公开(公告)号：US20120316166A1

公开(公告)日：2012-12-13

申请号：US13580277

申请日：2011-01-10

申请人： Alfred Jonczyk ,  Dieter Dorsch ,  Frank Zenke ,  Christiane Amendt

发明人： Alfred Jonczyk ,  Dieter Dorsch ,  Frank Zenke ,  Christiane Amendt

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/53 ,  A61K31/497 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P31/18 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P17/02 ,  A61P9/00 ,  A61P19/08 ,  A61P25/00 ,  A61K31/4375

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D453/02 ,  C07D519/00

摘要： Novel hetarylaminonaphthyridine derivatives of formula (I) wherein X, R1, R2, R3, R4, W1, W2, W3, W5 and W6 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

摘要翻译： 其中X，R 1，R 2，R 3，R 4，W 1，R 2，R 3，R 4，W 1，W 2，W 3，W 5和W 6具有权利要求1的含义的式（I）的新颖的杂芳基氨基萘啶衍生物是ATP消耗蛋白质的抑制剂， ，用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US20120101095A1

公开(公告)日：2012-04-26

申请号：US13379773

申请日：2010-05-27

申请人： Guenter Hoelzemann ,  Dieter Dorsch ,  Hartmut Greiner ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

发明人： Guenter Hoelzemann ,  Dieter Dorsch ,  Hartmut Greiner ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P9/00 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  C12N9/99 ,  A61P43/00 ,  C07D495/04 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07D495/04

摘要： Novel alkoxy-thienopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R1 and R2 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of TGF-beta receptor I kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

摘要翻译： 式（I）的新型烷氧基 - 噻吩并嘧啶衍生物，其中R 1和R 2具有权利要求1的含义，是TGF-β受体I激酶的抑制剂，并且可以用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US08846931B2

公开(公告)日：2014-09-30

申请号：US13808369

申请日：2011-06-07

申请人： Guenter Hoelzemann ,  Dieter Dorsch ,  Alfred Jonczyk ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

发明人： Guenter Hoelzemann ,  Dieter Dorsch ,  Alfred Jonczyk ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K45/06 ,  C07D213/74 ,  A61K31/496 ,  C07D471/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D213/74 ,  C07D471/04

摘要： The present invention relates to novel bipyridyl derivatives of formula (I) and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型联吡啶衍生物和其中ATP消耗蛋白质如激酶的信号转导的抑制，调节和/或调节起到特别是TGF-β抑制剂的作用的用途 受体激酶，以及这些化合物用于治疗激酶诱导的疾病，特别是用于治疗肿瘤的用途。

公开(公告)号：US20140038960A1

公开(公告)日：2014-02-06

申请号：US14046703

申请日：2013-10-04

申请人： Alfred Jonczyk ,  Dieter Dorsch ,  Guenter Hoelzemann ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

发明人： Alfred Jonczyk ,  Dieter Dorsch ,  Guenter Hoelzemann ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D519/00

摘要： Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W1, W3, W5 and W6 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

摘要翻译： 其中R 1，R 2，W 1，W 3，W 5和W 6具有权利要求1的含义的式（I）的新型杂芳基 - [1,8]二氮杂萘衍生物是ATP消耗蛋白质的抑制剂， 用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US20130102603A1

公开(公告)日：2013-04-25

申请号：US13807119

申请日：2011-05-31

申请人： Dieter Dorsch ,  Alfred Jonczyk ,  Guenter Hoelzemann ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

发明人： Dieter Dorsch ,  Alfred Jonczyk ,  Guenter Hoelzemann ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

IPC分类号： C07D491/048 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4375

CPC分类号： C07D491/048 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  C07D471/04 ,  C07D519/00

摘要： The present invention relates to novel [1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新颖的[1,8]萘啶衍生物，以及这样的化合物的用途，其中ATP消耗蛋白质如激酶的信号转导的抑制，调节和/或调节起着重要的作用，特别是 TGF-β受体激酶的抑制剂，以及这些化合物用于治疗激酶诱导的疾病，特别是用于治疗肿瘤的用途。

