公开(公告)号：US5817861A

公开(公告)日：1998-10-06

申请号：US822463

申请日：1997-03-21

申请人： Marco Villa ,  Antonio Nardi ,  Maurizio Paiocchi

发明人： Marco Villa ,  Antonio Nardi ,  Maurizio Paiocchi

IPC分类号： A61K49/04 ,  C07C231/02 ,  C07C237/46 ,  C07C229/04

CPC分类号： C07C231/02 ,  C07C237/46

摘要： A process for the preparation of (S)-N,N'-bis�2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl!-5-(2-acetoxy-propionylamino)-2,4,6-triiodo-isophthalamide, an intermediate useful for the synthesis of iopamidol, by reaction between L-5-(2-acetoxy-propionylamino)-2,4,6-triiiodoisophthaloyl dichloride and 2-amino-1 ,3-propanediol in N-methylpyrrolidone and in the presence of a base, is described.

摘要翻译： 制备（S）-N，N'-双[2-羟基-1-（羟甲基）乙基] -5-（2-乙酰氧基 - 丙酰基氨基）-2,4,6-三碘 - 间苯二甲酰胺的方法， 通过L-5-（2-乙酰氧基 - 丙酰基氨基）-2,4,6-三碘间苯二酰二氯与2-氨基-1,3-丙二醇在N-甲基吡咯烷酮中的反应以及在 一个基地，被描述。

公开(公告)号：US5571941A

公开(公告)日：1996-11-05

申请号：US281985

申请日：1994-07-29

申请人： Marco Villa ,  Maurizio Paiocchi

发明人： Marco Villa ,  Maurizio Paiocchi

IPC分类号： C07C231/24 ,  A61K49/04 ,  C07C231/22 ,  C07C237/46

CPC分类号： C07C231/22

摘要： A process for purifying Iopamidol which uses a butanol as solvent is described. Iopamidol is obtained with high yields, also starting from aqueous solutions of the same and has characteristics in accordance with those required by pharmacopoeia.

公开(公告)号：US5589598A

公开(公告)日：1996-12-31

申请号：US457592

申请日：1995-06-01

申请人： Maurizio Paiocchi

发明人： Maurizio Paiocchi

IPC分类号： C07C37/84 ,  C07C37/86 ,  C07C39/06 ,  C07C67/14 ,  C07C69/78 ,  C07C69/92 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57 ,  C07C303/24 ,  C07C303/28 ,  C07C303/44 ,  C07C309/31 ,  C07C37/68

CPC分类号： C07C303/24 ,  C07C37/0555 ,  C07C37/86 ,  C07C67/14

摘要： A process for the purification of 2,6-diisopropylphenol (Propofol) by transformation of the crude Propofol into its ester with a carboxylic or sulphonic acid, crystallization and hydrolysis, is described.

摘要翻译： 描述了通过用羧酸或磺酸将粗异丙酚转化成其酯，结晶和水解来纯化2,6-二异丙基苯酚（异丙酚）的方法。

公开(公告)号：US5223612A

公开(公告)日：1993-06-29

申请号：US882512

申请日：1992-05-13

申请人： Claudio Giordano ,  Maurizio Paiocchi

发明人： Claudio Giordano ,  Maurizio Paiocchi

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/554 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  B01J31/02 ,  C07B61/00 ,  C07D281/10

CPC分类号： C07D281/10

摘要： Process for the preparation of (2S,3S)-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one of formula ##STR1## by direct cyclization of the compound of the formula ##STR2## with a catalytic amount of phosphonic acid.

摘要翻译： 通过直接环化制备式（IMA）的（2S，3S）-2,3-二氢-3-羟基-2-（4-甲氧基苯基）-1,5-苯并硫氮杂-4（5H） - 酮的方法 具有催化量的膦酸的式“IMAGE”的化合物。

公开(公告)号：US20130008238A1

公开(公告)日：2013-01-10

申请号：US13616913

申请日：2012-09-14

申请人： Ettore BIGATTI ,  Giovanna Lux ,  Maurizio Paiocchi ,  Andrea Giolito ,  Simone Tosi

发明人： Ettore BIGATTI ,  Giovanna Lux ,  Maurizio Paiocchi ,  Andrea Giolito ,  Simone Tosi

IPC分类号： G01N30/16

CPC分类号： C07H1/00 ,  C07H19/12 ,  Y10T436/147777

摘要： The present invention provides a processes for preparing 5-Azacytidine, and intermediates thereof. The present invention further provides an analytical method for determining the purity of 5-Azacytidine in a sample.

