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    Respiratory syncytial virus vaccines expressing protective antigens from promoter-proximal genes
    11.
    发明授权
    Respiratory syncytial virus vaccines expressing protective antigens from promoter-proximal genes 失效
    呼吸道合胞病毒疫苗从启动子近端基因表达保护性抗原

    公开(公告)号：US06923971B2

    公开(公告)日：2005-08-02

    申请号：US09887469

    申请日：2001-06-22

    申请人： Christine D. Krempl ,  Peter L. Collins ,  Brian R. Murphy ,  Ursula Buchholz ,  Stephen S. Whitehead

    发明人： Christine D. Krempl ,  Peter L. Collins ,  Brian R. Murphy ,  Ursula Buchholz ,  Stephen S. Whitehead

    IPC分类号： A61K39/155 ,  C12N7/00 ,  C12N7/01 ,  C12Q1/70

    CPC分类号： C12N7/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/155 ,  A61K2039/5254 ,  A61K2039/5256 ,  C12N2760/18521 ,  C12N2760/18534 ,  C12N2760/18543

    摘要： Recombinant respiratory syncytial virus (RSV) having the position of genes shifted within the genome or antigenome of the recombinant virus are constructed by insertion, deletion or rearrangement of genes or genome segments within the recombinant genome or antigenome and are useful for eliciting an anti-RSV immune response. Shifting the position of genes in this manner provides for a selected increase or decrease in expression of the gene. In one embodiment, expression of RSV glycoproteins is upregulated by shifting one or more glycoprotein-encoding genes to a more promoter-proximal position. Genes of interest for manipulation to create gene position-shifted RSV include any of the NS1, NS2, N, P, M, SH, M2(ORF1), M2(ORF2), L, F or G genes or a genome segment that may be part of a gene or extragenic. Additional mutations and nucleotide modifications are provided within gene position-shifted RSV to yield desired phenotypic and structural effects.

    摘要翻译： 具有在重组病毒的基因组或反向原核基因内移位的基因位置的重组呼吸道合胞病毒（RSV）通过在重组基因组或反向原核基因组内的基因或基因组片段的插入，缺失或重排而构建，并且可用于引发抗RSV 免疫反应。 以这种方式转移基因的位置提供了基因表达的选择性增加或减少。 在一个实施方案中，通过将一个或多个编码糖蛋白的基因移位到更多的启动子近端位置来上调RSV糖蛋白的表达。 用于产生基因位置偏移RSV的操作感兴趣的基因包括NS1，NS2，N，P，M，SH，M2（ORF1），M2（ORF2），L，F或G基因中的任何一个或可能 成为基因的一部分或非原生质体。 在基因位置偏移RSV中提供了额外的突变和核苷酸修饰，以产生所需的表型和结构效应。

    DEVELOPMENT OF DENGUE VIRUS VACCINE COMPONENTS
    18.
    发明申请
    DEVELOPMENT OF DENGUE VIRUS VACCINE COMPONENTS 有权
    登革热疫苗组分的研制

    公开(公告)号：US20100104598A1

    公开(公告)日：2010-04-29

    申请号：US12376756

    申请日：2007-08-15

    申请人： Stephen S. Whitehead ,  Joseph E. Blaney ,  Brian R. Murphy

    发明人： Stephen S. Whitehead ,  Joseph E. Blaney ,  Brian R. Murphy

    IPC分类号： A61K39/12 ,  C07H21/04 ,  C12N7/01 ,  A61P31/12

    CPC分类号： C12N7/045 ,  A61K2039/5254 ,  C07K14/005 ,  C07K14/1825 ,  C12N7/00 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2770/24162 ,  Y02A50/386

