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公开(公告)号：US08030308B2
公开(公告)日：2011-10-04
申请号：US12941374
申请日：2010-11-08
申请人： Jean Ackermann , Konrad Bleicher , Simona M. Ceccarelli , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Ulrike Obst Sander
发明人： Jean Ackermann , Konrad Bleicher , Simona M. Ceccarelli , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Ulrike Obst Sander
IPC分类号： C07D241/50 , C07D265/36 , C07D413/12 , A61K31/553
CPC分类号： C07D265/36 , C07D241/42 , C07D263/56 , C07D265/14 , C07D267/14 , C07D279/16 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D491/04
摘要： The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型杂双环衍生物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，V，W，X和Y如说明书和权利要求书中所定义，以及生理上可接受的盐 及其酯。 这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
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公开(公告)号：US07799933B2
公开(公告)日：2010-09-21
申请号：US11951426
申请日：2007-12-06
IPC分类号： A61K31/404 , C07D209/12
CPC分类号： C07D209/08 , C07D215/58 , C07D417/12
摘要： The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型磺酰胺衍生物，其中R 1，R 2，R 3，X和Y如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
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公开(公告)号：US07713996B2
公开(公告)日：2010-05-11
申请号：US11519485
申请日：2006-09-12
申请人： Jean Ackermann , Konrad Bleicher , Simona M Ceccarelli Grenz , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Tanja Schulz-Gasch
发明人： Jean Ackermann , Konrad Bleicher , Simona M Ceccarelli Grenz , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Tanja Schulz-Gasch
IPC分类号： A61K31/404 , A61K31/47 , C07D209/04 , C07D215/00
CPC分类号： C07D223/16 , C07D209/10 , C07D215/58 , C07D403/12 , C07D413/12
摘要： The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型杂双环衍生物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，A，X和Y如说明书和权利要求书中所定义，以及生理上可接受的 其盐和酯。 这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
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公开(公告)号：US07858645B2
公开(公告)日：2010-12-28
申请号：US11875025
申请日：2007-10-19
IPC分类号： A61K31/416 , A61K31/4155 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , C07D231/56 , C07D401/02 , C07D403/02 , C07D413/02
CPC分类号： C07D231/56 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： The invention is concerned with novel indazole derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used in the prevention or treatment of diseases which are modulated by L-CPT1 inhibitors.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的吲唑衍生物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，X和Y如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物抑制L-CPT1，可用于预防或治疗由L-CPT1抑制剂调节的疾病。
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公开(公告)号：US20070191603A1
公开(公告)日：2007-08-16
申请号：US11703319
申请日：2007-02-07
申请人： Jean Ackermann , Konrad Bleicher , Simona M. Ceccarelli , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Ulrike Obst Sander
发明人： Jean Ackermann , Konrad Bleicher , Simona M. Ceccarelli , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Ulrike Obst Sander
IPC分类号： A61K31/5415 , C07D265/12 , C07D265/36
CPC分类号： C07D265/36 , C07D241/42 , C07D263/56 , C07D265/14 , C07D267/14 , C07D279/16 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D491/04
摘要： The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型杂双环衍生物，其中R 1，R 2，R 3，R 4， R 5，R 5，R 6，V，W，X和Y如说明书和权利要求书中所定义，以及生理上可接受的盐和酯 其中。 这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
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公开(公告)号：US07879845B2
公开(公告)日：2011-02-01
申请号：US12696145
申请日：2010-01-29
申请人： Jean Ackermann , Konrad Bleicher , Simona M. Ceccarelli , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Ulrike Obst Sander
发明人： Jean Ackermann , Konrad Bleicher , Simona M. Ceccarelli , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Ulrike Obst Sander
IPC分类号： C07D279/16 , A61K31/5415
CPC分类号： C07D265/36 , C07D241/42 , C07D263/56 , C07D265/14 , C07D267/14 , C07D279/16 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D491/04
摘要： The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型杂双环衍生物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，V，W，X和Y如说明书和权利要求书中所定义，以及生理上可接受的盐 及其酯。 这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
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公开(公告)号：US20080153805A1
公开(公告)日：2008-06-26
申请号：US11951426
申请日：2007-12-06
IPC分类号： A61K31/404 , A61K31/427 , A61K31/55 , A61P3/10 , C07D209/04 , C07D223/16 , C07D417/02
CPC分类号： C07D209/08 , C07D215/58 , C07D417/12
摘要： The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型磺酰胺衍生物，其中R 1，R 2，R 3，R 3，X和Y定义如上 在说明书和权利要求书中，以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
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公开(公告)号：US20110046112A1
公开(公告)日：2011-02-24
申请号：US12941374
申请日：2010-11-08
申请人： Jean Ackermann , Konrad Bleicher , Simona M. Ceccarelli , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Ulrike Obst Sander
发明人： Jean Ackermann , Konrad Bleicher , Simona M. Ceccarelli , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Ulrike Obst Sander
IPC分类号： A61K31/553 , C07D265/36 , C07D413/12 , C07D241/50 , C07D263/56 , C07D267/14 , C07D267/22 , C07D279/16 , C07D265/16 , A61K31/538 , A61K31/498 , A61K31/423 , A61K31/4439 , A61K31/395 , A61K31/5415 , A61P3/10
CPC分类号： C07D265/36 , C07D241/42 , C07D263/56 , C07D265/14 , C07D267/14 , C07D279/16 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D491/04
摘要： The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型杂双环衍生物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，V，W，X和Y如说明书和权利要求书中所定义，以及生理上可接受的盐 及其酯。 这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
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公开(公告)号：US20110015234A1
公开(公告)日：2011-01-20
申请号：US12877160
申请日：2010-09-08
IPC分类号： A61K31/4439 , C07D231/56 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , A61K31/416 , A61K31/427 , A61K31/4245 , A61P1/16
CPC分类号： C07D231/56 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： The invention is concerned with novel indazole derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used in the prevention or treatment of diseases which are modulated by L-CPT1 inhibitors.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的吲唑衍生物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，X和Y如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物抑制L-CPT1，可用于预防或治疗由L-CPT1抑制剂调节的疾病。
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公开(公告)号：US20100130484A1
公开(公告)日：2010-05-27
申请号：US12696145
申请日：2010-01-29
申请人： Jean Ackermann , Konrad Bleicher , Simona M. Ceccarelli , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Ulrike Obst Sander
发明人： Jean Ackermann , Konrad Bleicher , Simona M. Ceccarelli , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Ulrike Obst Sander
IPC分类号： C07D265/36 , A61K31/538 , C07D241/36 , A61K31/498 , C07D263/54 , A61K31/423 , A61K31/5415 , C07D279/16 , A61P3/10
CPC分类号： C07D265/36 , C07D241/42 , C07D263/56 , C07D265/14 , C07D267/14 , C07D279/16 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D491/04
摘要： The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型杂双环衍生物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，V，W，X和Y如说明书和权利要求书中所定义，以及生理上可接受的盐 及其酯。 这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
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