公开(公告)号：US20120004165A1

公开(公告)日：2012-01-05

申请号：US13154946

申请日：2011-06-07

申请人： Stefanie KEIL ,  Elisabeth DEFOSSA ,  Viktoria DIETRICH ,  Siegfried STENGELIN ,  Andreas HERLING ,  Guido HASCHKE ,  Thomas KLABUNDE

发明人： Stefanie KEIL ,  Elisabeth DEFOSSA ,  Viktoria DIETRICH ,  Siegfried STENGELIN ,  Andreas HERLING ,  Guido HASCHKE ,  Thomas KLABUNDE

IPC分类号： A61K38/28 ,  C07D265/36 ,  C07D215/227 ,  C07D277/68 ,  C07D498/04 ,  A61K31/404 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/428 ,  A61K38/27 ,  A61K31/702 ,  A61K31/4439 ,  A61K38/22 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/451 ,  A61P3/10 ,  C07D209/34

CPC分类号： C07D209/34 ,  C07D215/227 ,  C07D265/36 ,  C07D277/68 ,  C07D498/04

摘要： Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicamentsThe invention relates to heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, and to physiologically compatible salts thereof.The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, R3, R4, R10, X, n, B1, B2, B3 and B4 are each defined as specified, and to the physiologically compatible salts thereof. The compounds are suitable, for example, for treatment of diabetes.

摘要翻译： 具有氧代基的杂环取代的甲氧基苯基衍生物，其制备方法及其作为药物的用途本发明涉及具有氧代基的杂环取代的甲氧基苯基衍生物及其生理上相容的盐。 本发明涉及其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 10，X，n，B 1，B 2，B 3和B 4各自如上所定义的式Ⅰ化合物及其生理上相容的盐。 该化合物适用于例如治疗糖尿病。

公开(公告)号：US20100144594A1

公开(公告)日：2010-06-10

申请号：US12605631

申请日：2009-10-26

申请人： Gerhard ZOLLER ,  Marc Dietrich VOSS ,  Stefanie KEIL ,  Andreas HERLING ,  Hans MATTER

发明人： Gerhard ZOLLER ,  Marc Dietrich VOSS ,  Stefanie KEIL ,  Andreas HERLING ,  Hans MATTER

IPC分类号： A61K31/427 ,  C07D487/04 ,  A61K31/517 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/501 ,  A61K38/28 ,  A61P25/00 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention relates to heterocyclic derivatives of formula I wherein R, R1, A, B, D, M, L and n are as defined herein, or their physiologically compatible salts, their pharmaceutical compositions and their uses as SCD1 inhibitors.

摘要翻译： 本发明涉及式I的杂环衍生物，其中R，R 1，A，B，D，M，L和n如本文所定义，或其生理上相容的盐，其药物组合物及其作为SCD1抑制剂的用途。

公开(公告)号：US20090325942A1

公开(公告)日：2009-12-31

申请号：US12507202

申请日：2009-07-22

申请人： Stefanie KEIL ,  Elisabeth DEFOSSA ,  Karl SCHOENAFINGER ,  Dieter SCHMOLL ,  Axel DIETRICH ,  Johanna KUHLMANN-GOTTKE ,  Karl-Christian ENGEL

发明人： Stefanie KEIL ,  Elisabeth DEFOSSA ,  Karl SCHOENAFINGER ,  Dieter SCHMOLL ,  Axel DIETRICH ,  Johanna KUHLMANN-GOTTKE ,  Karl-Christian ENGEL

IPC分类号： A61K31/5415 ,  C07D417/14 ,  A61P3/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/34 ,  A61P25/00 ,  A61P25/32 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

摘要： The invention relates to compounds of the formula 1, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A and B are as defined herein, the pharmaceutical compositions and the uses as pharmaceuticals.

摘要翻译： 本发明涉及式1的化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，A和B如本文所定义，药物组合物和用作药物。