公开(公告)号：US09028865B2

公开(公告)日：2015-05-12

申请号：US13907190

申请日：2013-05-31

申请人： Lupin Limited

发明人： Rahul Manorajan Sammohi ,  Nikhil Prabhakar Malewar ,  Makarand Krishnakumar Avachat

IPC分类号： A61F2/02 ,  A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K9/50 ,  A61K31/197

CPC分类号： A61K9/0002 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/5078 ,  A61K31/197

摘要： A controlled release pharmaceutical composition which comprises therapeutically effective amount of pregabalin or salts thereof as active ingredient, a hydrophobic release controlling agent(s) and optionally other pharmaceutically acceptable excipients thereof.

摘要翻译： 一种控释药物组合物，其包含治疗有效量的普瑞巴林或其盐作为活性成分，疏水释放控制剂和任选的其它药学上可接受的赋形剂。

公开(公告)号：US20150010504A1

公开(公告)日：2015-01-08

申请号：US14375530

申请日：2013-02-09

申请人： Lupin Limited

发明人： Vidya Ramdas ,  Advait Arun Joshi ,  Moloy Manoj Banerjee ,  Amit Kumar Das ,  Deepak Sahebrao Walke ,  Venkata P. Palle ,  Rajender Kumar Kamboj

IPC分类号： C07D495/04 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4178 ,  A61K45/06

CPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/428 ,  A61K45/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  Y02A50/463

摘要： Disclosed are compounds of formula (I) for use as antiviral agents, particularly as anti-hepatitis virus C agents, wherein A, B, U, R1-R7, m, n, and q are as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing viral infection in a host by the use of these compounds, either alone or in combination with other pharmaceutically active agents. Further disclosed are methods of preparing such compounds.

摘要翻译： 公开了用作抗病毒剂的式（I）化合物，特别是作为抗肝炎病毒C试剂，其中A，B，U，R 1 -R 7，m，n和q如本文所述。 还公开了通过使用这些化合物单独或与其它药物活性剂组合来治疗或预防宿主中病毒感染的药物组合物和方法。 进一步公开的是制备这些化合物的方法。

公开(公告)号：US20140221414A1

公开(公告)日：2014-08-07

申请号：US14151515

申请日：2014-01-09

申请人： LUPIN LIMITED

发明人： Shirishkumar KULKARNI ,  Satish Kumar DALAL ,  Harshal Anil JAHAGIRDAR

IPC分类号： A61K31/437

CPC分类号： A61K31/437 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/0046 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/10 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2086 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  Y02A50/473

摘要： A solid dispersion of rifaximin comprising rifaximin and pharmaceutically acceptable carrier. A pharmaceutical composition comprising the solid dispersion of rifaximin.

摘要翻译： 利福昔明的固体分散体，其包含利福昔明和药学上可接受的载体。 包含利福昔明的固体分散体的药物组合物。

公开(公告)号：US20140155433A1

公开(公告)日：2014-06-05

申请号：US14130815

申请日：2012-07-02

申请人： Neelima Sinha ,  Navnath Popat Karche ,  Girish Dhanraj Hatnapure ,  Anil Kashiram Hajare ,  Venkata P. Palle ,  Rajender Kumar Kamboj

发明人： Neelima Sinha ,  Navnath Popat Karche ,  Girish Dhanraj Hatnapure ,  Anil Kashiram Hajare ,  Venkata P. Palle ,  Rajender Kumar Kamboj

IPC分类号： C07D277/56 ,  A61K31/381 ,  A61K31/454 ,  C07D417/12 ,  A61K45/06 ,  C07D277/28 ,  A61K31/426 ,  C07D207/335 ,  A61K31/40 ,  C07D333/22 ,  A61K31/427

CPC分类号： C07D277/56 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/454 ,  A61K45/06 ,  C07D207/335 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D333/22 ,  C07D417/12 ,  A61K2300/00

摘要： Disclosed is a compound of formula (I): wherein ‘D’, ‘E’, ‘m’, ‘n’ and R1-R4 are as described herein, as a modulator of nicotinic acetylcholine receptors particularly the α7 subtype, in a subject in need thereof, as well as analogues, prodrugs, isotopically substituted analogs, metabolites, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, isomers, clathrates, and co-crystal thereof, for use either alone or in combinations with suitable other medicaments, and pharmaceutical compositions containing such compounds and analogues. Also disclosed are a process of preparation of the compounds and the intended uses thereof in therapy, particularly in the prophylaxis and therapy of disorders such as Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, senile dementia, and the like.

