公开(公告)号：US20130039974A1

公开(公告)日：2013-02-14

申请号：US13572538

申请日：2012-08-10

申请人： Donald W. Kufe ,  Surender Kharbanda

发明人： Donald W. Kufe ,  Surender Kharbanda

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/30 ,  A61P35/02 ,  A61K39/44 ,  A61K9/127 ,  G01N33/574 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00

CPC分类号： A61K9/127 ,  A61K9/14 ,  C07K16/3092 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/57484

摘要： The present invention is directed to antibodies binding to the MUC1 cytoplasmic domain and methods of using such antibodies to treat, diagnose, detect and monitor cancers that express the MUC1 antigen.

摘要翻译： 本发明涉及结合MUC1细胞质结构域的抗体以及使用这些抗体治疗，诊断，检测和监测表达MUC1抗原的癌症的方法。

公开(公告)号：US08318756B2

公开(公告)日：2012-11-27

申请号：US11294643

申请日：2005-12-05

申请人： Thomas Spector ,  William Paul Peters ,  Donald W. Kufe ,  Brian Huber

发明人： Thomas Spector ,  William Paul Peters ,  Donald W. Kufe ,  Brian Huber

IPC分类号： A61K31/505

CPC分类号： A61K31/513 ,  A61K31/505 ,  A61K31/7072 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： Methods for improved administration and dosing of DPD inhibitors in combination with 5-FU and/or 5-FU prodrugs are provided, comprising first administering to a patient in need thereof a DPD inhibitor that substantially eliminates activity of the enzyme and thereafter administering 5-FU or a 5-FU prodrug, wherein the level of 5-FU or 5-FU prodrug is in substantial excess of DPD inhibitor in the patient.

摘要翻译： 提供了用于改进DPD抑制剂与5-FU和/或5-FU前药组合的给药和给药方法，包括首先向有需要的患者施用基本上消除酶活性的DPD抑制剂，然后施用5-FU 或5-FU前药，其中5-FU或5-FU前药的水平在患者体内基本上超过DPD抑制剂。

公开(公告)号：US07871784B2

公开(公告)日：2011-01-18

申请号：US12024715

申请日：2008-02-01

申请人： Donald W. Kufe

发明人： Donald W. Kufe

IPC分类号： G01N33/53 ,  C07K14/46

CPC分类号： C07K14/4747 ,  G01N2500/02 ,  G01N2500/10

摘要： This invention relates to regulation of cell signaling, cell growth, and more particularly to the regulation of cancer or immune cell growth. The invention provides methods of inhibiting interactions between MUC1 and BH3-containing proapoptotic proteins, methods of inhibiting MUC1 expression, and methods of promoting apoptosis. Also provided are screening methods for compounds that inhibit interactions between MUC1 and BH3-containing proapoptotic proteins and pharmaceutical compositions of the same.

摘要翻译： 本发明涉及细胞信号调节，细胞生长，更具体地涉及癌细胞或免疫细胞生长的调控。 本发明提供了抑制含有MUC1和含BH3的促凋亡蛋白之间相互作用的方法，抑制MUC1表达的方法以及促进细胞凋亡的方法。 还提供抑制含有MUC1和含BH3的促凋亡蛋白之间相互作用的化合物及其药物组合物的筛选方法。

公开(公告)号：US20100125055A1

公开(公告)日：2010-05-20

申请号：US12580865

申请日：2009-10-16

申请人： Donald W. Kufe ,  Surender Kharbanda

发明人： Donald W. Kufe ,  Surender Kharbanda

IPC分类号： A61K38/10 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K14/4727 ,  A61K38/00 ,  A61K38/1735 ,  C07K7/06

摘要： The invention provides for peptides from the MUC1 cytoplasmic domain and methods of use therefor. These peptides can inhibit MUC1 oligomerization, thereby preventing tumor cell growth, inducing tumor cell apoptosis and necrosis of tumor tissue in vivo.

