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    Dichlorocyclopropylalkyl-hydroxyalkyl azole derivatives
    12.
    发明授权
    Dichlorocyclopropylalkyl-hydroxyalkyl azole derivatives 失效
    二氯环丙基烷基 - 羟基烷基唑衍生物

    公开(公告)号：US4847278A

    公开(公告)日：1989-07-11

    申请号：US864936

    申请日：1986-05-20

    申请人： Wolfgang Kramer ,  Karl Steinbeck ,  Karl H. Buchel ,  Wilhelm Brandes ,  Gerd Hanssler ,  Paul Reinecke

    发明人： Wolfgang Kramer ,  Karl Steinbeck ,  Karl H. Buchel ,  Wilhelm Brandes ,  Gerd Hanssler ,  Paul Reinecke

    IPC分类号： A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07D233/60 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00

    CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

    摘要： The novel dichlorocyclopropylalkyl-hydroxyalkyl-azole derivatives of the formula ##STR1## in which R is optionally substituted cycloalkyl or optionally substituted aryl, or is a grouping of the formula ##STR2## wherein X is halogenY is hydrogen or halogen,R.sup.4 and R.sup.5 are identical or different and are alkyl,R.sup.6 is alkyl, halogenoalkyl with more than 2 carbon atoms, alkynyl, alkenyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylthio or the groupingR.sup.7 --O--N.dbd.CH--in whichR.sup.7 is alkyl, alkenyl or optionally substituted benzyl, andm is the number 0, 1 or 2,R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 independently of one another are hydrogen, methyl or chlorine,n is the number 1 or 2 andZ is a nitrogen atom or the CH groupand their acid addition salts and metal salt complexes are very effective as fungicides.

    摘要翻译： 式（Ⅰ）的新型二氯环丙基烷基 - 羟基烷基 - 唑衍生物，其中R是任选取代的环烷基或任选被取代的芳基，或者是下式的组：其中X是卤素Y是氢或卤素，R4 R 5是相同或不同的并且是烷基，R 6是烷基，具有多于2个碳原子的卤代烷基，炔基，烯基，任选取代的环烷基，任选取代的芳基，任选取代的芳氧基，任选取代的芳硫基或基团R 7 -ON = CH- 其中R 7为烷基，烯基或任选取代的苄基，m为0,1或2，R 1，R 2和R 3彼此独立地为氢，甲基或氯，n为数1或2，Z为 氮原子或CH基团及其酸加成盐和金属盐络合物作为杀真菌剂是非常有效的。

    Pesticides based on substituted aminomethylheterocyclic compounds
    13.
    发明授权
    Pesticides based on substituted aminomethylheterocyclic compounds 失效
    基于取代的氨基甲基杂环化合物的农药

    公开(公告)号：US4988729A

    公开(公告)日：1991-01-29

    申请号：US423607

    申请日：1989-10-17

    申请人： Wolfgang Kramer ,  Joachim Weissmuller ,  Graham Holmwood ,  Dieter Berg ,  Stefan Dutzmann ,  Wilhelm Brandes ,  Gerd Hanssler ,  Paul Reinecke

    发明人： Wolfgang Kramer ,  Joachim Weissmuller ,  Graham Holmwood ,  Dieter Berg ,  Stefan Dutzmann ,  Wilhelm Brandes ,  Gerd Hanssler ,  Paul Reinecke

    IPC分类号： A01N43/08 ,  A01N43/28 ,  C07D307/14 ,  C07D307/22 ,  C07D317/28 ,  C07D327/04 ,  C07D407/12 ,  C07D417/12

    CPC分类号： C07D407/12 ,  A01N43/08 ,  A01N43/28 ,  C07D307/14 ,  C07D317/28 ,  C07D327/04

    摘要： Combattting fungi and bacteria with aminomethylheterocyclic compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, in each case optionally substituted tetrahydronaphthyl, decahydronaphthyl, cycloalkyl or cycloalkenyl, furthermore alkyl which is substituted by cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkyloxy or cycloalkylthio, where the cyclic radicals may optionally be substituted, furthermore optionally substituted aryl, in addition alkyl which is substituted by aryl, aryloxy, arylthio, arylsulphinyl or arylsulphonyl, or alkenyl which is substituted by aryl, where the aryl radicals may in each case optionally be substituted;R.sup.2 represents hydrogen or methyl,R.sup.3 represents alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkoxyalkyl, dialkoxyalkyl, or in each case optionally substituted cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, aralkyl, aralkenyl, furanylalkyl, tetrahydrofuranylalkyl, tetrahydropyranylalkyl, dioxolanylalkyl or dioxanylalkyl, andX represents oxygen, sulphur or a CH.sub.2 group,or acid additon salts thereof. Many of the compounds wherein R.sup.1 has a narrower meaning are new.

