利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

49 条记录 (耗时 0.032 秒)

    Multiparticulate formulations for oral delivery
    21.
    发明申请
    Multiparticulate formulations for oral delivery 审中-公开
    用于口服递送的多微粒制剂

    公开(公告)号：US20070154549A1

    公开(公告)日：2007-07-05

    申请号：US10585021

    申请日：2004-12-24

    申请人： David Morton ,  David Simpson ,  John Staniforth

    发明人： David Morton ,  David Simpson ,  John Staniforth

    IPC分类号： A61K9/26

    CPC分类号： A61K9/1652 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/2077

    摘要： The present invention is directed to multiparticulate formulations for oral use, preferably comprising one or more therapeutically active agents. In particular, the present invention relates to fast melt formulations which are capable of masking the taste of the active agent, by virtue of one or more tastemasking measures, whilst retaining the desired drug dissolution profile and good mouthfeel. The multiparticulate formulations of the invention can be used in a multiple dose delivery device which dispenses a unit dose of the powder upon actuation, or can be packaged for dispensation in sachets or like unit dose containers.

    摘要翻译： 本发明涉及用于口服使用的多颗粒制剂，优选包含一种或多种治疗活性剂。 特别地，本发明涉及能够通过一种或多种防晒措施来掩蔽活性剂的味道的快速熔融制剂，同时保持所需的药物溶出曲线和良好的口感。 本发明的多颗粒制剂可以用于多剂量递送装置，其在致动时分配单位剂量的粉末，或者可以包装以分配在小袋或类似的单位剂量容器中。

    Pharmaceutical superdisintegrant
    24.
    发明申请
    Pharmaceutical superdisintegrant 审中-公开
    制药超级药

    公开(公告)号：US20050100600A1

    公开(公告)日：2005-05-12

    申请号：US10677847

    申请日：2003-10-02

    申请人： John Staniforth

    发明人： John Staniforth

    IPC分类号： A61K9/20 ,  B27N3/00

    CPC分类号： A61K9/2013 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2077

    摘要： Superdisintegrants which provide improved compressibility compared to prior art superdisintegrants and which does not negatively impact the compressibility of formulations which include high-dose drugs, and methods for obtaining the same are disclosed. The superdisintegrants include a particulate agglomerate of coprocessed starch or cellulose and a sufficient amount of an augmenting agent to increase the compactibility of the superdisintegrant. The augmented superdisintegrant provides a fast disintegration of a solid dosage form when incorporated in sufficient quantity therein, without untowardly affecting the compactibility of the solid dosage form (relative to the solid dosage form without the superdisintegrant).

    摘要翻译： 公开了与现有技术的超级崩解剂相比提供改善的压缩性并且不会不利地影响包括大剂量药物的制剂的可压缩性的超级崩解剂，以及用于获得其的方法。 超级崩解剂包括协同加工的淀粉或纤维素的颗粒聚集体和足够量的增塑剂以增加超级崩解剂的可压实性。 增加的超级崩解剂在固体剂型中以足够的量掺入时提供固体剂型的快速崩解，而不会非常影响固体剂型的紧实性（相对于没有超级崩解剂的固体剂型）。

    Transdermal Administration of Active Agents, in Particular Diclofenac
    26.
    发明申请
    Transdermal Administration of Active Agents, in Particular Diclofenac 审中-公开
    活性剂的透皮给药，特别是双氯芬酸

    公开(公告)号：US20100016436A1

    公开(公告)日：2010-01-21

    申请号：US12086045

    申请日：2006-12-07

    申请人： John Staniforth ,  Paul Goggom

    发明人： John Staniforth ,  Paul Goggom

    IPC分类号： A61K31/196 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/46

    CPC分类号： A61K9/0014 ,  A61K9/7015 ,  A61K31/196

    摘要： The present invention relates to compositions for transdermal administration of therapeutic agents for providing a local and sustained therapeutic effect, wherein the extent of systemic administration can be controlled. In particular, the invention relates to spreadable compositions, or compositions which may be solid at a temperature of about 25° C. or less and have a softening point of not higher than 35° C., for use in the treatment of pain and/or inflammation or administration of a local anaesthetic, wherein transdermal administration of the therapeutic agent may be either rapid or sustained.

    摘要翻译： 本发明涉及用于透皮施用用于提供局部和持续治疗效果的治疗剂的组合物，其中可以控制全身给药的程度。 特别地，本发明涉及可涂敷的组合物或组合物，其可在约25℃或更低的温度下为固体，并且软化点不高于35℃，用于治疗疼痛和/ 或炎症或局部麻醉剂的给药，其中治疗剂的透皮给药可以是快速或持续的。

    Topical Pharmaceutical Compositions
    28.
    发明申请
    Topical Pharmaceutical Compositions 审中-公开
    专题药物组合物

    公开(公告)号：US20090304812A1

    公开(公告)日：2009-12-10

    申请号：US12086046

    申请日：2006-12-07

    申请人： John Staniforth ,  Paul Goggin

    发明人： John Staniforth ,  Paul Goggin

    IPC分类号： A61K33/38 ,  A61K33/30 ,  A61K31/59 ,  A61K31/505 ,  A61K31/60 ,  A61K31/11 ,  A61K31/437 ,  A61K36/29 ,  A61P17/00 ,  A61M35/00

    CPC分类号： A61K9/06 ,  A61K9/0014 ,  A61K47/06 ,  A61K47/14 ,  A61K47/44

    摘要： The present invention relates to compositions and applicator devices for providing accurate and localized administration of pharmaceutical compositions containing therapeutic agents to the skin. In particular, the invention relates to compositions which are solid at a temperature of about 250 C or less, and which soften upon continuous contact with the skin of a patient. The present invention allows a user to administer precise doses of a therapeutic agent by highly localized application of the composition to a desired skin region, without contacting surrounding skin regions, or the user's hand.

    摘要翻译： 本发明涉及用于向皮肤提供含有治疗剂的药物组合物的精确和局部施用的组合物和施用装置。 特别地，本发明涉及在约250℃或更低的温度下为固体的组合物，并且在与患者的皮肤持续接触时软化。 本发明允许用户通过将组合物高度局部应用于期望的皮肤区域而不接触周围皮肤区域或使用者的手来施用精确剂量的治疗剂。