公开(公告)号：US20070161645A1

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：US11591252

申请日：2006-10-31

申请人： Glenn Noronha ,  Jianguo Cao ,  Binqi Zeng ,  Chi Mak ,  Andrew McPherson ,  Joel Renick ,  Ved Pathak ,  Chun Chow ,  Moorthy Palanki ,  Richard Soll ,  Daniel Lohse ,  John Hood ,  Elena Dneprovskaia

发明人： Glenn Noronha ,  Jianguo Cao ,  Binqi Zeng ,  Chi Mak ,  Andrew McPherson ,  Joel Renick ,  Ved Pathak ,  Chun Chow ,  Moorthy Palanki ,  Richard Soll ,  Daniel Lohse ,  John Hood ,  Elena Dneprovskaia

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D239/42 ,  C07D253/06 ,  C07D277/42 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

摘要： A compound is provided, having the general structure (A): wherein A is an aryl or heteroaryl group, Y is a hydrophbic linking moiety, and L is a substitutent. The compound (A) can be used for treatment of various angiogenic-associated or hematologic disorders, such as myeloproliferative disorders in patients who do not respond to kinase-inhibition therapy that comprises administering currently used medications.

摘要翻译： 提供具有通式（A）的化合物：其中A为芳基或杂芳基，Y为亲水连接部分，L为取代基。 化合物（A）可用于治疗各种血管生成相关或血液学疾病，例如对不含有激酶抑制治疗反应的患者中的骨髓增生性疾病，其包括施用目前使用的药物。

公开(公告)号：US20070149508A1

公开(公告)日：2007-06-28

申请号：US11591076

申请日：2006-10-31

申请人： Glenn Noronha ,  Jianguo Cao ,  Binqi Zeng ,  Chi Mak ,  Andrew McPherson ,  Joel Renick ,  Ved Pathak ,  Chun Chow ,  Moorthy Palanki ,  Richard Soll ,  Daniel Lohse ,  John Hood ,  Elena Dneprovskaia

发明人： Glenn Noronha ,  Jianguo Cao ,  Binqi Zeng ,  Chi Mak ,  Andrew McPherson ,  Joel Renick ,  Ved Pathak ,  Chun Chow ,  Moorthy Palanki ,  Richard Soll ,  Daniel Lohse ,  John Hood ,  Elena Dneprovskaia

IPC分类号： A61K31/551 ,  A61K31/53 ,  A61K31/506 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D239/42 ,  C07D253/06 ,  C07D277/42 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

摘要： A compound is provided, having the general structure (A): wherein A is an (un)substituted aryl or (un)substituted heteroaryl moiety, G is N, CH, or CR, R is an unsubstituted or substituted lower alkyl, Y is a hydrophobic linking moiety, and L is a substitutent as defined. The compound (A) can be used for treatment of various angiogenic and hematological-associated disorders, such as myeloproliferative disorder in patients who do not respond to kinase-inhibition therapy that comprises administering approved medications.

摘要翻译： 提供具有一般结构（A）的化合物：其中A是（未）取代的芳基或（未）取代的杂芳基部分，G是N，CH或CR，R是未取代或取代的低级烷基，Y是 疏水连接部分，L是如所定义的取代基。 化合物（A）可用于治疗各种血管生成和血液学相关疾病，例如对不包​​括施用批准药物的激酶抑制治疗无反应的患者中的骨髓增生性疾病。

公开(公告)号：US20050245524A1

公开(公告)日：2005-11-03

申请号：US11102405

申请日：2005-04-07

申请人： Glenn Noronha ,  Kathy Barrett ,  Jianguo Cao ,  Colleen Gritzen ,  Xianchang Gong ,  John Hood ,  Chi Mak ,  Andrew McPherson ,  Ved Pathak ,  Joel Renick ,  Richard Soll ,  Ute Splittgerber ,  Wolfgang Wrasdilo ,  Ningning Zhao ,  Elena Dneprovskaia

发明人： Glenn Noronha ,  Kathy Barrett ,  Jianguo Cao ,  Colleen Gritzen ,  Xianchang Gong ,  John Hood ,  Chi Mak ,  Andrew McPherson ,  Ved Pathak ,  Joel Renick ,  Richard Soll ,  Ute Splittgerber ,  Wolfgang Wrasdilo ,  Ningning Zhao ,  Elena Dneprovskaia

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D43/14

CPC分类号： C07D253/08 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04

摘要： The invention provides benzotriazine compounds having formula (I). The benzotriazine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

