公开(公告)号：US07998507B2

公开(公告)日：2011-08-16

申请号：US11275069

申请日：2005-12-07

申请人： H. William Bosch ,  Greta G. Cary ,  Douglas C. Hovey ,  Rajeev A. Jain ,  Laura J. Kline ,  Elaine Merisko-Liversidge ,  Kevin D. Ostrander ,  Niels P. Ryde ,  Stephen B. Ruddy

发明人： H. William Bosch ,  Greta G. Cary ,  Douglas C. Hovey ,  Rajeev A. Jain ,  Laura J. Kline ,  Elaine Merisko-Liversidge ,  Kevin D. Ostrander ,  Niels P. Ryde ,  Stephen B. Ruddy

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/00 ,  A61K31/66 ,  A61K31/385 ,  A61K31/522 ,  A61K31/525 ,  A61K31/557 ,  A61K36/82 ,  A61K36/328 ,  A61K36/886 ,  A61K38/17 ,  A61K48/00

CPC分类号： A61K38/1709 ,  A61K9/0075 ,  A61K9/146 ,  A61K9/2022 ,  A61K31/385 ,  A61K31/522 ,  A61K31/525 ,  A61K31/557 ,  A61K31/66

摘要： Nanoparticulate compositions comprising at least one poorly soluble MAP kinase inhibitor and at least one surface stabilizer are described. The nanoparticulate compositions have an average particle size of less than about 2000 nm. The invention also describes methods of making and using such compositions.

摘要翻译： 描述了包含至少一种难溶性MAP激酶抑制剂和至少一种表面稳定剂的纳米颗粒组合物。 纳米颗粒组合物具有小于约2000nm的平均粒度。 本发明还描述了制备和使用这些组合物的方法。

公开(公告)号：US07695739B2

公开(公告)日：2010-04-13

申请号：US11650412

申请日：2007-01-08

申请人： Eugene R. Cooper ,  John A. Bullock ,  John R. Chippari ,  John L. Schaefer ,  Rakesh A. Patel ,  Rajeev Jain ,  Joost Strasters ,  Niels P. Ryde ,  Stephen B. Ruddy

发明人： Eugene R. Cooper ,  John A. Bullock ,  John R. Chippari ,  John L. Schaefer ,  Rakesh A. Patel ,  Rajeev Jain ,  Joost Strasters ,  Niels P. Ryde ,  Stephen B. Ruddy

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K9/14

CPC分类号： A61K9/1635 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/145 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1623

摘要： Disclosed are in vitro methods for evaluating the in vivo redispersibility of dosage forms of poorly water-soluble active agents. The methods utilize media representative of in vivo human physiological conditions.

摘要翻译： 公开了用于评价水溶性差的活性剂的剂型的体内再分散性的体外方法。 该方法利用代表体内人体生理条件的介质。

公开(公告)号：US07198795B2

公开(公告)日：2007-04-03

申请号：US10323736

申请日：2002-12-20

申请人： Eugene R. Cooper ,  John A. Bullock ,  John R. Chippari ,  John L. Schaefer ,  Rakesh A. Patel ,  Rajeev Jain ,  Joost Strasters ,  Niels P. Ryde ,  Stephen B. Ruddy

发明人： Eugene R. Cooper ,  John A. Bullock ,  John R. Chippari ,  John L. Schaefer ,  Rakesh A. Patel ,  Rajeev Jain ,  Joost Strasters ,  Niels P. Ryde ,  Stephen B. Ruddy

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/14 ,  A61K9/08 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48

CPC分类号： A61K9/1635 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/145 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1623

摘要： Disclosed are in vitro methods for evaluating the in vivo redispersibility of dosage forms of poorly water-soluble active agents. The methods utilize media representative of in vivo human physiological conditions.

