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公开(公告)号：US5296498A
公开(公告)日：1994-03-22
申请号：US5653
申请日：1993-01-19
IPC分类号： A61K31/155 , A61K31/415 , A61K31/495 , A61P3/04 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P25/24 , A61P25/26 , C07C279/06 , C07C279/08 , C07C281/16 , C07C281/18 , C07D233/48 , C07D233/50 , C07D233/52 , C07D239/14 , C07D239/18
CPC分类号： C07C281/18 , C07C281/16 , C07D233/48 , C07D233/52 , C07C2101/02
摘要： A compound of formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1 represents substituted or unsubstituted phenyl or (C.sub.3 -C.sub.7) cycloalkyl,R.sub.2 represents trifluoromethyl or (C.sub.3 -C.sub.4) cycloalkyl,A represents --CH.sub.2 --, --CH.dbd.N--, .dbd.N-- or --NH--,R.sub.3 and R.sub.4, which may be identical or different, represent hydrogen or linear or branched (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl or, with the nitrogen atoms to which they are attached, form a 5- or 6-membered heterocycle,R represents either hydrogen in the case where A=--CH.sub.2 --, --CH.dbd.N-- or --NH--, or a bond of the group A when the latter is equal to .dbd.N--,its enantiomers and epimers as well as its addition salts with a pharmaceutically acceptable acid.
摘要翻译： 式（I）化合物：其中：R 1表示取代或未取代的苯基或（C 3 -C 7）环烷基，R 2表示三氟甲基或（C 3 -C 4）环烷基，A表示-CH 2 - ， - CH = N，= N-或-NH-，R 3和R 4可以相同或不同，表示氢或直链或支链（C1-C6）烷基，或与它们相连的氮原子形成5 - 或6-元杂环，当A = -CH 2 - ， - CH = N-或-NH-的情况下，R表示氢，或者当后者等于= N-时A基团的键，其对映异构体 和差向异构体以及其与药学上可接受的酸的加成盐。
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公开(公告)号：US5494934A
公开(公告)日：1996-02-27
申请号：US787374
申请日：1991-11-04
IPC分类号： A61K31/155 , A61K31/415 , A61K31/495 , A61P3/04 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P25/24 , A61P25/26 , C07C279/06 , C07C279/08 , C07C281/16 , C07C281/18 , C07D233/48 , C07D233/50 , C07D233/52 , C07D239/14 , C07D239/18
CPC分类号： C07C281/18 , C07C281/16 , C07D233/48 , C07D233/52 , C07C2101/02
摘要： A compound of formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1 represents substituted or unsubstituted phenyl or (C.sub.3 -C.sub.7) cycloalkyl,R.sub.2 represents trifluoromethyl or (C.sub.3 -C.sub.4) cycloalkyl,A represents --CH.sub.2 --, --CH.dbd.N--, .dbd.N-- or --NH--,R.sub.3 and R.sub.4, which may be identical or different, represent hydrogen or linear or branched (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl or, with the nitrogen atoms to which they are attached, form a 5- or 6-membered heterocycle,R represents either hydrogen in the case where A=--CH.sub.2 --, --CH.dbd.N-- or --NH--, or a bond of the group A when the latter is equal to .dbd.N--,its enantiomers and epimers as well as its addition salts with a pharmaceutically acceptable acid.Medicine products.
