公开(公告)号：US20080114164A1

公开(公告)日：2008-05-15

申请号：US11795522

申请日：2006-01-19

申请人： Eiki Shitara ,  Kunio Atsumi ,  Keiichi Ajito ,  Shinya Ikeda ,  Tadashi Katoh ,  Munenori Inoue ,  Mari Nakatani

发明人： Eiki Shitara ,  Kunio Atsumi ,  Keiichi Ajito ,  Shinya Ikeda ,  Tadashi Katoh ,  Munenori Inoue ,  Mari Nakatani

IPC分类号： C07D513/02

CPC分类号： C07D513/04

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) and a process for producing the same. In formula (I), X represents a halogen atom, and R1 represents group —COR2 wherein R2 represents group OM or C1-12 alkyloxy wherein M represents a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, or quaternary ammonium. The use of this compound as a synthetic intermediate can realize the production of carbapenem derivatives having potent antimicrobial activity in an efficient and safe manner at low cost.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物及其制备方法。 在式（I）中，X表示卤素原子，R 1表示基团-COR 2，其中R 2表示基团OM或C1- 12烷氧基，其中M表示氢原子，碱金属，碱土金属或季铵。 使用该化合物作为合成中间体可以以低成本实现以高效安全的方式生产具有强效抗菌活性的碳青霉烯衍生物。

公开(公告)号：US20110152239A1

公开(公告)日：2011-06-23

申请号：US12992335

申请日：2009-05-15

申请人： Tomohiro Sugimoto ,  Kanako Yamamoto ,  Jun Kurosaka ,  Naoki Sasamoto ,  Masato Kashimura ,  Tomoaki Miura ,  Kenichi Kanemoto ,  Satoshi Yoshida ,  Kou Kumura ,  Keiichi Ajito

发明人： Tomohiro Sugimoto ,  Kanako Yamamoto ,  Jun Kurosaka ,  Naoki Sasamoto ,  Masato Kashimura ,  Tomoaki Miura ,  Kenichi Kanemoto ,  Satoshi Yoshida ,  Kou Kumura ,  Keiichi Ajito

IPC分类号： A61K31/397 ,  C07D498/08 ,  A61P31/00

CPC分类号： C07H17/00

摘要： The present invention relates to a process for preparing compositions of high concentrations of omega-3 fatty acids from krill. Furthermore, the invention relates to a composition comprising high concentrations of omega-3 fatty acids, and a lipid fraction from krill comprising high amounts of the fatty acids with chain length C14 and C 16.

摘要翻译： 本发明涉及从磷虾制备高浓度ω-3脂肪酸的组合物的方法。 此外，本发明涉及包含高浓度的ω-3脂肪酸的组合物和包含大量链长C14和C16的脂肪酸的磷虾的脂质部分。

公开(公告)号：US20100184746A1

公开(公告)日：2010-07-22

申请号：US12451752

申请日：2008-05-30

申请人： Eijirou Umemura ,  Kou Kumura ,  Satomi Masaki ,  Kazutaka Ueda ,  Yoshinari Wakiyama ,  Yasuo Sato ,  Mikio Yamamoto ,  Keiichi Ajito ,  Takashi Watanabe ,  Chizuko Kaji

发明人： Eijirou Umemura ,  Kou Kumura ,  Satomi Masaki ,  Kazutaka Ueda ,  Yoshinari Wakiyama ,  Yasuo Sato ,  Mikio Yamamoto ,  Keiichi Ajito ,  Takashi Watanabe ,  Chizuko Kaji

IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D405/14 ,  A61K31/506 ,  C07D405/02 ,  A61K31/4025 ,  C07D401/02 ,  A61K31/4439 ,  C07D285/12 ,  A61K31/433 ,  C07D413/14 ,  A61K31/422 ,  A61K31/501 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P31/04 ,  A61P11/00

CPC分类号： C07H15/16

摘要： An objective of the present invention is to provide compounds of formula (I) or their pharmacologically acceptable salts or solvates wherein A represents aryl while R1 represents a five- or six-membered monocyclic heterocyclic group, or A represents a four- to six-membered monocyclic heterocyclic group while R1 represents aryl or a five- or six-membered monocyclic heterocyclic group; R2 represents a hydrogen atom or C1-6 alkyl; R3 represents C1-6 alkyl or C3-6 cycloalkyl-C1-4 alkyl; R4, R5, and R6 represent a hydrogen atom; R7 represents C1-6 alkyl; and m is 1 to 3. The compounds are novel lincosamide derivatives that have a potent activity against resistant Streptococcus pneumoniae. Further, the compounds are usable as antimicrobial agents and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

摘要翻译： 本发明的目的是提供式（I）化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂化物，其中A表示芳基，而R1表示五元或六元单环杂环基，或A表示四至六元 单环杂环基，而R1代表芳基或五元或六元单环杂环基; R2表示氢原子或C1-6烷基; R 3表示C 1-6烷基或C 3-6环烷基-C 1-4烷基; R4，R5和R6表示氢原子; R 7表示C 1-6烷基; 并且m为1至3.该化合物是对耐药性肺炎链球菌具有有效活性的新型长春花胺衍生物。 此外，该化合物可用作抗微生物剂，并且可用于预防或治疗细菌感染性疾病。

公开(公告)号：US20050272950A1

公开(公告)日：2005-12-08

申请号：US10531382

申请日：2003-10-17

申请人： Takehiko Sawabe ,  Kazuhiro ihara ,  Kunio Atsumi ,  Keiichi Ajito

发明人： Takehiko Sawabe ,  Kazuhiro ihara ,  Kunio Atsumi ,  Keiichi Ajito

IPC分类号： C07C69/38 ,  C07C69/76 ,  C07C69/78 ,  C07C69/96 ,  C07D205/08 ,  C07D317/36 ,  C07C69/34 ,  C07C69/52

CPC分类号： C07D317/36 ,  C07C69/38 ,  C07C69/76 ,  C07C69/78 ,  C07C69/96

摘要： The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a salt thereof: wherein R represents a group that is easily removable upon hydrolysis in vivo. This compound is usable in the production of prodrug-type carbapenem antibacterial agents for oral administration. The use of this compound in the process of production of the antibacterial agents can realize enhanced production efficiency and reduced production cost.

摘要翻译： 本发明涉及由式（1）表示的化合物或其盐：其中R表示在体内水解时容易除去的基团。 该化合物可用于生产用于口服给药的前药型碳青霉烯类抗生素。 在生产抗菌剂的过程中使用该化合物可以实现提高生产效率并降低生产成本。

公开(公告)号：US5003055A

公开(公告)日：1991-03-26

申请号：US248417

申请日：1988-09-23

申请人： Tomio Takeuchi ,  Shinichi Kondo ,  Daishiro Ikeda ,  Yoshiyuki Koyama ,  Keiichi Ajito ,  Kazuo Umezawa ,  Sonoko Hirose

发明人： Tomio Takeuchi ,  Shinichi Kondo ,  Daishiro Ikeda ,  Yoshiyuki Koyama ,  Keiichi Ajito ,  Kazuo Umezawa ,  Sonoko Hirose

IPC分类号： C07C65/21 ,  C07H17/08

CPC分类号： C07H17/08 ,  C07C65/21

摘要： As new compounds are now provided 14-O-(3,4-disubstituted benzoyl)adriamycins which are of low cytotoxicity and exhibit a high activity inhibitory to the reverse transcriptase of human immunodeficiency virus (HIV) and which can inhibit propagation of HIV.