2基因座处存在或不存在风险单倍型来诊断和/或预测个体中克罗恩病易感性的方法。
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