公开(公告)号：US20070293667A1

公开(公告)日：2007-12-20

申请号：US11300626

申请日：2005-12-14

申请人： Werner Mederski ,  Ralf Devant ,  Gerhard Barnickel ,  Sabine Bernotat-Danielowski ,  James Vickers ,  Bertram Cezanne ,  Daljit Dhanoa ,  Bao-Ping Zhao ,  James Rinker ,  Mark Player ,  Edward Jaeger ,  Richard Soll

发明人： Werner Mederski ,  Ralf Devant ,  Gerhard Barnickel ,  Sabine Bernotat-Danielowski ,  James Vickers ,  Bertram Cezanne ,  Daljit Dhanoa ,  Bao-Ping Zhao ,  James Rinker ,  Mark Player ,  Edward Jaeger ,  Richard Soll

IPC分类号： C07D239/72 ,  C07D403/02 ,  C07D413/02

CPC分类号： C07D239/94 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12

摘要： Quinazolines of the formula I in which R, R1, R2, R3, R4 and Y have the meaning indicated in Patent Claim 1, and their salts or solvates as glycoprotein IbIX antagonists.

摘要翻译： 其中R 1，R 2，R 2，R 3，R 4和Y 4的式I的喹唑啉 具有专利权利要求1中所示的含义，并且其盐或溶剂合物作为糖蛋白IbIX拮抗剂。

公开(公告)号：US20070259904A1

公开(公告)日：2007-11-08

申请号：US11796717

申请日：2007-04-26

申请人： Glenn Noronha ,  Chi Mak ,  Jianguo Cao ,  Joel Renick ,  Andrew McPherson ,  Binqi Zeng ,  Ved Pathak ,  Daniel Lohse ,  John Hood ,  Richard Soll

发明人： Glenn Noronha ,  Chi Mak ,  Jianguo Cao ,  Joel Renick ,  Andrew McPherson ,  Binqi Zeng ,  Ved Pathak ,  Daniel Lohse ,  John Hood ,  Richard Soll

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P3/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P31/22 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P41/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07D239/46 ,  G09F3/00

CPC分类号： C07D239/48 ,  C07D239/42 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

摘要翻译： 本发明提供具有一般结构（A）的联芳基间 - 嘧啶化合物。 本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，例如Jak激酶家族的成员和各种其它特异性受体和非受体激酶。

公开(公告)号：US20070161645A1

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：US11591252

申请日：2006-10-31

申请人： Glenn Noronha ,  Jianguo Cao ,  Binqi Zeng ,  Chi Mak ,  Andrew McPherson ,  Joel Renick ,  Ved Pathak ,  Chun Chow ,  Moorthy Palanki ,  Richard Soll ,  Daniel Lohse ,  John Hood ,  Elena Dneprovskaia

发明人： Glenn Noronha ,  Jianguo Cao ,  Binqi Zeng ,  Chi Mak ,  Andrew McPherson ,  Joel Renick ,  Ved Pathak ,  Chun Chow ,  Moorthy Palanki ,  Richard Soll ,  Daniel Lohse ,  John Hood ,  Elena Dneprovskaia

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D239/42 ,  C07D253/06 ,  C07D277/42 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

摘要： A compound is provided, having the general structure (A): wherein A is an aryl or heteroaryl group, Y is a hydrophbic linking moiety, and L is a substitutent. The compound (A) can be used for treatment of various angiogenic-associated or hematologic disorders, such as myeloproliferative disorders in patients who do not respond to kinase-inhibition therapy that comprises administering currently used medications.

摘要翻译： 提供具有通式（A）的化合物：其中A为芳基或杂芳基，Y为亲水连接部分，L为取代基。 化合物（A）可用于治疗各种血管生成相关或血液学疾病，例如对不含有激酶抑制治疗反应的患者中的骨髓增生性疾病，其包括施用目前使用的药物。

公开(公告)号：US20070149508A1

公开(公告)日：2007-06-28

申请号：US11591076

申请日：2006-10-31

申请人： Glenn Noronha ,  Jianguo Cao ,  Binqi Zeng ,  Chi Mak ,  Andrew McPherson ,  Joel Renick ,  Ved Pathak ,  Chun Chow ,  Moorthy Palanki ,  Richard Soll ,  Daniel Lohse ,  John Hood ,  Elena Dneprovskaia

发明人： Glenn Noronha ,  Jianguo Cao ,  Binqi Zeng ,  Chi Mak ,  Andrew McPherson ,  Joel Renick ,  Ved Pathak ,  Chun Chow ,  Moorthy Palanki ,  Richard Soll ,  Daniel Lohse ,  John Hood ,  Elena Dneprovskaia

IPC分类号： A61K31/551 ,  A61K31/53 ,  A61K31/506 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D239/42 ,  C07D253/06 ,  C07D277/42 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

摘要： A compound is provided, having the general structure (A): wherein A is an (un)substituted aryl or (un)substituted heteroaryl moiety, G is N, CH, or CR, R is an unsubstituted or substituted lower alkyl, Y is a hydrophobic linking moiety, and L is a substitutent as defined. The compound (A) can be used for treatment of various angiogenic and hematological-associated disorders, such as myeloproliferative disorder in patients who do not respond to kinase-inhibition therapy that comprises administering approved medications.

摘要翻译： 提供具有一般结构（A）的化合物：其中A是（未）取代的芳基或（未）取代的杂芳基部分，G是N，CH或CR，R是未取代或取代的低级烷基，Y是 疏水连接部分，L是如所定义的取代基。 化合物（A）可用于治疗各种血管生成和血液学相关疾病，例如对不包​​括施用批准药物的激酶抑制治疗无反应的患者中的骨髓增生性疾病。

公开(公告)号：US20060019974A1

公开(公告)日：2006-01-26

申请号：US10380908

申请日：2001-09-17

申请人： Werner Mederski ,  Ralf Devant ,  Maria Devant ,  Gerhard Barnickel ,  Sabine Bernotat-Danielowski ,  James Vickers ,  Bertram Cezanne ,  Daljit Dhanoa ,  Bao-Ping Zhao ,  James Rinker ,  Mark Player ,  Edward Jaeger ,  Richard Soll

发明人： Werner Mederski ,  Ralf Devant ,  Maria Devant ,  Gerhard Barnickel ,  Sabine Bernotat-Danielowski ,  James Vickers ,  Bertram Cezanne ,  Daljit Dhanoa ,  Bao-Ping Zhao ,  James Rinker ,  Mark Player ,  Edward Jaeger ,  Richard Soll

IPC分类号： A61K31/517 ,  C07D403/02 ,  C07D239/94

CPC分类号： C07D239/94 ,  C07D239/95 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14

摘要： Quinazolines of the formula (I) in which R, R1, R2, R3, R4 and Y have the meaning indicated in Patent claim 1, and their salts or solvates as glycoprotein IbIX antagonists.

摘要翻译： 式（I）的喹唑啉其中R 1，R 2，R 2，R 3，R 4， 并且Y具有专利权利要求1中所示的含义，并且其盐或溶剂合物作为糖蛋白IbIX拮抗剂。