摘要翻译： 本发明提供具有式（I）的苯并三嗪化合物。 本发明的苯并三嗪化合物能够抑制激酶，Src激酶家族的成员和各种其它特异性受体和非受体激酶。

公开(公告)号：US20080027070A1

公开(公告)日：2008-01-31

申请号：US11772572

申请日：2007-07-02

申请人： Glenn Noronha ,  Jianguo Cao ,  Colleen Gritzen ,  Chi Ching Mak ,  Andrew McPherson ,  Ved Pathak ,  Joel Renick ,  Richard Soll ,  Binqi Zeng ,  Elena Dneprovskaia

发明人： Glenn Noronha ,  Jianguo Cao ,  Colleen Gritzen ,  Chi Ching Mak ,  Andrew McPherson ,  Ved Pathak ,  Joel Renick ,  Richard Soll ,  Binqi Zeng ,  Elena Dneprovskaia

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  C07D239/02

CPC分类号： C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases.

摘要翻译： 提供具有一般结构（A）的化合物。 本发明的化合物能够抑制激酶，例如Src激酶家族的成员，Vegfr和各种其它特异性受体和非受体激酶。

公开(公告)号：US20090275569A1

公开(公告)日：2009-11-05

申请号：US12207019

申请日：2008-09-09

申请人： Xianchang Gong ,  Kathy Barrett ,  Jianguo Cao ,  Colleen Gritzen ,  Glenn Noronha ,  John D. Hood ,  Chi Ching Mak ,  Andrew McPherson ,  Ved Prakash Pathak ,  Joel Renick ,  Richard M. Soll ,  Ute Splittgerber ,  Wolfgang Wrasidlo ,  Ningning Zhao ,  Elena Dneprovskaia ,  Binqi Zeng ,  Glenn Noronha

发明人： Xianchang Gong ,  Kathy Barrett ,  Jianguo Cao ,  Colleen Gritzen ,  Glenn Noronha ,  John D. Hood ,  Chi Ching Mak ,  Andrew McPherson ,  Ved Prakash Pathak ,  Joel Renick ,  Richard M. Soll ,  Ute Splittgerber ,  Wolfgang Wrasidlo ,  Ningning Zhao ,  Elena Dneprovskaia ,  Binqi Zeng ,  Glenn Noronha

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D403/12 ,  A61K31/541 ,  A61K31/53 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D253/08 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04

摘要： The invention provides benzotriazine compounds having formula (I). The benzotriazine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

摘要翻译： 本发明提供具有式（I）的苯并三嗪化合物。 本发明的苯并三嗪化合物能够抑制激酶，Src激酶家族的成员和各种其它特异性受体和非受体激酶。

公开(公告)号：US08481536B2

公开(公告)日：2013-07-09

申请号：US12980235

申请日：2010-12-28

申请人： Xianchang Gong ,  Kathy Barrett ,  Jianguo Cao ,  Colleen Gritzen ,  Glenn Noronha ,  John D. Hood ,  Chi Ching Mak ,  Andrew McPherson ,  Ved Prakash Pathak ,  Joel Renick ,  Richard M. Soll ,  Ute Splittgerber ,  Wolfgang Wrasidlo ,  Binqi Zeng ,  Ningning Zhao ,  Elena Dneprovskaia

发明人： Xianchang Gong ,  Kathy Barrett ,  Jianguo Cao ,  Colleen Gritzen ,  Glenn Noronha ,  John D. Hood ,  Chi Ching Mak ,  Andrew McPherson ,  Ved Prakash Pathak ,  Joel Renick ,  Richard M. Soll ,  Ute Splittgerber ,  Wolfgang Wrasidlo ,  Binqi Zeng ,  Ningning Zhao ,  Elena Dneprovskaia

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61P35/00 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D253/08 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04

摘要： The invention provides benzotriazine compounds having formula (I). The benzotriazine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

摘要翻译： 本发明提供具有式（I）的苯并三嗪化合物。 本发明的苯并三嗪化合物能够抑制激酶，Src激酶家族的成员和各种其它特异性受体和非受体激酶。

公开(公告)号：US20110294796A1

公开(公告)日：2011-12-01

申请号：US12980235

申请日：2010-12-28

申请人： Xianchang Gong ,  Kathy Barrett ,  Jianguo Cao ,  Colleen Gritzen ,  John D. Hood ,  Chi Ching Mak ,  Andrew McPherson ,  Ved Prakash Pathak ,  Joel Renick ,  Richard M. Soll ,  Ute Splittgerber ,  Wolfgang Wrasidlo ,  Ningning Zhao ,  Elena Dneprovskaia ,  Binqi Zeng ,  Glenn Noronha