    摘要翻译： 用下式（Ⅰ）的氨基甲基杂环化合物与R1代表氢，烷基，烯基，各取代四氢萘基，十氢萘基，环烷基或环烯基，以及被环烷基，环烯基，环烷氧基 或环烷硫基，其中环状基团可任选被取代，此外任选取代的芳基，另外被芳基，芳氧基，芳硫基，芳基亚磺酰基或芳基磺酰基取代的烷基或被芳基取代的烯基，其中芳基可以在每种情况下 任选被取代; R 2表示氢或甲基，R 3表示烷基，烯基，炔基，烷氧基烷基，羟基烷基，羟基烷氧基烷基，二烷氧基烷基，或在每种情况下任选取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，芳烷基，芳烯基，呋喃基烷基，四氢呋喃基烷基，四氢吡喃基烷基，二氧戊环烷基或二烷基烷基，X 代表氧，硫或CH2基，或其酸加成盐。 其中R1具有较窄含义的许多化合物是新的。

    Pesticides based on substituted aminomethyl heterocyclic compounds
    14.
    发明授权
    Pesticides based on substituted aminomethyl heterocyclic compounds 失效
    基于取代氨基甲基杂环化合物的农药

    公开(公告)号：US5128368A

    公开(公告)日：1992-07-07

    申请号：US595143

    申请日：1990-10-10

    申请人： Wolfgang Kramer ,  Joachim Weissmuller ,  Graham Holmwood ,  Dieter Berg ,  Stefan Dutzmann ,  Wilhelm Brandes ,  Gerd Hanssler ,  Paul Reinecke

    发明人： Wolfgang Kramer ,  Joachim Weissmuller ,  Graham Holmwood ,  Dieter Berg ,  Stefan Dutzmann ,  Wilhelm Brandes ,  Gerd Hanssler ,  Paul Reinecke

    IPC分类号： A01N43/08 ,  A01N43/28 ,  C07D307/14 ,  C07D307/22 ,  C07D317/28 ,  C07D327/04 ,  C07D407/12 ,  C07D417/12

    CPC分类号： C07D407/12 ,  A01N43/08 ,  A01N43/28 ,  C07D307/14 ,  C07D317/28 ,  C07D327/04

    摘要： Combatting fungi and bacteria with aminomethylheterocyclic compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, in each case optionally substituted tetrahydronaphthyl, decahydronaphthyl, cycloalkyl or cycloalkenyl, furthermore alkyl which is substituted by cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkyloxy or cycloalkylthio, where the cyclic radicals may optionally be substituted, furthermore optionally substituted aryl, in addition alkyl which is substituted by aryl, aryloxy, arylthio, arylsulphinyl or arylsulphonyl, or alkenyl which is substituted by aryl, where the aryl radicals may in each case optionally be substituted;R.sup.2 represents hydrogen or methyl,R.sup.3 represents alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkoxyalkyl, dialkoxyalkyl, or in each case optionally substituted cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, aralkyl, aralkenyl, furanylalkyl, tetrahydrofuranylalkyl, tetrahydropyranylalkyl, dioxolanylalkyl or dioxanylalkyl, andX represents oxygen, sulphur or a CH.sub.2 group,or acid addition salts thereof.Many of the compounds wherein R.sup.1 has a narrower meaning are new.

    摘要翻译： 用下式（Ⅰ）的氨基甲基杂环化合物与R1代表氢，烷基，烯基，各取代四氢萘基，十氢萘基，环烷基或环烯基，以及被环烷基，环烯基，环烷基 或环烷硫基，其中环状基团可任选被取代，此外任选取代的芳基，另外被芳基，芳氧基，芳硫基，芳基亚磺酰基或芳基磺酰基取代的烷基或被芳基取代的烯基，其中芳基可以在每种情况下 任选被取代; R 2表示氢或甲基，R 3表示烷基，烯基，炔基，烷氧基烷基，羟基烷基，羟基烷氧基烷基，二烷氧基烷基，或在每种情况下任选取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，芳烷基，芳烯基，呋喃基烷基，四氢呋喃基烷基，四氢吡喃基烷基，二氧戊环烷基或二烷基烷基，X 代表氧，硫或CH2基，或其酸加成盐。 其中R1具有较窄含义的许多化合物是新的。

    Treating mycoses with triazolylalkanols
    16.
    发明授权
    Treating mycoses with triazolylalkanols 失效
    用三唑基烷醇处理真菌病

    公开(公告)号：US4904682A

    公开(公告)日：1990-02-27

    申请号：US260082

    申请日：1988-10-19

    申请人： Wolfgang Kramer ,  Graham Holmwood ,  Karl H. Buchel ,  Manfred Plempel

    发明人： Wolfgang Kramer ,  Graham Holmwood ,  Karl H. Buchel ,  Manfred Plempel

    IPC分类号： A61K31/41 ,  A61P31/04 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00

    CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

    摘要： A method of combating mycoses in a patient in need thereof which comprises administering to such patient an antimycotically effective amount of a triazolylalkanol of the formula ##STR1## in which Ar stands for optionally substituted aryl andX stands for one of the groups --CH.sub.2 --; --O--CH.sub.2 --; --S--CH.sub.2 --; --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; --CH.dbd.CH-- or --C.tbd.C--,or a physiologically tolerable acid addition salt thereof.