摘要翻译： 公开了用于评价水溶性差的活性剂的剂型的体内再分散性的体外方法。 该方法利用代表体内人体生理条件的介质。

公开(公告)号：US06592903B2

公开(公告)日：2003-07-15

申请号：US10075443

申请日：2002-02-15

申请人： Niels P. Ryde ,  Stephen B. Ruddy

发明人： Niels P. Ryde ,  Stephen B. Ruddy

IPC分类号： A61K900

CPC分类号： A61K9/145 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1623 ,  Y10S977/773 ,  Y10S977/896

摘要： Disclosed are solid dose nanoparticulate compositions comprising a poorly soluble active agent, at least one polymeric surface stabilizer, and dioctyl sodium sulfosuccinate (DOSS). The solid dose compositions exhibit superior redispersibility of the nanoparticulate composition upon administration to a mammal, such as a human or animal. The invention also describes methods of making and using such compositions.

摘要翻译： 公开了包含难溶性活性剂，至少一种聚合物表面稳定剂和二辛基磺基琥珀酸钠（DOSS）的固体剂量纳米颗粒组合物。 固体剂量组合物在施用于哺乳动物例如人或动物时表现出优异的纳米颗粒组合物的再分散性。 本发明还描述了制备和使用这些组合物的方法。

公开(公告)号：US08309136B2

公开(公告)日：2012-11-13

申请号：US12729018

申请日：2010-03-22

申请人： Eugene R. Cooper ,  John A. Bullock ,  John R. Chippari ,  John L. Schaefer ,  Rakesh A. Patel ,  Rajeev Jain ,  Joost Strasters ,  Niels P. Ryde ,  Stephen B. Ruddy

发明人： Eugene R. Cooper ,  John A. Bullock ,  John R. Chippari ,  John L. Schaefer ,  Rakesh A. Patel ,  Rajeev Jain ,  Joost Strasters ,  Niels P. Ryde ,  Stephen B. Ruddy

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K9/14

CPC分类号： A61K9/1635 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/145 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1623

摘要： Disclosed are in vitro methods for evaluating the in vivo redispersibility of dosage forms of poorly water-soluble active agents. The methods utilize media representative of in vivo human physiological conditions.

摘要翻译： 公开了用于评价水溶性差的活性剂的剂型的体内再分散性的体外方法。 该方法利用代表体内人体生理条件的介质。

公开(公告)号：US20100178648A1

公开(公告)日：2010-07-15

申请号：US12729018

申请日：2010-03-22

申请人： Eugene R. Cooper ,  John A. Bullock ,  John R. Chippari ,  John L. Schaefer ,  Rakesh A. Patel ,  Rajeev Jain ,  Joost Strasters ,  Niels P. Ryde ,  Stephen B. Ruddy

发明人： Eugene R. Cooper ,  John A. Bullock ,  John R. Chippari ,  John L. Schaefer ,  Rakesh A. Patel ,  Rajeev Jain ,  Joost Strasters ,  Niels P. Ryde ,  Stephen B. Ruddy

IPC分类号： C12Q1/00

CPC分类号： A61K9/1635 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/145 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1623

摘要： Disclosed are in vitro methods for evaluating the in vivo redispersibility of dosage forms of poorly water-soluble active agents. The methods utilize media representative of in vivo human physiological conditions.

摘要翻译： 公开了用于评价水溶性差的活性剂的剂型的体内再分散性的体外方法。 该方法利用代表体内人体生理条件的介质。

公开(公告)号：US20080241070A1

公开(公告)日：2008-10-02

申请号：US12058497

申请日：2008-03-28

申请人： Tuula A. Ryde ,  Evan E. Gustow ,  Stephen B. Ruddy ,  Rajeev Jain ,  Rakesh Patel ,  Michael John Wilkins ,  Niels P. Ryde

发明人： Tuula A. Ryde ,  Evan E. Gustow ,  Stephen B. Ruddy ,  Rajeev Jain ,  Rakesh Patel ,  Michael John Wilkins ,  Niels P. Ryde

IPC分类号： A61K49/00 ,  A61K31/265 ,  A61K9/14

CPC分类号： A61K9/0053 ,  A61K9/145 ,  A61K9/1652 ,  A61K31/265

摘要： Disclosed are redispersible fibrate, such as fenofibrate, dosage forms. Also disclosed are in vitro methods for evaluating the in vivo effectiveness of fibrate, such as fenofibrate, dosage forms. The methods utilize media representative of in vivo human physiological conditions.