摘要翻译： 本发明提供了制备5-氮杂胞苷及其中间体的方法。 本发明还提供了一种用于测定样品中5-氮杂胞苷的纯度的分析方法。

公开(公告)号：US5362871A

公开(公告)日：1994-11-08

申请号：US833800

申请日：1992-02-12

申请人： Claudio Giordano ,  Maurizio Paiocchi ,  Paolo Cavalleri

发明人： Claudio Giordano ,  Maurizio Paiocchi ,  Paolo Cavalleri

IPC分类号： C07D279/22 ,  C07D279/20 ,  C07D279/30 ,  C07D279/32 ,  C07B45/06

CPC分类号： C07D279/30 ,  C07D279/20

摘要： A process for the direct and regioselective functionalization of phenothiazine which allows one to introduce an SH group in position 2, said process comprising the sulfination or sulfonation of the phenothiazine N-protected with an alkoxycarbonyl, an alkylsulfonyl or an arylsulfonyl group, the reduction of the produce obtained to give the N-protected 2-mercapto-phenothiazine, and the deprotection of the nitrogen atom. The thus-obtained 2-mercapto-phenothiazine is an important intermediate for the preparation of pharmacological active compounds.

摘要翻译： 用于直接和区域选择性官能化吩噻嗪的方法，其允许在位置2引入SH基团，所述方法包括被烷氧基羰基，烷基磺酰基或芳基磺酰基N-保护的吩噻嗪的硫酸化或磺化， 得到N-保护的2-巯基吩噻嗪得到的产物和氮原子的去保护。 由此获得的2-巯基吩噻嗪是制备药理活性化合物的重要中间体。

公开(公告)号：US5239114A

公开(公告)日：1993-08-24

申请号：US866576

申请日：1992-04-10

申请人： Claudio Giordano ,  Laura Coppi ,  Maurizio Paiocchi

发明人： Claudio Giordano ,  Laura Coppi ,  Maurizio Paiocchi

IPC分类号： C07C201/12 ,  C07C205/43 ,  C07C205/45

CPC分类号： C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07C205/57

摘要： A process for the preparation of 4-(2,4-difluorophenyl)-phenyl 4-nitro-benzoate, an intermediate for the preparation of 5-(2,4-difluorophenyl)-salicylic acid, which is a drug known with the international non-proprietary name Diflunisal, is described.

摘要翻译： 制备5-（2,4-二氟苯基） - 水杨酸4-（2,4-二氟苯基） - 苯基4-硝基 - 苯甲酸酯的方法，该方法是国际上已知的一种药物 非专利名称Diflunisal，被描述。

公开(公告)号：US5142093A

公开(公告)日：1992-08-25

申请号：US802398

申请日：1991-12-04

申请人： Claudio Giordano ,  Laura Coppi ,  Maurizio Paiocchi

发明人： Claudio Giordano ,  Laura Coppi ,  Maurizio Paiocchi

IPC分类号： C07C205/43 ,  C07C205/45

CPC分类号： C07C205/45 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57

摘要： A process for the preparation of 4-(2,4-difluorophenyl)-phenyl 4-nitro-benzoate, an intermediate for the preparation of 5-(2,4-difluorophenyl)-salicylic acid, which is a drug known with the international non-proprietary name Diflunisal, is described.

摘要翻译： 制备5-（2,4-二氟苯基） - 水杨酸4-（2,4-二氟苯基） - 苯基4-硝基 - 苯甲酸酯的方法，该方法是国际上已知的一种药物 非专利名称Diflunisal，被描述。

公开(公告)号：US4937334A

公开(公告)日：1990-06-26

申请号：US384730

申请日：1989-07-25

申请人： Silvia Cavicchioli ,  Maurizio Paiocchi ,  Claudio Giordano

发明人： Silvia Cavicchioli ,  Maurizio Paiocchi ,  Claudio Giordano

IPC分类号： A61K31/554 ,  C07D281/10

CPC分类号： C07D281/10

摘要： A process for the preparation of the compound (2S,3S)(+)-3-hydroxy-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-5-(2-dimethylaminoethyl)-1, 5-benzothiazepin-4(5H)-one is described. Said compound is an intermediate useful in the synthesis of Diltiazem.

公开(公告)号：US20100035354A1

公开(公告)日：2010-02-11

申请号：US12536923

申请日：2009-08-06

申请人： Ettore Bigatti ,  Giovanna Lux ,  Maurizio Paiocchi

发明人： Ettore Bigatti ,  Giovanna Lux ,  Maurizio Paiocchi

IPC分类号： G01N33/00 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07H1/00 ,  C07H19/12 ,  Y10T436/147777

摘要： The present invention provides a processes for preparing 5-Azacytidine, and intermediates thereof. The present invention further provides an analytical method for determining the purity of 5-Azacytidine in a sample.

摘要翻译： 本发明提供了制备5-氮杂胞苷及其中间体的方法。 本发明还提供了一种用于测定样品中5-氮杂胞苷的纯度的分析方法。