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    Formulations of Tetrahydropyridine Antiplatelet Agents for Parenteral or Oral Administration
    13.
    发明申请
    Formulations of Tetrahydropyridine Antiplatelet Agents for Parenteral or Oral Administration 审中-公开
    用于肠胃外或口服给药的四氢吡啶抗血小板药物的制剂

    公开(公告)号：US20100062066A1

    公开(公告)日：2010-03-11

    申请号：US12514763

    申请日：2007-11-08

    申请人： Howard Bernstein ,  Olinda Carneiro ,  Rajeev A. Jain ,  Namrata Pandit ,  Shveta Rane ,  Julie Ann Straub

    发明人： Howard Bernstein ,  Olinda Carneiro ,  Rajeev A. Jain ,  Namrata Pandit ,  Shveta Rane ,  Julie Ann Straub

    IPC分类号： A61K9/113 ,  A61K31/4365

    CPC分类号： A61K31/4365 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/19

    摘要： A pharmaceutical composition for the oral or parenteral administration of a compound of Formula (I) comprising an oil in water emulsion, wherein the oil phase comprises the free base of or a pharmaceutically acceptable salt thereof of a compound of Formula (I), and one or more surfactants which are soluble in the oil phase and/or the aqueous phase. The emulsion optionally contains one or more excipients that are soluble in the oil phase and/or the aqueous phase, such as pH modifying agents such as buffers, osmolality/tonicity modifying agents, emulsifying agents, water-soluble polymers, and preservatives. The compound of Formula (I) can be formulated as a solid material and stored until needed. Kits for forming the emulsion are provided. Prior to administration, the solid material can be reconstituted in an aqueous medium to form the emulsion.

    摘要翻译： 一种用于口服或肠胃外给药包含水包油乳液的式（I）化合物的药物组合物，其中所述油相包含式（I）化合物的游离碱或其药学上可接受的盐，和一种 或更多的可溶于油相和/或水相的表面活性剂。 乳液任选地含有一种或多种可溶于油相和/或水相的赋形剂，如pH调节剂如缓冲液，重量摩尔渗透压浓度/张力调节剂，乳化剂，水溶性聚合物和防腐剂。 式（I）的化合物可以配制成固体物质并储存直至需要。 提供了用于形成乳液的试剂盒。 在施用前，固体材料可以在水性介质中重构以形成乳液。

    Solid dose form of nanoparticulate naproxen
    14.
    发明授权
    Solid dose form of nanoparticulate naproxen 失效
    固体剂型纳米颗粒萘普生

    公开(公告)号：US6165506A

    公开(公告)日：2000-12-26

    申请号：US148332

    申请日：1998-09-04

    申请人： Rajeev A. Jain ,  Linden Wei ,  Jon Swanson

    发明人： Rajeev A. Jain ,  Linden Wei ,  Jon Swanson

    IPC分类号： A61K9/51 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/46 ,  A61K31/192 ,  A61K47/04 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A01N37/10 ,  A61L9/04

    CPC分类号： A61K9/2077 ,  A61K9/0007 ,  A61K9/146 ,  A61K9/2009

    摘要： Described are solid dose nanoparticulate naproxen formulations having high rates of dissolution. The solid dose nanoparticulate naproxen formulations can comprise an alkali compound, which functions to increase the dissolution rate of the naproxen following administration. Alternatively, the solid dose nanoparticulate naproxen formulation can comprise an alkali compound and an acidic compound, which can react together to form carbon dioxide. The formed carbon dioxide can also aid in increasing the dissolution rate of the naproxen following administration. Also described are solid dose nanoparticulate naproxen formulations having a decreased concentration of a binder/disintegrant agent. Such compositions also provide an increased rate of dissolution of naproxen following administration.

    摘要翻译： 描述了具有高溶解速率的固体剂量纳米颗粒萘普生制剂。 固体剂量纳米颗粒萘普生制剂可以包含碱性化合物，其用于在施用后增加萘普生的溶出速率。 或者，固体剂量纳米颗粒萘普生制剂可以包含可以一起反应形成二氧化碳的碱性化合物和酸性化合物。 形成的二氧化碳还可以有助于在施用后增加萘普生的溶解速率。 还描述了具有降低的粘合剂/崩解剂的浓度的固体剂量纳米颗粒萘普生制剂。 这样的组合物还提供萘普生在给药后的溶出速率增加。