摘要翻译： 公开了式（I）的化合物：其中'D'，'E'，'m'，'n'和R1-R4如本文所述，作为烟草乙酰胆碱受体的调节剂，特别是α7亚型， 需要它们以及类似物，前药，同位素取代的类似物，代谢物，药学上可接受的盐，多晶型物，溶剂合物，异构体，包合物和共结晶，单独使用或与合适的其它药物组合使用，以及药物组合物 含有这些化合物和类似物。 还公开了化合物的制备方法及其在治疗中的用途，特别是在诸如阿尔茨海默氏病，轻度认知障碍，老年痴呆等疾病的预防和治疗中。

公开(公告)号：US20140018327A1

公开(公告)日：2014-01-16

申请号：US14007458

申请日：2012-03-27

申请人： Neelima Sinha ,  Gourhari Jana ,  Ajay Ramchandra Tilekar ,  Navnath Popat Karche ,  Venkata P. Palle ,  Rajender Kumar Kamboj

发明人： Neelima Sinha ,  Gourhari Jana ,  Ajay Ramchandra Tilekar ,  Navnath Popat Karche ,  Venkata P. Palle ,  Rajender Kumar Kamboj

IPC分类号： C07D207/34 ,  A61K45/06 ,  C07D207/335 ,  A61K31/635

CPC分类号： C07D207/34 ,  A61K31/402 ,  A61K31/635 ,  A61K45/06 ,  C07D207/333 ,  C07D207/335 ,  Y02A50/411 ,  A61K2300/00

摘要： Disclosed is a compound of formula (I) wherein ‘a’ and R1-R5 are as described herein, as a modulator of nicotinic acetylcholine receptors particularly the α7 subtype, in a subject in need thereof, as well as analogues, prodrugs, isotopically substituted analogs, metabolites, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, isomers, clathrates, and co-crystal thereofs, for use either alone or in combinations with suitable other medicaments, and pharmaceutical compositions containing such compounds and analogues. Also disclosed are a process of preparation of the compounds and the intended uses thereof in therapy, particularly in the prophylaxis and therapy of disorders such as Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, senile dementia, and the like.

摘要翻译： 公开了式（I）化合物，其中“a”和R1-R5如本文所述，作为有需要的受试者中烟碱乙酰胆碱受体，特别是α7亚型的调节剂，以及类似物，前药，同位素取代 类似物，代谢产物，药学上可接受的盐，多晶型物，溶剂化物，异构体，包合物和共结晶，单独使用或与合适的其它药物组合使用，以及含有这些化合物和类似物的药物组合物。 还公开了化合物的制备方法及其在治疗中的用途，特别是在诸如阿尔茨海默氏病，轻度认知障碍，老年痴呆等疾病的预防和治疗中。

公开(公告)号：US20130245000A1

公开(公告)日：2013-09-19

申请号：US13989611

申请日：2011-11-24

申请人： Rajesh Thotapally ,  Onkar Gangaram Kachi ,  Atish Harishchandra Rodge ,  Ashok Bhau Pathak ,  Bhavana Shrirang Kardile ,  Milind Dattatraya Sindkhedkar ,  Venkata P. Palle ,  Rajender Kumar Kamboj

发明人： Rajesh Thotapally ,  Onkar Gangaram Kachi ,  Atish Harishchandra Rodge ,  Ashok Bhau Pathak ,  Bhavana Shrirang Kardile ,  Milind Dattatraya Sindkhedkar ,  Venkata P. Palle ,  Rajender Kumar Kamboj

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506 ,  A61K31/155 ,  A61K31/454 ,  A61K31/437 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/155 ,  A61K31/437 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D491/08

摘要： The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful for treating, preventing and/or managing the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of GPR119 receptor activity. The invention also relates to the process for preparation of the compounds, pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to methods of treating, preventing and/or managing diseases, disorders syndromes or conditions associated with the modulation of GPR119 receptor by using either alone or in combinations of Formula (I).

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗，预防和/或控制与调节GPR119受体活性相关的疾病，病症，综合征或病症的式（I）化合物。 本发明还涉及制备化合物的方法及其药物组合物。 本发明还涉及通过单独使用或以式（I）的组合来治疗，预防和/或治疗与调节GPR119受体相关的疾病，病症综合征或病症的方法。

公开(公告)号：US20130213828A1

公开(公告)日：2013-08-22

申请号：US13878576

申请日：2011-10-01

申请人： Abhijit Chatterjee ,  Ramesh Rajendra Shetty

发明人： Abhijit Chatterjee ,  Ramesh Rajendra Shetty

IPC分类号： A61J1/03

CPC分类号： A61J1/03 ,  B65D81/266 ,  B65D2585/56

摘要： The present application relates to a container for storing tablets and/or capsules. The container may include an upper portion and a bottom portion which defines an integrated chamber, rib profile and a separator means snap-locked in the rib profile. The separator means may include perforated disc means.

