公开(公告)号：US20120122774A1

公开(公告)日：2012-05-17

申请号：US13310118

申请日：2011-12-02

申请人： Reinhard Becker ,  Annke Frick ,  Peter Boderke ,  Christiane Fürst ,  Werner Müller ,  Katrin Tertsch ,  Ulrich Werner ,  Petra Loos ,  Isabell Schöttle

发明人： Reinhard Becker ,  Annke Frick ,  Peter Boderke ,  Christiane Fürst ,  Werner Müller ,  Katrin Tertsch ,  Ulrich Werner ,  Petra Loos ,  Isabell Schöttle

IPC分类号： A61K38/28 ,  A61P3/10

CPC分类号： A61K38/28 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K38/2278 ,  A61K38/26 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26

摘要： The application relates to an aqueous pharmaceutical formulation comprising 200-1000 U/mL [equimolar to 200-1000 IU human insulin] of insulin glargine.

摘要翻译： 本申请涉及包含200-1000U / mL [等摩尔至200-1000IU人胰岛素]甘精胰岛素的水性药物制剂。

公开(公告)号：US20110301081A1

公开(公告)日：2011-12-08

申请号：US13110568

申请日：2011-05-18

申请人： Reinhard Becker ,  Annke Frick ,  Peter Boderke ,  Christiane Fürst ,  Werner Müller ,  Katrin Tertsch ,  Ulrich Werner ,  Petra Loos ,  Isabell Schöttle

发明人： Reinhard Becker ,  Annke Frick ,  Peter Boderke ,  Christiane Fürst ,  Werner Müller ,  Katrin Tertsch ,  Ulrich Werner ,  Petra Loos ,  Isabell Schöttle

IPC分类号： A61K38/28 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10

CPC分类号： A61K38/28 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K38/2278 ,  A61K38/26 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26

摘要： The application relates to an aqueous pharmaceutical formulation comprising 200-1000 U/mL [equimolar to 200-1000 IU human insulin] of insulin glargine.

摘要翻译： 本申请涉及包含200-1000U / mL [等摩尔至200-1000IU人胰岛素]甘精胰岛素的水性药物制剂。

公开(公告)号：US07888343B2

公开(公告)日：2011-02-15

申请号：US11624511

申请日：2007-01-18

申请人： Karl Schoenafinger ,  Gerhard Jaehne ,  Elisabeth Defossa ,  Lothar Schwink ,  Holger Wagner ,  Christian Buning ,  Georg Tschank ,  Ulrich Werner

发明人： Karl Schoenafinger ,  Gerhard Jaehne ,  Elisabeth Defossa ,  Lothar Schwink ,  Holger Wagner ,  Christian Buning ,  Georg Tschank ,  Ulrich Werner

IPC分类号： C07D519/00 ,  A61K31/522 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D519/00

摘要： The present invention involves substituted bicyclic 8-pyrrolidinoxanthines and their derivatives of formula I: wherein the various R groups are defined herein. The present invention also comprises pharmaceutical compositions comprising them as well as processes for the preparation of these compounds and methods for the treatment of metabolic disorders such as type-2 diabetes, insulin resistance, hyperglycemia, arteriosclerosis diseases and the like through the administration of said compositions.

摘要翻译： 本发明涉及取代的双环8-吡咯烷基亚基黄嘌呤及其式I的衍生物：其中各种R基团在本文中定义。 本发明还包括包含它们的药物组合物以及这些化合物的制备方法和通过施用所述组合物治疗代谢紊乱如2型糖尿病，胰岛素抵抗，高血糖症，动脉硬化疾病等的方法 。

公开(公告)号：US20070299090A1

公开(公告)日：2007-12-27

申请号：US11674261

申请日：2007-02-13

申请人： Karl Schoenafinger ,  Gerhard Jaehne ,  Elisabeth Defossa ,  Christian Buning ,  Georg Tschank ,  Ulrich Werner

发明人： Karl Schoenafinger ,  Gerhard Jaehne ,  Elisabeth Defossa ,  Christian Buning ,  Georg Tschank ,  Ulrich Werner

IPC分类号： C07D473/04 ,  A61K31/522 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P25/00 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D473/04

摘要： Compounds for the treatment of elevated blood glucose levels and the physiological and metabolic disorders arising therefrom are disclosed which are inhibitors of the enzyme dipeptidyl peptidase IV (DDP-IV) and comprise novel substituted bicyclic 8-pyrrolidinoxanthines of formula I and their derivatives: wherein the various R-groups are defined herein. These compounds may be combined with other secondary active compounds which also are effective in the treatment of said disorders and the disease states or physiological manifestations arising therefrom.