公开(公告)号：US20120295902A1

公开(公告)日：2012-11-22

申请号：US13574282

申请日：2010-12-17

申请人： Alfred Jonczyk ,  Dieter Dorsch ,  Guenter Hoelzemann ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

发明人： Alfred Jonczyk ,  Dieter Dorsch ,  Guenter Hoelzemann ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/501 ,  A61K31/538 ,  A61K31/4725 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07F5/02 ,  C12N9/99 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  A61P9/00 ,  A61P31/18 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P17/02 ,  A61P19/08 ,  A61P25/00 ,  A61K31/4709

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D519/00

摘要： Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W1, W3, W5 and W6 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

摘要翻译： 其中R 1，R 2，W 1，W 3，W 5和W 6具有权利要求1的含义的式（I）的新型杂芳基 - [1,8]二氮杂萘衍生物是ATP消耗蛋白质的抑制剂， 用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US08815893B2

公开(公告)日：2014-08-26

申请号：US13580277

申请日：2011-01-10

申请人： Alfred Jonczyk ,  Dieter Dorsch ,  Frank Zenke ,  Christiane Amendt

发明人： Alfred Jonczyk ,  Dieter Dorsch ,  Frank Zenke ,  Christiane Amendt

IPC分类号： C07D215/38 ,  A61K31/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D453/02 ,  C07D519/00

摘要： Novel hetarylaminonaphthyridine derivatives of formula (I) wherein X, R1, R2, R3, R4, W1, W2, W3, W5 and W6 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

摘要翻译： 其中X，R 1，R 2，R 3，R 4，W 1，R 2，R 3，R 4，W 1，W 2，W 3，W 5和W 6具有权利要求1的含义的式（I）的新颖的杂芳基氨基萘啶衍生物是ATP消耗蛋白质的抑制剂， ，用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US20120225875A1

公开(公告)日：2012-09-06

申请号：US13508090

申请日：2010-10-12

申请人： Alfred Jonczyk ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

发明人： Alfred Jonczyk ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/506 ,  C07D401/14 ,  A61K31/496 ,  A61K31/53 ,  C07D471/04 ,  A61K31/498 ,  A61K31/501 ,  C07D413/14 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P31/18 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P17/02 ,  A61P9/00 ,  A61P19/08 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  C12N9/99 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04

摘要： Novel hetarylaminoquinoline derivatives of formula (I) wherein X, Z, Het, R1, R2, R3 and R4 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

摘要翻译： 其中X，Z，Het，R 1，R 2，R 3和R 4具有权利要求1的含义的式（I）的新颖的杂芳基氨基喹啉衍生物是ATP消耗蛋白质的抑制剂，并且可以用于治疗肿瘤 。

公开(公告)号：US20110028472A1

公开(公告)日：2011-02-03

申请号：US12937031

申请日：2009-03-23

申请人： Guenter Hoelzemann ,  Hartmut Greiner ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

发明人： Guenter Hoelzemann ,  Hartmut Greiner ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D495/04 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P31/18 ,  A61P25/28 ,  A61P17/02 ,  A61P9/10 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07D495/04

摘要： Novel thienopyrimidines of the formula (I), in which R1, R2 and X have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of TGF-beta receptor kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

摘要翻译： 式（I）的新型噻吩并嘧啶，其中R1，R2和X具有权利要求1所示的含义，是TGF-β受体激酶的抑制剂，并且可以用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US20100063028A1

公开(公告)日：2010-03-11

申请号：US12513276

申请日：2007-09-29

申请人： Guenter Hoelzemann ,  Hartmut Greiner ,  Christiane Amendt

发明人： Guenter Hoelzemann ,  Hartmut Greiner ,  Christiane Amendt

IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D487/02 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Novel triazabenzo[e]azulene derivatives of the formula, (I) in which R1, R2 and R3 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of TGF-beta receptor kinase and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

摘要翻译： 式（I）的新型三氮杂苯并[e]薁衍生物，其中R 1，R 2和R 3具有权利要求1所示的含义，是TGF-β受体激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤 。