发明人： Xianchang Gong ,  Kathy Barrett ,  Jianguo Cao ,  Colleen Gritzen ,  John D. Hood ,  Chi Ching Mak ,  Andrew McPherson ,  Ved Prakash Pathak ,  Joel Renick ,  Richard M. Soll ,  Ute Splittgerber ,  Wolfgang Wrasidlo ,  Ningning Zhao ,  Elena Dneprovskaia ,  Binqi Zeng ,  Glenn Noronha

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D253/10 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D253/08 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04

摘要： The invention provides benzotriazine compounds having formula (I). The benzotriazine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

摘要翻译： 本发明提供具有式（I）的苯并三嗪化合物。 本发明的苯并三嗪化合物能够抑制激酶，Src激酶家族的成员和各种其它特异性受体和非受体激酶。

公开(公告)号：US07456176B2

公开(公告)日：2008-11-25

申请号：US11102405

申请日：2005-04-07

申请人： Glenn Noronha ,  Kathy Barrett ,  Jianguo Cao ,  Colleen Gritzen ,  Xianchang Gong ,  John D. Hood ,  Chi Ching Mak ,  Andrew McPherson ,  Ved Prakash Pathak ,  Joel Renick ,  Richard M. Soll ,  Ute Splittgerber ,  Wolfgang Wrasidlo ,  Binqi Zeng ,  Ningning Zhao ,  Elena Dneprovskaia

发明人： Glenn Noronha ,  Kathy Barrett ,  Jianguo Cao ,  Colleen Gritzen ,  Xianchang Gong ,  John D. Hood ,  Chi Ching Mak ,  Andrew McPherson ,  Ved Prakash Pathak ,  Joel Renick ,  Richard M. Soll ,  Ute Splittgerber ,  Wolfgang Wrasidlo ,  Binqi Zeng ,  Ningning Zhao ,  Elena Dneprovskaia

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/53 ,  A61P19/02 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D253/08 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04

摘要： The invention provides benzotriazine compounds having formula (I). The benzotriazine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

摘要翻译： 本发明提供具有式（I）的苯并三嗪化合物。 本发明的苯并三嗪化合物能够抑制激酶，Src激酶家族的成员和各种其它特异性受体和非受体激酶。

公开(公告)号：US08030487B2

公开(公告)日：2011-10-04

申请号：US11772572

申请日：2007-07-02

申请人： Glenn Noronha ,  Jianguo Cao ,  Colleen Gritzen ,  Chi Ching Mak ,  Andrew McPherson ,  Ved P. Pathak ,  Joel Renick ,  Richard M. Soll ,  Binqi Zeng ,  Elena Dneprovskaia

发明人： Glenn Noronha ,  Jianguo Cao ,  Colleen Gritzen ,  Chi Ching Mak ,  Andrew McPherson ,  Ved P. Pathak ,  Joel Renick ,  Richard M. Soll ,  Binqi Zeng ,  Elena Dneprovskaia

IPC分类号： C07D239/42 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61P19/02 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases.

摘要翻译： 提供具有一般结构（A）的化合物。 本发明的化合物能够抑制激酶，例如Src激酶家族的成员，Vegfr和各种其它特异性受体和非受体激酶。

公开(公告)号：US20070259876A1

公开(公告)日：2007-11-08

申请号：US11789832

申请日：2007-04-25

申请人： John Doukas ,  Chi Mak ,  Elena Dneprovskaia ,  Glenn Noronha

发明人： John Doukas ,  Chi Mak ,  Elena Dneprovskaia ,  Glenn Noronha

IPC分类号： A61K31/525 ,  C07D475/04

CPC分类号： C07D475/08

摘要： Compositions and methods and are provided for treating disorders associated with compromised vasculostasis. Invention methods and compositions are useful for treating a variety of disorders including for example, stroke, myocardial infarction, cancer, ischemia/reperfusion injury, autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, eye diseases such as uveitis, retinopathies or macular degeneration, macular edema or other vitreoretinal diseases, inflammatory diseases such as autoimmune diseases, vascular leakage syndrome, edema, or diseases involving leukocyte activation, transplant rejection, respiratory diseases such as asthma, adult or acute respiratory distress syndrome (ARDS), chronic obstructive pulmonary disease, and the like.

摘要翻译： 组合物和方法，用于治疗与受损的血管淤滞相关的疾病。 本发明的方法和组合物可用于治疗各种疾病，包括例如中风，心肌梗死，癌症，缺血/再灌注损伤，自身免疫疾病如类风湿性关节炎，眼睛疾病如葡萄膜炎，视网膜病变或黄斑变性，黄斑水肿或其他 玻璃体视网膜疾病，诸如自身免疫性疾病，血管渗漏综合征，水肿或涉及白细胞激活的疾病，移植排斥，呼吸系统疾病如哮喘，成人或急性呼吸窘迫综合征（ARDS），慢性阻塞性肺疾病等的炎性疾病。