摘要翻译： 公开了可再分散的贝特类，如非诺贝特，剂型。 还公开了用于评估贝特类的体内效力的体外方法，例如非诺贝特，剂型。 该方法利用代表体内人体生理条件的介质。

公开(公告)号：US06375986B1

公开(公告)日：2002-04-23

申请号：US09666539

申请日：2000-09-21

申请人： Niels P. Ryde ,  Stephen B. Ruddy

发明人： Niels P. Ryde ,  Stephen B. Ruddy

IPC分类号： A61K914

CPC分类号： A61K9/145 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1623 ,  Y10S977/773 ,  Y10S977/896

摘要： Disclosed are solid dose nanoparticulate compositions comprising a poorly soluble active agent, at least one polymeric surface stabilizer, and dioctyl sodium sulfosuccinate (DOSS). The solid dose compositions exhibit superior redispersibility of the nanoparticulate composition upon administration to a mammal, such as a human or animal. The invention also describes methods of making and using such compositions.

公开(公告)号：US20080213371A1

公开(公告)日：2008-09-04

申请号：US12068706

申请日：2008-02-11

申请人： Rajeev A. Jain ,  Stephen B. Ruddy ,  Kenneth lain Cumming ,  Maurice Joseph Anthony Clancy ,  Janet Elizabeth Codd

发明人： Rajeev A. Jain ,  Stephen B. Ruddy ,  Kenneth lain Cumming ,  Maurice Joseph Anthony Clancy ,  Janet Elizabeth Codd

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/192

CPC分类号： A61K9/5161 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/145 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2081 ,  A61K9/5192

摘要： Disclosed is a rapidly disintegrating solid oral dosage form of a poorly soluble active ingredient and at least one pharmaceutically acceptable water-soluble or water dispersible excipient, wherein the poorly soluble active ingredient particles have an average diameter, prior to inclusion in the dosage form, of less than about 2000 nm. The dosage form of the invention has the advantage of combining rapid presentation and rapid dissolution of the active ingredient in the oral cavity.

摘要翻译： 公开了一种快速崩解的难溶性活性成分和至少一种药学上可接受的水溶性或水分散性赋形剂的固体口服剂型，其中所述难溶性活性成分颗粒在包含在剂型中之前具有平均直径 小于约2000nm。 本发明的剂型具有将活性成分快速呈现和快速溶解在口腔中的优点。

公开(公告)号：US20090130213A1

公开(公告)日：2009-05-21

申请号：US11979240

申请日：2007-10-31

申请人： Rajeev A. Jain ,  Stephen B. Ruddy ,  Kenneth lain Cumming ,  Maurice Joseph Anthony Clancy ,  Janet Elizabeth Codd

发明人： Rajeev A. Jain ,  Stephen B. Ruddy ,  Kenneth lain Cumming ,  Maurice Joseph Anthony Clancy ,  Janet Elizabeth Codd

IPC分类号： A61K9/10

CPC分类号： A61K9/5161 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/145 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2081 ,  A61K9/5192

摘要： Disclosed is a rapidly disintegrating solid oral dosage form of a poorly soluble active ingredient and at least one pharmaceutically acceptable water-soluble or water dispersible excipient, wherein the poorly soluble active ingredient particles have an average diameter, prior to inclusion in the dosage form, or less than about 2000 nm. The dosage form of the invention has the advantage of combining rapid presentation and rapid dissolution of the active ingredient in the oral cavity.

摘要翻译： 公开了一种快速崩解的难溶性活性成分和至少一种药学上可接受的水溶性或水分散性赋形剂的固体口服剂型，其中所述难溶性活性成分颗粒在包含在剂型之前具有平均直径，或 小于约2000nm。 本发明的剂型具有将活性成分快速呈现和快速溶解在口腔中的优点。