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公开(公告)号：US20050085473A1
公开(公告)日：2005-04-21
申请号：US10959849
申请日：2004-10-06
申请人： Thomas van Hirschheydt , Edgar Voss
发明人： Thomas van Hirschheydt , Edgar Voss
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/5377 , A61K31/506 , C07D413/14 , C07D43/14
CPC分类号： C07D401/14
摘要： Compounds of the general formula (I) are presented and are valuable therapeutics for the treatment of cancer and cancer related diseases.
摘要翻译： 呈现通式（I）的化合物，并且是用于治疗癌症和癌症相关疾病的有价值的治疗剂。
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32.发明授权Covalent lipid-phosphono-carboxylic acid conjugates and application thereof as antiviral medicaments 失效共价脂质 - 膦酰 - 羧酸共轭物及其作为抗病毒药物的应用
公开(公告)号：US5955452A
公开(公告)日：1999-09-21
申请号：US077894
申请日：1998-08-26
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/66 , A61K31/662 , A61K47/48 , A61P31/00 , A61P31/12 , C07F9/40 , A01N57/00
CPC分类号： C07F9/4065 , C07F9/4006 , Y10S514/885
摘要： The present invention concerns new lipid derivatives of phosphonocarboxylic acids of the general formula I, ##STR1## in which the meaning of the symbols is elucidated in the description, tautomers thereof and their physiologically tolerated salts of inorganic and organic bases as well as processes for the production thereof and pharmaceutical agents containing these compounds.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 05648 Sec。 371日期：1998年8月26日 102（e）1998年8月26日PCT 1996年12月16日PCT公布。 出版物WO97 / 22368 日期1996年6月26日本发明涉及通式I的膦酰基羧酸的新的脂质衍生物，其中符号的含义在说明书中阐明，其互变异构体及其生理上耐受的无机和有机碱的盐以及方法 用于制备它们和含有这些化合物的药剂。
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公开(公告)号：US20080132699A1
公开(公告)日：2008-06-05
申请号：US10592820
申请日：2005-03-31
申请人： Markus Ege , Wolfgang Jenni , Thomas Von Hirschheydt , Edgar Voss
发明人： Markus Ege , Wolfgang Jenni , Thomas Von Hirschheydt , Edgar Voss
IPC分类号： C07D237/02 , C07D241/02 , C07D239/02
CPC分类号： C07D413/14
摘要： The invention relates to a new process for the preparation of pyrazine derivatives of formula (I), which are useful as intermediates for the preparation of liquid crystalline media components or of pharmaceutically active substances.
摘要翻译： 本发明涉及用于制备式（I）的吡嗪衍生物的新方法，其可用作制备液晶介质组分或药物活性物质的中间体。
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公开(公告)号：US20050203064A1
公开(公告)日：2005-09-15
申请号：US11073065
申请日：2005-03-04
申请人： Birgit Bossenmaier , Walter-Gunar Friebe , Thomas Friess , Lothar Kling , Matthias Rueth , Edgar Voss
发明人： Birgit Bossenmaier , Walter-Gunar Friebe , Thomas Friess , Lothar Kling , Matthias Rueth , Edgar Voss
IPC分类号： C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/675 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/426 , C07D263/30 , C07D277/22
CPC分类号： C07D417/12 , C07D413/12
摘要： The present invention provides the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
摘要翻译： 本发明提供式I化合物的药学上可接受的盐或酯，对映异构体形式，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备方法以及使用上述 控制或预防疾病如癌症的化合物。
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公开(公告)号：US20050113342A1
公开(公告)日：2005-05-26
申请号：US10961907
申请日：2004-10-12
IPC分类号： C07D401/14 , C07D403/04 , A61K31/675 , A61K31/506 , C07F9/6512 , C07D43/04
CPC分类号： C07D401/14 , C07D403/04
摘要： Compounds of the general formula (I) are presented which arevaluable therapeutics for the treatment of cancer and cancer related diseases.
摘要翻译： 提出了通式（I）的化合物，其用于治疗癌症和癌症相关疾病的有价值的治疗剂。
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36.发明授权Bishispidine compounds, processes for their production and pharmaceutical agents containing these compounds 失效二西他准化合物，其制备方法和含有这些化合物的药剂
公开(公告)号：US5731344A
公开(公告)日：1998-03-24
申请号：US615248
申请日：1996-10-18
申请人： Edgar Voss , Rudolf Reiter , Claus Kilpert
发明人： Edgar Voss , Rudolf Reiter , Claus Kilpert
IPC分类号： C07D309/38 , A61K31/365 , A61K31/38 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61P3/06 , C07D309/36 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/14
CPC分类号： C07D405/06 , C07D309/36 , C07D409/06
摘要： The invention concerns new bishipidine derivatives, processes for their production and pharmaceutical agents containing these compounds. The new methylene-bishispidine derivatives can be used for the prophylaxis and therapy of late diabetic damage as well as for the prophylaxis and therapy of atherosclerosis and arteriosclerosis.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 03116 Sec。 371日期：1996年10月18日 102（e）日期1996年10月18日PCT 1994年9月17日PCT公布。 第WO95 / 08547号公报 日期1995年3月30日本发明涉及新的比西替丁衍生物，其生产方法和含有这些化合物的药剂。 新的亚甲基双嘧啶衍生物可用于预防和治疗晚期糖尿病损伤以及预防和治疗动脉粥样硬化和动脉硬化。
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公开(公告)号：US07405231B2
公开(公告)日：2008-07-29
申请号：US11073065
申请日：2005-03-04
申请人： Birgit Bossenmaier , Walter-Gunar Friebe , Thomas Friess , Lothar Kling , Matthias Rueth , Edgar Voss
发明人： Birgit Bossenmaier , Walter-Gunar Friebe , Thomas Friess , Lothar Kling , Matthias Rueth , Edgar Voss
IPC分类号： A61K31/41 , C07D249/04
CPC分类号： C07D417/12 , C07D413/12
摘要： The present invention provides the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
摘要翻译： 本发明提供式I化合物的药学上可接受的盐或酯，对映异构体形式，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备方法以及使用上述 控制或预防疾病如癌症的化合物。
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公开(公告)号：US07169781B2
公开(公告)日：2007-01-30
申请号：US10961907
申请日：2004-10-12
IPC分类号： C07D403/04 , A61K31/4178 , C07D239/38
CPC分类号： C07D401/14 , C07D403/04
摘要： Compounds of the general formula (I) are presented which arevaluable therapeutics for the treatment of cancer and cancer related diseases.
摘要翻译： 提出了通式（I）的化合物，其用于治疗癌症和癌症相关疾病的有价值的治疗剂。
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公开(公告)号：US07144889B2
公开(公告)日：2006-12-05
申请号：US10959849
申请日：2004-10-06
申请人： Thomas von Hirschheydt , Edgar Voss
发明人： Thomas von Hirschheydt , Edgar Voss
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/415 , C07D239/10
CPC分类号： C07D401/14
摘要： Compounds of the general formula (I) are presented and are valuable therapeutics for the treatment of cancer and cancer related diseases.
摘要翻译： 呈现通式（I）的化合物，并且是用于治疗癌症和癌症相关疾病的有价值的治疗剂。
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公开(公告)号：US20060116407A1
公开(公告)日：2006-06-01
申请号：US11274497
申请日：2005-11-15
IPC分类号： A61K31/427 , A61K31/422 , C07D417/02 , C07D413/02
CPC分类号： C07D413/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： The present invention relates to the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
摘要翻译： 本发明涉及式I化合物的药学上可接受的盐，对映体形式，非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备方法以及上述化合物 控制或预防癌症等疾病。
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