公开(公告)号：US5364848A

公开(公告)日：1994-11-15

申请号：US877552

申请日：1992-05-01

申请人： James B. Doherty ,  Raymond A. Firestone ,  Paul E. Finke ,  William K. Hagmann ,  Shrenik K. Shah ,  Kevan R. Thompson

发明人： James B. Doherty ,  Raymond A. Firestone ,  Paul E. Finke ,  William K. Hagmann ,  Shrenik K. Shah ,  Kevan R. Thompson

IPC分类号： C07D501/00 ,  C07D501/20 ,  A61K31/545

CPC分类号： C07D501/00

摘要： New substituted cephalosporin sulfones are found to be potent elastase inhibitors and thereby useful anti-inflammatory/antidegenerative agents.

摘要翻译： 发现新的取代头孢菌素砜是有效的弹性蛋白酶抑制剂，从而有用的抗炎/抗代谢药物。

公开(公告)号：US5348953A

公开(公告)日：1994-09-20

申请号：US992414

申请日：1992-12-17

申请人： James B. Doherty ,  Paul E. Finke ,  William K. Hagmann ,  Amy L. Kissinger ,  Malcolm MacCoss ,  Shrenik K. Shah

发明人： James B. Doherty ,  Paul E. Finke ,  William K. Hagmann ,  Amy L. Kissinger ,  Malcolm MacCoss ,  Shrenik K. Shah

IPC分类号： C07D205/08 ,  C07D405/12 ,  A61K31/395 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D205/08

摘要： New substituted azetidinones of the general formula (I) which have been found to be potent elastase inhibitors and thereby useful anti-inflammatory and antidegenerative agents are described. ##STR1##

摘要翻译： 已经发现已经被发现是有效的弹性蛋白酶抑制剂，从而有用的抗炎和抗代谢剂的通式（I）的新的取代的氮杂环丁酮被描述。 我

公开(公告)号：US5229381A

公开(公告)日：1993-07-20

申请号：US761191

申请日：1991-09-20

申请人： James B. Doherty ,  Conrad P. Dorn ,  Paul E. Finke ,  William K. Hagmann ,  Malcolm MacCoss ,  Shrenik K. Shah

发明人： James B. Doherty ,  Conrad P. Dorn ,  Paul E. Finke ,  William K. Hagmann ,  Malcolm MacCoss ,  Shrenik K. Shah

IPC分类号： A61K31/395 ,  C07D205/08 ,  C07D205/085 ,  C07D205/09 ,  C07D401/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  A61K31/395 ,  C07D205/08 ,  C07D205/085 ,  C07D205/09 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： New substituted azetidinones of the general formula (A') which have been found to be potent elastase inhibitors and thereby useful anti-inflammatory and antidegenerative agents are described. ##STR1##

摘要翻译： 描述了已经被发现是有效的弹性蛋白酶抑制剂，从而有用的抗炎和抗再生剂的通式（A'）的新的取代的氮杂环丁酮。 （A）

公开(公告)号：US5132301A

公开(公告)日：1992-07-21

申请号：US471320

申请日：1990-01-29

申请人： James B. Doherty ,  Raymond A. Firestone ,  Paul E. Finke ,  William K. Hagmann ,  Shrenik K. Shah ,  Kevan R. Thompson

发明人： James B. Doherty ,  Raymond A. Firestone ,  Paul E. Finke ,  William K. Hagmann ,  Shrenik K. Shah ,  Kevan R. Thompson

IPC分类号： C07D501/00

CPC分类号： C07D501/00

摘要： New substituted cephalosporin sulfones are found to be potent elastase inhibitors and thereby useful anti-inflammatory/antidegenerative agents.

摘要翻译： 发现新的取代头孢菌素砜是有效的弹性蛋白酶抑制剂，从而有用的抗炎/抗代谢药物。

公开(公告)号：US4845088A

公开(公告)日：1989-07-04

申请号：US58718

申请日：1987-06-05

申请人： James B. Doherty ,  William K. Hagmann ,  Paul E. Finke ,  Shrenik K. Shah

发明人： James B. Doherty ,  William K. Hagmann ,  Paul E. Finke ,  Shrenik K. Shah

IPC分类号： C07D499/00

CPC分类号： C07D499/00

摘要： Tetrazolyl derivatives of .beta.-lactams are found to be potent elastase inhibitors and thereby useful anti-inflammatory/antidegenerative agents.