摘要翻译： 本发明提供了来自MUC1细胞质结构域的肽及其使用方法。 这些肽可以抑制MUC1寡聚化，从而预防肿瘤细胞生长，诱导肿瘤细胞凋亡和体内肿瘤组织坏死。

公开(公告)号：US20120045502A1

公开(公告)日：2012-02-23

申请号：US13026858

申请日：2011-02-14

申请人： Donald W. Kufe ,  Surender Kharbanda

发明人： Donald W. Kufe ,  Surender Kharbanda

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K38/08 ,  A61K38/03 ,  A61K9/14 ,  A61K9/50 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C12N5/09 ,  A61K9/00 ,  B82Y5/00

CPC分类号： C07K7/64 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61K38/12 ,  A61K38/1709 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08

摘要： The present invention is directed to improved compositions for cellular delivery of peptides. Using segments of only 3-5 positively-charged residues, one can effectively transfer peptides, including therapeutic peptides, into cells. Also provided are modified peptides such as those include stapled and cyclized peptide technology, as well as peptoids/peptidomimetics.

摘要翻译： 本发明涉及用于肽的细胞递送的改进的组合物。 使用仅3-5个带正电荷的残基的片段，可以有效地将肽（包括治疗肽）转移到细胞中。 还提供了修饰的肽，例如包括钉合和环化肽技术的那些，以及拟肽/肽模拟物。

公开(公告)号：US20090136520A1

公开(公告)日：2009-05-28

申请号：US12064425

申请日：2006-08-21

申请人： Donald W. Kufe

发明人： Donald W. Kufe

IPC分类号： A61K39/395 ,  G01N33/53 ,  G06G7/48 ,  A61K38/02 ,  A61P35/00 ,  A61K31/7052 ,  A61K38/16

CPC分类号： A61K38/1709 ,  C07K14/47 ,  C07K14/4727 ,  C12N15/115 ,  C12N2310/16 ,  G01N2333/4725 ,  G01N2500/02

摘要： The invention provides methods of identifying and making compounds that inhibit the interaction between MUC1 and either or both of HSP70 and HSP90. Also embraced by the invention are in vivo and in vitro methods of inhibiting such an interaction.

摘要翻译： 本发明提供鉴定和制备抑制MUC1与HSP70和HSP90中的任一种或两者的相互作用的化合物的方法。 本发明还包括抑制这种相互作用的体内和体外方法。

公开(公告)号：US20080286264A1

公开(公告)日：2008-11-20

申请号：US11816402

申请日：2006-02-14

申请人： Donald W. Kufe

发明人： Donald W. Kufe

IPC分类号： A61K39/395 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566 ,  A61K33/24 ,  A61K31/166 ,  A61K31/675 ,  A61K38/00 ,  A61K31/407 ,  A61K31/704 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/131 ,  A61K31/7135 ,  A61K38/02 ,  A61K48/00

CPC分类号： C07K14/4727 ,  A61K31/713 ,  A61K38/1709 ,  A61K45/06 ,  A61N5/10 ,  A61N2005/1098

摘要： The invention provides methods of identifying and making compounds that inhibit the interaction between MUC1 and either p53 or TBP. Also embraced by the invention are in vivo and in vitro methods of inhibiting such an interaction and of inhibiting the expression of MUC1 by a cell.

摘要翻译： 本发明提供鉴定和制备抑制MUC1与p53或TBP之间相互作用的化合物的方法。 本发明还包括抑制细胞相互作用和抑制MUC1表达的体内和体外方法。

公开(公告)号：US20080090770A1

公开(公告)日：2008-04-17

申请号：US10553028

申请日：2004-04-12

申请人： Michael P. Belmares ,  Peter S. Lu ,  Jonathan David Garman ,  Albert A. Jecminek ,  Surender Kharbanda ,  Naoki Agata ,  Donald W. Kufe

发明人： Michael P. Belmares ,  Peter S. Lu ,  Jonathan David Garman ,  Albert A. Jecminek ,  Surender Kharbanda ,  Naoki Agata ,  Donald W. Kufe

IPC分类号： A61K38/08 ,  A61K38/06

CPC分类号： A61K38/1709

摘要： The present invention provides compositions and methods for inhibiting the binding of the carboxy-terminus of MUC1 to PDZ domain(s) and to enhance the sensitivity of MUC1 expressing cancer cells to chemotherapeutic agents.