摘要翻译： 公开了用于治疗升高的血糖水平的化合物和由此产生的生理和代谢紊乱，其是酶二肽基肽酶IV（DDP-IV）的抑制剂，并且包含式I的新型取代的双环8-吡咯烷基亚基黄嘌呤及其衍生物：其中 本文定义了各种R基团。 这些化合物可以与其它二级活性化合物组合，其也可有效治疗所述疾病以及由此产生的疾病状态或生理表现。

公开(公告)号：US20070265284A1

公开(公告)日：2007-11-15

申请号：US11622029

申请日：2007-01-11

申请人： Karl Schoenafinger ,  Gerhard Jaehne ,  Elisabeth Defossa ,  Guenter Billen ,  Christian Buning ,  Georg Tschank ,  Ulrich Werner

发明人： Karl Schoenafinger ,  Gerhard Jaehne ,  Elisabeth Defossa ,  Guenter Billen ,  Christian Buning ,  Georg Tschank ,  Ulrich Werner

IPC分类号： A61K31/522 ,  A61P3/00 ,  C07D473/00

CPC分类号： C07D473/12 ,  C07D473/04 ,  C07D473/06 ,  C07D473/08 ,  C07D473/10

摘要： The invention 8-aminothioxanthines and the derivatives of formula I wherein the various R groups and substituents are comprised of a number of different (C1-C10)-alkyl, cycloalkyl, aryl, alkene, alkyne, etc. groups and derivatives thereof which are hereinafter more specifically defined for the treatment of metabolic disorders such as type-2 diabetes, hyperglycemia, arteriosclerotic diseases and the like

摘要翻译： 本发明8-氨基噻吨苷和式I的衍生物，其中各种R基团和取代基由多个不同的（C 1 -C 10 - ） - 烷基，环烷基 ，芳基，烯烃，炔等基团及其衍生物，其在下文中更具体地定义用于治疗代谢性疾病如2型糖尿病，高血糖症，动脉硬化疾病等

公开(公告)号：US07094800B2

公开(公告)日：2006-08-22

申请号：US10898752

申请日：2004-07-26

申请人： Karl Schoenafinger ,  Holger Wagner ,  Gerhard Jaehne ,  Holger Gaul ,  Christian Buning ,  Georg Tschank ,  Ulrich Werner

发明人： Karl Schoenafinger ,  Holger Wagner ,  Gerhard Jaehne ,  Holger Gaul ,  Christian Buning ,  Georg Tschank ,  Ulrich Werner

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/4439 ,  C07D209/02 ,  C07D401/02

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention relates to compounds of the formula I in which the radicals have the meanings stated in the text, their stereoisomeric forms, and their physiologically tolerated salts, physiologically functional derivatives and process for their preparation. The compounds are suitable for the treatment of disorders of metabolism, such as type 2 diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中基团具有文中所述的含义，它们的立体异构形式及其生理学上可耐受的盐，生理功能衍生物及其制备方法。 该化合物适用于治疗代谢紊乱，如2型糖尿病。

公开(公告)号：US5354750A

公开(公告)日：1994-10-11

申请号：US963631

申请日：1992-10-20

申请人： Gerhard Scheffler ,  Ilona Fleischhauer ,  Bernhard Kutscher ,  Jurgen Engel ,  Stefan Szelenyi ,  Ulrich Werner

发明人： Gerhard Scheffler ,  Ilona Fleischhauer ,  Bernhard Kutscher ,  Jurgen Engel ,  Stefan Szelenyi ,  Ulrich Werner

IPC分类号： A61K31/50 ,  A61K31/502 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  C07D237/30 ,  C07D237/32 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D453/02

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D237/30 ,  C07D237/32 ,  C07D453/02

摘要： Pharmacologically active compounds of the General Formula ##STR1## where X is oxygen or sulphur and the radical R represents a quinuclidyl radical, an C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl radical, a phenyl radical, a pyridyl radical, a phenyl or pyridyl radical substituted by the radicals R.sub.1, R.sub.2, and/or R.sub.3, a C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl radical substituted by pyridyl or alkylpyridyl or a C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl radical substituted by phenyl, where each phenyl radical may also be substituted by the radicals R.sub.1, R.sub.2 and/or R.sub.3 and the radicals R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and represent hydrogen, halogen, trihalogenmethyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, carboxy, Carb-C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, amino, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino, C.sub.1 -C.sub.6 -dialkylamino, C.sub.1 -C.sub.6 -trialkylamino, C.sub.2 -C.sub.6 -alkanoylamino, or C.sub.2 -C.sub.6 -alkanoylamino which contains one more amino group in the alkyl portion, and their physiologically acceptable acid addition salts. The compounds provide analgesic, anti-inflammatory, anti-convulsive and anti-pyretic effects.

摘要翻译： 其中X是氧或硫，通式R代表奎烷基，C 1 -C 6烷基，苯基，吡啶基，苯基或吡啶基被药物活性化合物 基团R 1，R 2和/或R 3，被吡啶基或烷基吡啶取代的C 1 -C 6烷基或被苯基取代的C 1 -C 6烷基，其中每个苯基也可被基团R 1，R 2和/ 或R 3，基团R 1，R 2和R 3相同或不同，表示氢，卤素，三卤代甲基，C 1 -C 6 - 烷基，C 1 -C 6 - 烷氧基，羧基，碳 - C 1 -C 6 - 烷氧基，氨基，C 1 -C 6 - 烷基氨基，C 1 -C 6 - 二烷基氨基，C 1 -C 6 - 三烷基氨基，C 2 -C 6 - 烷酰基氨基或在烷基部分中还含有一个氨基的C 2 -C 6 - 烷酰基氨基及其生理上可接受的酸加成盐。 该化合物提供镇痛，抗炎，抗惊厥和抗焦虑作用。