    摘要： The invention is related to a dengue virus or chimeric dengue virus that contains a mutation in the 3′ untranslated region (3′-UTR) comprising a Δ30 mutation that removes the TL-2 homologous structure in each of the dengue virus serotypes 1, 2, 3, and 4, and nucleotides additional to the Δ30 mutation deleted from the 3′-UTR that removes sequence in the 5′ direction as far as the 5′ boundary of the TL-3 homologous structure in each of the dengue virus serotypes 1, 2, 3, and 4, or a replacement of the 3′-UTR of a dengue virus of a first serotype with the 3′-UTR of a dengue virus of a second serotype, optionally containing the Δ30 mutation and nucleotides additional to the Δ30 mutation deleted from the 3′-UTR; and immunogenic compositions, methods of inducing an immune response, and methods of producing a dengue virus or chimeric dengue virus.

    摘要翻译： 本发明涉及在3'非翻译区（3'-UTR）中含有突变的登革热病毒或嵌合登革热病毒，其包含在每个登革热病毒血清型1中除去TL-2同源结构的＆Dgr 30突变 ，2,3和4，以及从3'-UTR缺失的＆Dgr 30突变体附加的核苷酸，其去除在5'方向上的序列，直到每个的TL-3同源结构的5'边界 登革热病毒血清型1,2,3和4，或用第二血清型登革病毒的3'-UTR替换第一血清型登革病毒的3'-UTR，任选含有'Dgr 30 来自3'-UTR缺失的＆Dgr 30突变的突变和核苷酸; 和免疫原性组合物，诱导免疫应答的方法，以及产生登革热病毒或嵌合登革病毒的方法。

    Development of dengue virus vaccine components
    19.
    发明授权
    Development of dengue virus vaccine components 有权
    发展登革热病毒疫苗组件

    公开(公告)号：US08337860B2

    公开(公告)日：2012-12-25

    申请号：US12376756

    申请日：2007-08-15

    申请人： Stephen S. Whitehead ,  Joseph E. Blaney ,  Brian R. Murphy

    发明人： Stephen S. Whitehead ,  Joseph E. Blaney ,  Brian R. Murphy

    IPC分类号： A61K39/12 ,  A61K39/295 ,  A61K48/00 ,  C12N7/01 ,  C12N7/04 ,  C12N15/40 ,  C12N15/83

    CPC分类号： C12N7/045 ,  A61K2039/5254 ,  C07K14/005 ,  C07K14/1825 ,  C12N7/00 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2770/24162 ,  Y02A50/386

    摘要： The invention is related to a dengue virus or chimeric dengue virus that contains a mutation in the 3′ untranslated region (3′-UTR) comprising a Δ30 mutation that removes the TL-2 homologous structure in each of the dengue virus serotypes 1, 2, 3, and 4, and nucleotides additional to the Δ30 mutation deleted from the 3′-UTR that removes sequence in the 5′ direction as far as the 5′ boundary of the TL-3 homologous structure in each of the dengue virus serotypes 1, 2, 3, and 4, or a replacement of the 3′-UTR of a dengue virus of a first serotype with the 3′-UTR of a dengue virus of a second serotype, optionally containing the Δ30 mutation and nucleotides additional to the Δ30 mutation deleted from the 3′-UTR; and immunogenic compositions, methods of inducing an immune response, and methods of producing a dengue virus or chimeric dengue virus.

    摘要翻译： 本发明涉及在3'非翻译区（3'-UTR）中含有突变的登革热病毒或嵌合登革热病毒，其包含在每个登革热病毒血清型1中除去TL-2同源结构的＆Dgr 30突变 ，2,3和4，以及从3'-UTR缺失的＆Dgr 30突变体附加的核苷酸，其去除在5'方向上的序列，直到每个的TL-3同源结构的5'边界 登革热病毒血清型1,2,3和4，或用第二血清型登革病毒的3'-UTR替换第一血清型登革病毒的3'-UTR，任选含有'Dgr 30 来自3'-UTR缺失的＆Dgr 30突变的突变和核苷酸; 和免疫原性组合物，诱导免疫应答的方法，以及产生登革热病毒或嵌合登革病毒的方法。