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    Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and compositions as protein kinase inhibitors
    39.
    发明授权
    Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and compositions as protein kinase inhibitors 失效
    取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶和组合物作为蛋白激酶抑制剂

    公开(公告)号：US08183248B2

    公开(公告)日：2012-05-22

    申请号：US11914308

    申请日：2006-05-10

    申请人： Advait Nagle ,  Nathanael Schiander Gray ,  Yi Liu ,  Pingda Ren ,  Taebo Sim ,  Shuli You

    发明人： Advait Nagle ,  Nathanael Schiander Gray ,  Yi Liu ,  Pingda Ren ,  Taebo Sim ,  Shuli You

    IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of Abl, Bcr-Abl, Bmx, BTK, b-RAF, c RAF, CSK, cSRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKα, IKKβ, JNK1α1, JNK2α2, Lck, Met, MKK4, MKK6, p70S6K, PAK2, PDGFRα, PKA, PKCα, PKD2, ROCK-II, Ros, Rsk1, SAPK2α, SAPK2β, SAPK3, SAPK4, SGK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.

    摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或病症的方法，特别是涉及Abl，Bcr-Abl异常活化的疾病或病症， BK，PKK，PKC，PKCα，PKCα，PKCα，PKCα，PKCα，PKCα，PKC2， ROCK-II，Ros，Rsk1，SAPK2α，SAPK2和bgr; SAPK3，SAPK4，SGK，Syk，Tie2和TrkB激酶。