摘要翻译： 式（I）化合物：其中：R 1表示取代或未取代的苯基或（C 3 -C 7）环烷基，R 2表示三氟甲基或（C 3 -C 4）环烷基，A表示-CH 2 - ， - CH = N，= N-或-NH-，R 3和R 4可以相同或不同，表示氢或直链或支链（C1-C6）烷基，或与它们相连的氮原子形成5 - 或6-元杂环，当A = -CH 2 - ， - CH = N-或-NH-的情况下，R表示氢，或者当后者等于= N-时A基团的键，其对映异构体 和差向异构体以及其与药学上可接受的酸的加成盐。 医药产品。
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公开(公告)号：US5229399A
公开(公告)日：1993-07-20
申请号：US964423
申请日：1992-10-21
IPC分类号： A61K31/35 , A61K31/34 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/425 , A61K31/428 , A61K31/445 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P25/04 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P43/00 , C07D235/30 , C07D263/58 , C07D277/82 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC分类号： C07D401/04 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： The invention relates to compounds of general formula (I). ##STR1## in which X represents an atom of sulfur or oxygen, or a substituted or unsubstituted amino group;R represents a hydrogen atom or any one of groups A, B, C, D, E, F or G;R' represents a hydrogen atom, an alkyl group or any one of groups A, B, C, D, E or F, with R'=H when R=G; or R and R' form, with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted piperazine ring.Medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物。 （I）其中X表示硫或氧原子，或取代或未取代的氨基; R代表氢原子或A，B，C，D，E，F或G组之一; R'表示氢原子，烷基或基团A，B，C，D，E或F中的任一个，当R = G时，R'= H; 或R和R'与它们所连接的氮原子一起形成任选取代的哌嗪环。 药剂
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公开(公告)号：US5229398A
公开(公告)日：1993-07-20
申请号：US964416
申请日：1992-10-21
IPC分类号： C07D401/04 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14
CPC分类号： C07D401/04 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： The invention relates to compounds of general formula (I). ##STR1## in which X represents an atom of sulfur or oxygen, or a substituted or unsubstituted amino group;R represents a hydrogen atom or any one of groups A, B, C, D, E, F or G;R' represents a hydrogen atom, an alkyl group or any one of groups A, B, C, D, E or F, with R'=H when R=G;or R and R' form, with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted piperazine ring.
摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物。 （I）其中X表示硫或氧原子，或取代或未取代的氨基; R代表氢原子或A，B，C，D，E，F或G组之一; R'表示氢原子，烷基或基团A，B，C，D，E或F中的任一个，当R = G时，R'= H; 或R和R'与它们所连接的氮原子一起形成任选取代的哌嗪环。
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25.发明授权Substituted trifluoropropan-1-yl-imidazole alpha 2-receptor anagonists 失效取代三氟哌嗪-1-Y-IMIDAZOLE ALPHA 2受体分析
公开(公告)号：US5173502A
公开(公告)日：1992-12-22
申请号：US786280
申请日：1991-11-01
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P7/02 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P43/00 , C07C45/00 , C07C45/45 , C07C49/16 , C07C49/163 , C07C49/213 , C07C49/215 , C07C49/327 , C07C53/46 , C07C57/76 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D401/06
CPC分类号： C07D233/64 , C07C45/004 , C07C45/45 , C07C49/16 , C07C49/163 , C07C49/213 , C07C49/215 , C07C49/327 , C07C53/46 , C07C57/76 , C07D401/06
摘要： A compound selected from those of formula (I): ##STR1## in which R represents straight-chain or branched lower (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl, (C.sub.3 -C.sub.8) cycloalkyl, optionally substituted phenyl, pyridyl or naphthyl, andR.sub.1 and R.sub.2, which are the same or different, each represents hydrogen, straight-chain or branched (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl, or straight-chain or branched (C.sub.1 -C.sub.6) acyl,an enantiomer, diastereoisomer and epimer, and an addition salt thereof with a pharmaceutically-acceptable acid.Medicinal product, which is useful as .alpha..sub.2 -antagonist.
摘要翻译： 选自式（I）的化合物：其中R表示直链或支链低级（C 1 -C 6）烷基，（C 3 -C 8）环烷基，任选取代的苯基，吡啶基或萘基，和 R 1和R 2相同或不同，各自表示氢，直链或支链（C1-C6）烷基或直链或支链（C1-C6）酰基，对映体，非对映异构体和差向异构体，以及加成 其盐与药学上可接受的酸。 药用产品，可用作α2拮抗剂。
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