摘要翻译： 本申请涉及一种用于储存片剂和/或胶囊的容器。 容器可以包括上部和底部，其限定一体化的室，肋轮廓和卡扣锁定在肋轮廓中的分离器装置。 分离装置可以包括穿孔盘装置。

公开(公告)号：US08481596B2

公开(公告)日：2013-07-09

申请号：US13238953

申请日：2011-09-21

申请人： Gurvinder Pal Singh ,  Dabeer Rauf Karnalkar ,  Hemraj Mahadeorao Lande ,  Girij Pal Singh

发明人： Gurvinder Pal Singh ,  Dabeer Rauf Karnalkar ,  Hemraj Mahadeorao Lande ,  Girij Pal Singh

IPC分类号： A61K31/205 ,  C07C63/08

CPC分类号： A61K31/205 ,  C07C63/08 ,  C07C215/64 ,  C07C2601/14

摘要： The present invention relates to a novel crystalline form L of (±)-desvenlafaxine benzoate and process for the preparing of the same. Further, the present invention also relates to pharmaceutical composition of novel crystalline form L of desvenlafaxine benzoate and one or more pharmaceutically acceptable excipient.

摘要翻译： 本发明涉及一种新型的（±） - 去甲基安非他明盐酸盐的结晶形式L及其制备方法。 此外，本发明还涉及新型结晶形式L的脱甲霜拉西坦苯甲酸酯和一种或多种药学上可接受的赋形剂的药物组合物。

公开(公告)号：US20130143897A1

公开(公告)日：2013-06-06

申请号：US13816342

申请日：2011-08-10

申请人： Pravin Meghrajji Bhutada ,  Ashish Ashokrao Deshmukh ,  Sajeev Chandran ,  Shirishkumar Kulkarni

发明人： Pravin Meghrajji Bhutada ,  Ashish Ashokrao Deshmukh ,  Sajeev Chandran ,  Shirishkumar Kulkarni

IPC分类号： A61K31/496

CPC分类号： A61K31/496 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2072 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2081 ,  A61K9/209 ,  A61K9/2846 ,  A61K9/2853 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/4866 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5078 ,  A61K31/519

摘要： An oral controlled release pharmaceutical composition comprising Blonanserin and release controlling agent(s) and optionally pharmaceutically acceptable excipients is provided. The present invention further relates to a controlled release pharmaceutical composition comprising Blonanserin and release controlling agent(s) such that the composition releases not less than about 80% of Blonanserin within 20 hours, when dissolution is carried out in 900 ml, 0.1 N HCl, USP apparatus Type II (Paddle) at 50 rpm for 20 hrs. The controlled release pharmaceutical composition of the invention releases 50% of Blonanserin between about 4 to 14 hours, when dissolution is carried out in 900 ml, 0.1 N HCl, USP apparatus Type II (Paddle) at 50 rpm.

摘要翻译： 提供了包含布兰宁素和释放控制剂和任选的药学上可接受的赋形剂的口服控释药物组合物。 本发明还涉及包含布兰宁素和释放控制剂的控释药物组合物，使得当在900ml，0.1N HCl中溶解时，组合物在20小时内释放不少于约80％的布兰宁素， USP装置II型（桨）在50rpm下20小时。 当在900rpm，0.1N HCl，USP装置II型（桨式）中以50rpm进行溶解时，本发明的控释药物组合物释放出约4至14小时的布朗宁素50％。

公开(公告)号：US20130122090A1

公开(公告)日：2013-05-16

申请号：US13811327

申请日：2011-07-18

申请人： Sunil Shantwan Borude ,  Shrenik Annasaheb Kole ,  Makrand Krishnakumar Avachat

发明人： Sunil Shantwan Borude ,  Shrenik Annasaheb Kole ,  Makrand Krishnakumar Avachat

IPC分类号： A61K9/28 ,  A61K31/4439 ,  A61K9/20

CPC分类号： A61K9/28 ,  A61K9/2081 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/501 ,  A61K9/5047 ,  A61K9/5078 ,  A61K31/4439

摘要： A multiple unit tablet composition comprising an enteric coated multiple unit cores comprising a pharmaceutically active ingredient, wherein plasticizer content of enteric coating is less than about 10% by weight of the enteric coating polymer; at least two diluents and optionally one or more other pharmaceutically acceptable excipient, wherein one diluent is highly compactable microcrystalline cellulose and process for preparing the same.

摘要翻译： 一种多单位片剂组合物，其包含包含药物活性成分的肠溶衣多单位核心，其中肠溶衣的增塑剂含量小于肠溶衣聚合物的约10重量％ 至少两种稀释剂和任选的一种或多种其它药学上可接受的赋形剂，其中一种稀释剂是高度可压缩的微晶纤维素及其制备方法。