公开(公告)号：US20060264476A1

公开(公告)日：2006-11-23

申请号：US11459745

申请日：2006-07-25

申请人： Akiyo Claiborne ,  Stephen Gwaltney ,  Lisa Hasvold ,  Qun Li ,  Tongmei Li ,  Nan-Horng Lin ,  Robert Mantei ,  Todd Rockway ,  Hing Sham ,  Gerard Sullivan ,  Yunsong Tong ,  Gary Wang ,  Le Wang ,  Xilu Wang ,  Wei-Bo Wang

发明人： Akiyo Claiborne ,  Stephen Gwaltney ,  Lisa Hasvold ,  Qun Li ,  Tongmei Li ,  Nan-Horng Lin ,  Robert Mantei ,  Todd Rockway ,  Hing Sham ,  Gerard Sullivan ,  Yunsong Tong ,  Gary Wang ,  Le Wang ,  Xilu Wang ,  Wei-Bo Wang

IPC分类号： A61K31/4439 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： Substituted imidazoles and thiazoles having the formula are useful for inhibiting farnesyltransferase. Also disclosed are farnesyltransferase-inhibiting compositions and methods of inhibiting farnesyltransferase in a patient.

摘要翻译： 具有下式的取代的咪唑和噻唑可用于抑制法呢基转移酶。 还公开了法呢基转移酶抑制组合物和在患者体内抑制法尼基转移酶的方法。

公开(公告)号：US08580809B2

公开(公告)日：2013-11-12

申请号：US12719589

申请日：2010-03-08

申请人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

发明人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

IPC分类号： A01N43/42 ,  A61K31/44 ,  C07D471/10 ,  C07D471/20

CPC分类号： A61K31/438 ,  C07D471/10 ,  C07D498/10 ,  C07D513/10

摘要： A compound, its pharmaceutically acceptable salt, a composition containing the same and method of treatment that can provide analgesia and/or reduce inflammation are disclosed. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein G, W, Q, Z, D, E, F, K, Y, d, e, f, k, n, m, and circle B and all R groups are defined within.

公开(公告)号：US20100280061A1

公开(公告)日：2010-11-04

申请号：US12435355

申请日：2009-05-04

申请人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

发明人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

IPC分类号： A61K31/4355 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K31/4355

摘要： A compound, composition and method are disclosed that can bind to FLNA and provide analgesia. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula I, wherein R1 and R2 are substituents on W that is a ring structure, R3 and R4 are substituents on the depicted nitrogen atom, m, n and the dotted lines are all defined within.

摘要翻译： 公开了可以结合FLNA并提供镇痛的化合物，组合物和方法。 考虑的化合物具有对应于式I的结构，其中R 1和R 2是作为环结构的W上的取代基，R 3和R 4是所示氮原子上的取代基，m，n，虚线全部定义。

公开(公告)号：US5516912A

公开(公告)日：1996-05-14

申请号：US475717

申请日：1995-06-07

申请人： Nan-Horng Lin ,  Yun He ,  Steven J. Wittenberger

发明人： Nan-Horng Lin ,  Yun He ,  Steven J. Wittenberger

IPC分类号： C07D413/04 ,  C07D261/06

CPC分类号： C07D413/04

摘要： A novel process for preparing enantiomerically-pure 3-methyl-5-(1-(C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl)-2-pyrrolidinyl)isoxazole in high yield, wherein a protected 2-oxo-pyrrolidine starting material is reacted with a suitable organic anion and a resulting beta-keto oxime intermediate is cyclized and dehydrated.

摘要翻译： 以高产率制备对映异构纯的3-甲基-5-（1-（C 1 -C 3 - 烷基）-2-吡咯烷基）异恶唑的新方法，其中保护的2-氧代 - 吡咯烷起始原料与合适的有机 阴离子，得到的β-酮肟中间体被环化和脱水。

公开(公告)号：US20140113895A1

公开(公告)日：2014-04-24

申请号：US14137374

申请日：2013-12-20

申请人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

发明人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

IPC分类号： C07D513/10 ,  C07D471/10 ,  C07D498/10

CPC分类号： C07D498/10 ,  C07D471/10 ,  C07D513/10

摘要： A compound or its pharmaceutically acceptable salt, optionally including both individual enantiomeric forms, a racemate, diastereomers and mixtures thereof, composition and method are disclosed that can provide analgesia and reduce inflammation. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein the R group substituents, d, e, f, k, n, m, D, E, F, K, G, P, Q, W, and Z are defined within.