摘要翻译： 发现β-内酰胺的四唑基衍生物是有效的弹性蛋白酶抑制剂，因此是有用的抗炎/抗代谢药物。

公开(公告)号：US4699904A

公开(公告)日：1987-10-13

申请号：US750432

申请日：1985-07-01

申请人： James B. Doherty ,  Paul E. Finke ,  William K. Hagmann ,  Shrenik K. Shah

发明人： James B. Doherty ,  Paul E. Finke ,  William K. Hagmann ,  Shrenik K. Shah

IPC分类号： C07D501/00 ,  A61K31/425 ,  A61K31/43 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P29/00 ,  C07D499/00 ,  C07D499/21 ,  C07D499/44 ,  C07D499/58 ,  C07D499/86 ,  C07D499/861 ,  C07D499/87 ,  C07D499/897 ,  C07D501/18

CPC分类号： C07D499/00

摘要： Tetrazolyl derivatives of .beta.-lactams are found to be potent elastase inhibitors and thereby useful anti-inflammatory/antidegenerative agents.

摘要翻译： 发现β-内酰胺的四唑基衍生物是有效的弹性蛋白酶抑制剂，因此是有用的抗炎/抗代谢药物。

公开(公告)号：US5869489A

公开(公告)日：1999-02-09

申请号：US814387

申请日：1997-03-11

申请人： Shrenik K. Shah ,  Hongbo Qi ,  Malcolm Maccoss

发明人： Shrenik K. Shah ,  Hongbo Qi ,  Malcolm Maccoss

IPC分类号： C07D209/14 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D471/10 ,  A61K31/495 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D209/14 ,  C07D401/14 ,  C07D471/10

摘要： Disclosed are Substituted azacycles of formula I ##STR1## are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, and asthma. In particular compounds of formula I are shown to be neurokinin antagonists.

摘要翻译： 公开的式I的取代氮杂环元素是可用于治疗炎性疾病，疼痛或偏头痛和哮喘的速激肽受体拮抗剂。 特别地，式I化合物显示为神经激肽拮抗剂。

公开(公告)号：US5869496A

公开(公告)日：1999-02-09

申请号：US481418

申请日：1995-07-11

申请人： Jeffrey J. Hale ,  Malcolm Maccoss ,  Sander G. Mills ,  Hongbo Qi ,  Shrenik K. Shah

发明人： Jeffrey J. Hale ,  Malcolm Maccoss ,  Sander G. Mills ,  Hongbo Qi ,  Shrenik K. Shah

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61P1/08 ,  A61P11/00 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D221/20 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07D495/20 ,  C07D471/00 ,  C07D487/00

CPC分类号： C07D221/20 ,  C07D491/10

摘要： Disclosed are spiro-substituted azacycles of formula (I), are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, emesis and asthma. In particular compounds of formula (I) are shown to be neurokinin antagonists. ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 00819 Sec。 371日期：1995年7月11日 102（e）日期1995年7月11日PCT 1994年1月25日PCT PCT。 公开号WO94 / 17045 日期1994年8月4日公开是式（I）的螺取代的azacycles是可用于治疗炎性疾病，疼痛或偏头痛，呕吐和哮喘的速激肽受体拮抗剂。 特别地，式（I）的化合物显示为神经激肽拮抗剂。 （一）

公开(公告)号：US20170095509A1

公开(公告)日：2017-04-06

申请号：US15286226

申请日：2016-10-05

申请人： Mahendra R. Patel ,  Shrenik K. Shah

发明人： Mahendra R. Patel ,  Shrenik K. Shah

IPC分类号： A61K33/26 ,  G06F19/00

CPC分类号： A61K33/26 ,  A61K9/08 ,  G16C20/10 ,  G16C20/50

摘要： The present invention provides a method for designing a ferric pyrophosphate citrate complex composition containing pyrophosphate, citrate, ferric, sodium, and sulfate ions and calculating and adjusting each salt needed based on a choice of salts that contain the above ions and a desired concentration of each ion in the final product. The present invention also provides a process for preparing a pharmaceutical dosage form of ferric pyrophosphate citrate complex composition in liquid form which is ready to be administrated to patients in need and which maintains the mass balance of ion sources throughout the process.

公开(公告)号：US06593346B2

公开(公告)日：2003-07-15

申请号：US10075163

申请日：2002-02-14

申请人： Paul E. Finke ,  Kerry A. Hilfiker ,  Malcolm MacCoss ,  Kevin T. Chapman ,  Jennifer L. Loebach ,  Sander G. Mills ,  Ravi N. Guthikonda ,  Shrenik K. Shah ,  Dooseop Kim ,  Dong-Ming Shen ,  Bryan Oates

发明人： Paul E. Finke ,  Kerry A. Hilfiker ,  Malcolm MacCoss ,  Kevin T. Chapman ,  Jennifer L. Loebach ,  Sander G. Mills ,  Ravi N. Guthikonda ,  Shrenik K. Shah ,  Dooseop Kim ,  Dong-Ming Shen ,  Bryan Oates

IPC分类号： A61K31445

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/20 ,  C07D211/24 ,  C07D211/34 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  Y02P20/582

摘要： The present invention is directed to compounds of the formula I: (wherein R1, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.