摘要翻译： 本发明提供了抑制MUC1羧基末端与PDZ结构域的结合并提高表达MUC1的癌细胞对化学治疗剂的敏感性的组合物和方法。

公开(公告)号：US5676978A

公开(公告)日：1997-10-14

申请号：US185438

申请日：1994-01-21

申请人： Beverly A. Teicher ,  Donald W. Kufe ,  Rima Kaddurah-Daouk

发明人： Beverly A. Teicher ,  Donald W. Kufe ,  Rima Kaddurah-Daouk

IPC分类号： A61K31/195 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/505 ,  A61K31/66 ,  A61K31/675 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C07C257/14 ,  C07C311/51 ,  C07D207/22 ,  C07D233/06 ,  C07D233/46 ,  C07D233/48 ,  C07D233/88 ,  C07D487/04 ,  C07F9/22 ,  C07F9/6506 ,  C07K14/82 ,  C12N9/12 ,  C12N15/113 ,  C12Q1/50 ,  G01N33/574 ,  A61K33/24 ,  A61K31/35 ,  A61K31/65

CPC分类号： A61K31/685 ,  A61K31/195 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/505 ,  A61K31/66 ,  A61K31/675 ,  A61K31/70 ,  C07C257/14 ,  C07C311/51 ,  C07D207/22 ,  C07D233/06 ,  C07D233/46 ,  C07D233/48 ,  C07D233/88 ,  C07D487/04 ,  C07F9/222 ,  C07F9/65061 ,  C07K14/82 ,  C12N15/1137 ,  C12N9/12 ,  C12Q1/50 ,  C12Y207/0102 ,  C12Y207/03002 ,  C12Y207/04003 ,  C12Y406/01001 ,  G01N33/57484 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  G01N2333/01

摘要： The present invention provides for the use of creatine compounds and hyperplastic inhibitory agents for prophylactic and/or therapeutic treatments of undesirable cell growth, e.g. tumors. The present invention provides methods of using creatine compounds, in combination with a hyperplastic inhibitory agent, to inhibit the growth of undesirable cells in a subject. The present invention is based, at least in part, on the discovery that creatine compounds and hyperplastic inhibitory agents, such as inhibitory agents, additively and synergistically combine to inhibit cell growth. The present invention further pertains to compositions for inhibiting undesirable cell growth in a subject. The compositions of the present invention include an effective amount of the creatine compound and a hyperplastic inhibitory agent in a pharmaceutically acceptable carrier. Other aspects of the invention include packaged creatine compounds and inhibitory agents. The packaged compounds and agents also include instructions for using the creatine compound/inhibitory agent combination for inhibiting undesirable cell growth in a patient or instructions for using the compounds and agents, in selected quantities, in a pharmaceutically acceptable carrier.

摘要翻译： 本发明提供了肌酸化合物和增生性抑制剂用于预防和/或治疗不期望的细胞生长的用途，例如， 肿瘤。 本发明提供了使用与增生性抑制剂组合的肌酸化合物抑制受试者中不想要的细胞生长的方法。 本发明至少部分地基于发现肌酸化合物和增生性抑制剂，例如抑制剂，相加地并协同地组合以抑制细胞生长。 本发明还涉及用于抑制受试者中不需要的细胞生长的组合物。 本发明的组合物在药学上可接受的载体中包含有效量的肌酸化合物和增生性抑制剂。 本发明的其它方面包括包装的肌酸化合物和抑制剂。 包装的化合物和试剂还包括使用肌酸化合物/抑制剂组合来抑制患者中不期望的细胞生长的说明书或使用选定量的化合物和试剂在药学上可接受的载体中的说明书。

公开(公告)号：US08685928B2

公开(公告)日：2014-04-01

申请号：US13026858

申请日：2011-02-14

申请人： Donald W. Kufe ,  Surender Kharbanda

发明人： Donald W. Kufe ,  Surender Kharbanda

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  A61K9/127 ,  A61K38/16

CPC分类号： C07K7/64 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61K38/12 ,  A61K38/1709 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08

摘要： The present invention is directed to improved compositions for cellular delivery of peptides. Using segments of only 3-5 positively-charged residues, one can effectively transfer peptides, including therapeutic peptides, into cells. Also provided are modified peptides such as those include stapled and cyclized peptide technology, as well as peptoids/peptidomimetics.

摘要翻译： 本发明涉及用于肽的细胞递送的改进的组合物。 使用仅3-5个带正电荷的残基的片段，可以有效地将肽（包括治疗肽）转移到细胞中。 还提供了修饰的肽，例如包括钉合和环化肽技术的那些，以及拟肽/肽模拟物。