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    Thiadiazine derivatives and use thereof as positive ampa receptor modulators
    31.
    发明申请
    Thiadiazine derivatives and use thereof as positive ampa receptor modulators 失效
    噻二嗪衍生物及其作为正安培受体调节剂的用途

    公开(公告)号：US20070004709A1

    公开(公告)日：2007-01-04

    申请号：US10555743

    申请日：2004-05-04

    申请人： Pierre Francotte ,  Stephane Boverie ,  Pascal De Tullio ,  Bernard Pirotte ,  Pierre Lestage ,  Laurence Danober ,  Pierre Renard ,  Daniel-Henri Caignard

    发明人： Pierre Francotte ,  Stephane Boverie ,  Pascal De Tullio ,  Bernard Pirotte ,  Pierre Lestage ,  Laurence Danober ,  Pierre Renard ,  Daniel-Henri Caignard

    IPC分类号： A61K31/549 ,  C07D498/02

    CPC分类号： C07D513/04

    摘要： Compounds of formula (I): wherein: A represents thienyl, furyl, pyrrolyl, oxathiol, thiazole, isothiazole, oxazole or imidazole, represents a single bond or a double bond, R1 represents hydrogen, linear or branched (C1-C6)alkyl optionally substituted by one or more groups selected from halogen or (C1-C6)alkoxy-(C1-C6)alkyl, R2 represents hydrogen or linear or branched (C1-C6)alkyl group optionally substituted by one or more halogen, R3 represents hydrogen or a group selected from linear or branched (C1-C6)alkyl, CONHR′ and SO2NHR′ wherein R′ represents linear or branched (C1-C6)alkyl, its enantiomers and diastereoisomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base. Medicinal products containing the same, which are useful as AMPA inhibitors.

    摘要翻译： 式（I）化合物：其中：A表示噻吩基，呋喃基，吡咯基，氧硫杂环戊烷，噻唑，异噻唑，恶唑或咪唑，表示单键或双键，R <1 表示任选被一个或多个选自卤素或（C 1 -C 6）烷基的基团取代的直链或支链（C 1 -C 6 -C 6）烷基， -C 6 -C 6烷氧基 - （C 1 -C 6 -C 6）烷基，R 2表示氢或直链或 任选被一个或多个卤素取代的支链（C 1 -C 6 -C 6）烷基，R 3 3表示氢或选自直链或 支链（C 1 -C 6 -C 6）烷基，CONHR'和SO 2 NHR'，其中R'表示直链或支链（C 1 -C 6） 1 -C 6烷基，其对映体和非对映异构体及其加成盐w 具有药学上可接受的酸或碱。 含有该药物的药物，可用作AMPA抑制剂。

    Substituted benzo[e][1,4]oxazino[3,2-g]isoindole compounds
    38.
    发明授权
    Substituted benzo[e][1,4]oxazino[3,2-g]isoindole compounds 失效
    取代的苯并[e] [1,4]恶嗪并[3,2-g]异吲哚化合物

    公开(公告)号：US07312213B2

    公开(公告)日：2007-12-25

    申请号：US10531648

    申请日：2003-10-17

    申请人： Gérard Coudert ,  Franck Lepifre ,  Daniel-Henri Caignard ,  Pierre Renard ,  John Hickman ,  Alain Pierre ,  Laurence Kraus-Berthier

    发明人： Gérard Coudert ,  Franck Lepifre ,  Daniel-Henri Caignard ,  Pierre Renard ,  John Hickman ,  Alain Pierre ,  Laurence Kraus-Berthier

    IPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/5383

    CPC分类号： C07D497/04 ,  C07D497/14

    摘要： A compound selected from those of formula (I): wherein: W1, with the carbon atoms to which it is bonded, represents phenyl or pyridyl, Z represents a group selected from hydrogen, halogen, linear or branched (C1-C6)alkyl, aryl, aryl-(C1-C6)alkyl, aryloxy, aryl-(C1-C6)alkoxy, hydroxy and linear or branched (C1-C6)alkoxy, R1 is as defined in the description, R2 represents hydrogen or —CH2CH2O—R8, R3 and R4 each represents hydrogen, linear or branched (C1-C6)alkyl, aryl or aryl-(C1-C6)alkyl, n represents an integer of from 1 to 6 inclusive, its isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful in the treatment of cancer.

    摘要翻译： 选自式（I）的化合物的化合物：其中：W 1与其键合的碳原子代表苯基或吡啶基，Z表示选自氢，卤素，直链或 支链（C 1 -C 6 -C 6）烷基，芳基，芳基 - （C 1 -C 6 -C 6）烷基 ，芳氧基，芳基 - （C 1 -C 6 -C 6）烷氧基，羟基和直链或支链（C 1 -C 6 - R 1和R 2如在说明书中所定义，R 2表示氢或-CH 2 CH 2， R 3，R 3和R 4各自表示直链或支链（C 1 -C 4）烷基的氢， C 6 -C 6烷基，芳基或芳基 - （C 1 -C 6）烷基，n表示1〜6的整数， 其异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐，以及含有该物质的药物，可用于治疗癌症。

    Imidazopyridine derivatives, preparation method and pharmaceutical compositions containing same
    40.
    发明授权
    Imidazopyridine derivatives, preparation method and pharmaceutical compositions containing same 失效
    咪唑并吡啶衍生物，制备方法和含有其的药物组合物

    公开(公告)号：US07098220B2

    公开(公告)日：2006-08-29

    申请号：US10533699

    申请日：2003-11-04

    申请人： Sylvain Rault ,  Jean-Charles Lancelot ,  Marina Kopp ,  Daniel-Henri Caignard ,  Bruno Pfeiffer ,  Jean-Guy Bizot-Espiard ,  Pierre Renard

    发明人： Sylvain Rault ,  Jean-Charles Lancelot ,  Marina Kopp ,  Daniel-Henri Caignard ,  Bruno Pfeiffer ,  Jean-Guy Bizot-Espiard ,  Pierre Renard

    IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/44

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： Compounds of formula (I): wherein: R1 represents hydrogen, halogen, alkyl, polyhaloalkyl, cyano, nitro, hydroxycarbonyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl, R2 represents hydrogen, alkyl, an optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, or R20—C(X)— wherein: R20 represents alkyl, alkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, X represents oxygen, sulphur, or NR21 wherein R21 represents hydrogen or alkyl, R3 represents hydrogen atom or alkyl, n represents integer from 1 to 6 inclusive, the representation its enantiomers, diastereoisomers and also addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful as AMPK activators.

    摘要翻译： 式（I）的化合物：其中：R 1表示氢，卤素，烷基，多卤代烷基，氰基，硝基，羟基羰基，烷氧基羰基，氨基羰基，烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基R 2， 表示氢，烷基，任选取代的芳基，任选取代的杂芳基或R 20 -C（X） - 其中：R 20表示烷基，烷氧基，氨基，烷基氨基， 二烷基氨基，任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，X表示氧，硫或NR 21，其中R 21表示氢或烷基，R 3， 表示氢原子或烷基，n表示1至6的整数，其表示其对映异构体，非对映异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐，以及含有它们的药物，可用作AMPK活化剂。