摘要翻译： 公开了可以提供止痛和减轻炎症的化合物或其药学上可接受的盐，任选地包括单独的对映体形式，外消旋物，非对映异构体及其混合物。 考虑的化合物具有对应于式A的结构，其中R基团取代基d，e，f，k，n，m，D，E，F，K，G，P，Q，W和Z被定义 中。

公开(公告)号：US20110105547A1

公开(公告)日：2011-05-05

申请号：US12719589

申请日：2010-03-08

申请人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

发明人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

IPC分类号： A61K31/438 ,  C07D498/10 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/438 ,  C07D471/10 ,  C07D498/10 ,  C07D513/10

摘要： A compound, its pharmaceutically acceptable salt, a composition containing the same and method of treatment that can provide analgesia and/or reduce inflammation are disclosed. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein G, W, Q, Z, D, E, F, K, Y, d, e, f, k, n, m, and circle B and all R groups are defined within.

摘要翻译： 公开了化合物，其药学上可接受的盐，含有其的组合物和可以提供镇痛和/或减轻炎症的治疗方法。 考虑的化合物具有对应于式A的结构，其中G，W，Q，Z，D，E，F，K，Y，d，e，f，k，n，m和圆B和全部R基团 被定义在

公开(公告)号：US20100280057A1

公开(公告)日：2010-11-04

申请号：US12435304

申请日：2009-05-04

申请人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

发明人： Lindsay Burns Barbier ,  Hoau-Yan Wang ,  Nan-Horng Lin ,  Andrei Blasko

IPC分类号： A61K31/438 ,  C07D413/02 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D413/02

摘要： A compound, composition and method are disclosed that can provide analgesia. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula I, wherein R1 and R2 are substituents, and n, W, X and Y are defined within.

摘要翻译： 公开了可以提供镇痛的化合物，组合物和方法。 考虑的化合物具有对应于式I的结构，其中R 1和R 2是取代基，并且n，W，X​​和Y定义在其中。

公开(公告)号：US07056925B2

公开(公告)日：2006-06-06

申请号：US10640615

申请日：2003-08-13

申请人： Gaoquan Li ,  Qun Li ,  Tongmei Li ,  Nan-Horng Lin ,  Robert A. Mantei ,  Hing L. Sham ,  Gary T. Wang

发明人： Gaoquan Li ,  Qun Li ,  Tongmei Li ,  Nan-Horng Lin ,  Robert A. Mantei ,  Hing L. Sham ,  Gary T. Wang

IPC分类号： A61K31/4965 ,  C07D241/00 ,  C07D241/02 ,  C07D211/90 ,  C07D211/78

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D401/12

摘要： Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

摘要翻译： 具有该式的化合物可用于抑制蛋白激酶。 还公开了制备化合物，含有化合物的组合物和使用该化合物的处理方法的方法。

公开(公告)号：US5914328A

公开(公告)日：1999-06-22

申请号：US485537

申请日：1995-06-07

申请人： Nan-Horng Lin ,  Mark W. Holladay ,  Melwyn A. Abreo ,  David E. Gunn ,  Suzanne A. Lebold ,  Richard L. Elliott ,  Yun He

发明人： Nan-Horng Lin ,  Mark W. Holladay ,  Melwyn A. Abreo ,  David E. Gunn ,  Suzanne A. Lebold ,  Richard L. Elliott ,  Yun He

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/425 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

摘要： Novel heterocyclic ether compounds of the formula: ##STR1## wherein *, A,B, n, R.sup.1, R.sup.2 and X are specifically defined, or pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof, which are useful in selectively activating or inhibiting neurotransmitter release; to therapeutically-effective pharmaceutical compositions of these compounds; and to the use of said compositions to activate or inhibit neurotransmitter release in mammals.

摘要翻译： 具有下式的新型杂环醚化合物：其中*，A，B，n，R 1，R 2和X具体定义，或其药学上可接受的盐或前药，其可用于选择性活化或抑制神经递质释放; 到这些化合物的治疗有效的药物组合物; 以及使用所述组合物来激活或抑制哺乳动物中的神经递质释放。

公开(公告)号：US5733912A

公开(公告)日：1998-03-31

申请号：US802978

申请日：1997-02-19

申请人： James T. Wasicak ,  David S. Garvey ,  Mark W. Holladay ,  Nan-Horng Lin ,  Keith B. Ryther

发明人： James T. Wasicak ,  David S. Garvey ,  Mark W. Holladay ,  Nan-Horng Lin ,  Keith B. Ryther

IPC分类号： A61P25/04 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4725 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04 ,  A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  A61K31/50 ,  C07D487/08

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 7a-Substituted hexahydro-1H-pyrrolizine compounds having the formula ##STR1## wherein A is a defined heterocycle moiety, pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to selectively control synaptic transmission in mammals.

摘要翻译： 7a-取代的具有式“IMAGE”的六氢-1H-吡咯嗪化合物，其中A是限定的杂环部分，这些化合物的药物组合物，以及所述组合物用于选择性地控制哺乳动物突触传递的用途。