    摘要翻译： 一种在有需要的患者中对抗真菌病的方法，其包括向所述患者施用抗真菌有效量的下式的三唑基烷醇：其中Ar表示任选取代的芳基，X表示基团-CH 2 - 之一; -O-CH 2 - ; -S-CH 2 - ; -CH 2 -CH 2 - ; -CH = CH-或-CB 3 C，或其生理上可耐受的酸加成盐。

    Antimycotic agent
    17.
    发明授权
    Antimycotic agent 失效
    抗真菌剂

    公开(公告)号：US4843089A

    公开(公告)日：1989-06-27

    申请号：US55818

    申请日：1987-05-29

    申请人： Graham Holmwood ,  Wolfgang Kramer ,  Karl H. Buchel ,  Manfred Plempel

    发明人： Graham Holmwood ,  Wolfgang Kramer ,  Karl H. Buchel ,  Manfred Plempel

    IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00

    CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

    摘要： A method of combating mycoses which comprises administering to a patient an antimycotically effective amount of a hydroxyethyl-azole of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents alkyl or the grouping Ar--Y--,Ar represents optionally substituted aryl,Y represents a direct bond or the groupings --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --OCH.sub.2 --, --SCH.sub.2 --, --CH.dbd.CH-- or --C.dbd.C--,X represents a nitrogen atom or the CH group,Z represents oxygen or the NOR.sup.2 group andR.sup.2 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted cycloalkylalkyl, or an acid addition salt thereof.

    摘要翻译： 一种防治真菌病的方法，其包括向患者施用抗真菌有效量的式“IMAGE”的羟乙基唑，其中R 1表示烷基或Ar-Y-，Ar表示任选取代的芳基，Y表示直接键 或-CH 2 - ， - CH 2 -CH 2 - ， - OCH 2 - ， - CH 2 - ， - CH = CH-或-C = C-，X表示氮原子或CH基团，Z表示氧或NOR2基团 和R 2表示氢，烷基，烯基，炔基，任选取代的芳烷基或任选取代的环烷基烷基，或其酸加成盐。

    Combating fungi with 4-phenoxy-4-(azolyl-1-yl)-butanoic acid derivatives
    19.
    发明授权
    Combating fungi with 4-phenoxy-4-(azolyl-1-yl)-butanoic acid derivatives 失效
    用4-苯氧基-4-（唑基-1-基） - 丁酸衍生物灭菌

    公开(公告)号：US4331674A

    公开(公告)日：1982-05-25

    申请号：US819533

    申请日：1977-07-27

    申请人： Wolfgang Kramer ,  Jorg Stetter ,  Karl H. Buchel ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes

    发明人： Wolfgang Kramer ,  Jorg Stetter ,  Karl H. Buchel ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes

    IPC分类号： A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07D233/60 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  A01N43/64

    CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

    摘要： 4-Phenoxy-4-(azolyl-1-yl)-butanoic acid derivatives of the formula ##STR1## in which A is --CO-- or CH(OH)--,Y is --CH.dbd. or --N.dbd.,Z is halogen, alkyl, alkenyl, halogenoalkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxycarbonyl, phenyl, phenoxy, phenylalkyl, substituted phenyl, phenoxy or phenylalkyl, amino, cyano or nitro,R is cyano, --CO--OR.sup.3 or --CO--NR.sup.4 R.sup.5,R.sup.1 and R.sup.2 each independently is alkyl, phenyl or substituted phenyl, or conjointly form a carbocyclic ring,R.sup.3 is alkyl,R.sup.4 is hydrogen, alkyl, phenyl or substituted phenyl andR.sup.5 is hydrogen or alkyl, orR.sup.4 and R.sup.5 conjointly form a methylene bridge --(CH.sub.2).sub.m -- which can contain a further hetero-atom,m is 2, 3, 4, 5, 6 or 7,n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5,and salts thereof, which possess fungicidal properties.

    摘要翻译： 其中A是-CO-或CH（OH） - ，Y是-CH =或-N =的式（I）的4-苯氧基-4-（吡唑基-1-基） - 丁酸衍生物， Z是卤素，烷基，烯基，卤代烷基，环烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基羰基，苯基，苯氧基，苯基烷基，取代的苯基，苯氧基或苯基烷基，氨基，氰基或硝基，R是氰基，-CO-OR3或-CO-NR4R5 ，R 1和R 2各自独立地为烷基，苯基或取代的苯基，或者共同形成碳环，R 3是烷基，R 4是氢，烷基，苯基或取代的苯基，R 5是氢或烷基，或者R 4和R 5共同形成亚甲基 桥 - （CH 2）m - 其可以含有另外的杂原子，m为2,3,4,5,6或7，n为0,1,2,3,4或5及其盐，其具有 杀菌性。