公开(公告)号：US5194628A

公开(公告)日：1993-03-16

申请号：US583787

申请日：1990-09-14

申请人： Peter Ackermann ,  Hans-Ruedi Kanel ,  Bruno Schaub

发明人： Peter Ackermann ,  Hans-Ruedi Kanel ,  Bruno Schaub

IPC分类号： C07D317/46 ,  C07D405/04 ,  C07F1/00 ,  C07F1/02 ,  C07F3/00 ,  C07F5/02 ,  C07F7/08 ,  C07F7/10 ,  C07F19/00

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D317/46 ,  C07F1/00 ,  C07F1/02 ,  C07F19/00 ,  C07F3/00 ,  C07F5/025 ,  C07F7/0814 ,  C07F7/10 ,  Y02P20/55

摘要： The reaction of 2,2-difluorobenzo-1,3-dioxole with (a) an alkali metal or an alkali metal compound and then (b) a compound R.sup.1 -Z.sup.1 l in which Z.sup.1 is a leaving group, or with an aldehyde produces compounds of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 l is --OH, --SH, --CHO, --CN, --COOH, --B(OH).sub.2, --COX, with X being Cl or Br, or is --COOR.sup.2, --SiR.sub.3.sup.2 or --B(OR.sup.2).sub.2, with R.sup.2 being a C.sub.1 -C.sub.12 alcohol moiety without the hydroxy group, wherein R.sup.1 is further --C.sub.n H.sub.2n COOR.sup.2, with n being an integer from 1 to 4, or linear or branched C.sub.1 -C.sub.12 hydroxyalkyl which is unsubstituted or is substituted by --F, --CN, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, phenyl, fluorophenyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy-phenyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio-phenyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl-phenyl, C.sub.1 -C.sub.4 fluoroalkyl-phenyl, nitrophenyl or by cyanophenyl, or wherein R.sup.1 is a benzyl alcohol which is unsubstituted or is substituted by F, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 fluoroalkyl, nitro or by cyano, or is C.sub.1 -C.sub.12 acyl, or wherein R.sup. 1 is a radical of formula II ##STR2## wherein R.sup.5 is --CN, --CF.sub.3, --COOR.sup.2, --CO--NHR.sup.2 or --CONR.sub.2.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are a direct bond or each is H, or R.sup.3 is H and R.sup.4 independently has the meanings of R.sup.5, or R.sup.3 and R.sup.4 together are --CH.sub.2 --NR.sup.6 --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --NR.sup.6 --CO-- or --CO--NR.sup.6 --CO-- wherein R.sup.6 is the radical of a removable protecting group, or wherein further R.sup.1 is a radical of formula III ##STR3## Insecticides or fungicides can be prepared from the compounds of formula I. 3-(2,2-difluorobenzodioxol-4-yl)-4-cyanopyrrole can be prepared by reacting 4-metallo-2,2-difluorobenzodioxole (III) with an unsaturated nitrile and then with a sulfonylmethyl isocyanide in a one-pot process. The compounds III are novel intermediates.

摘要翻译： 2,2-二氟苯-1,3-二氧杂环戊烯与（a）碱金属或碱金属化合物反应，然后（b）其中Z1是离去基团或与醛产生的化合物R1-Z1 式I的化合物其中R 1是-OH，-SH，-CHO，-CN，-COOH，-B（OH）2，-COX，X是Cl或Br，或是-COOR 2 ，-SiR 32或-B（OR 2）2，其中R 2是没有羟基的C 1 -C 12醇部分，其中R 1还是-C n H 2n NOR 2，n是1至4的整数，或直链或支链C 1 -C 12羟烷基，其是 或者被-F，-CN，C 1 -C 6烷氧基，苯基，氟苯基，C 1 -C 4烷氧基 - 苯基，C 1 -C 4烷硫基 - 苯基，C 1 -C 4烷基 - 苯基，C 1 -C 4氟烷基 - 苯基，硝基苯基或氰基苯基取代，或其中 R1是未被取代或被F，C 1 -C 4烷氧基，C 1 -C 4烷硫基，C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4氟烷基，硝基或氰基取代的苯甲醇，或者是C 1 -C 12酰基，或其中R 1是式 II（II）其中R5是-CN，-CF3，-COOR2，-CO-NHR2 或-CONR 22，R 3和R 4是直接键或各自为H或R 3为H且R 4独立地具有R 5的含义，或者R 3和R 4一起为-CH 2 -NR 6 -CH 2 - ， - CH 2 -NR 6 -CO- 或-CO-NR6-CO-，其中R6是可除去的保护基团的基团，或其中R1是式III的基团。（III）杀虫剂或杀真菌剂可以由式I化合物制备。 （2,2-二氟苯并二氧杂环戊烯-4-基）-4-氰基吡咯可以通过4-金属-2,2-二氟苯并间二氧杂环戊烯（III）与不饱和腈然后与磺酰基甲基异氰化物在一锅法中反应来制备。 化合物III是新的中间体。

公开(公告)号：US4778895A

公开(公告)日：1988-10-18

申请号：US36144

申请日：1987-04-06

申请人： Eric Francotte ,  Peter Ackermann

发明人： Eric Francotte ,  Peter Ackermann

IPC分类号： A01N53/00 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D213/647 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30

CPC分类号： C07D213/643 ,  A01N53/00 ,  C07D213/647

摘要： The invention relates to enantiomers of 1-(6-phenoxy-2-pyridyl)ethanols of the formula ##STR1## wherein * is (+) or (-) and X and Y are each independently of the other hydrogen, halogen, nitro, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.2 -C.sub.5 alkenyl or C.sub.2 -C.sub.5 alkynyl.The invention also relates to the preparation of these enantiomers and to their use for the preparation of biocidal compounds.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的1-（6-苯氧基-2-吡啶基）乙醇的对映异构体，其中*是（+）或（ - ），X和Y各自独立地为氢，卤素 ，硝基，C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4卤代烷基，C 1 -C 4烷氧基，C 2 -C 5烯基或C 2 -C 5炔基。 本发明还涉及这些对映异构体的制备及其在制备杀生物剂中的用途。

公开(公告)号：US4486424A

公开(公告)日：1984-12-04

申请号：US432479

申请日：1982-10-04

申请人： Wolfgang Wehner ,  Peter Ackermann

发明人： Wolfgang Wehner ,  Peter Ackermann

IPC分类号： A01N55/04 ,  C07F7/22

CPC分类号： C07F7/2284 ,  A01N55/04

摘要： Triorganotin hydantoin compounds of the formula ##STR1## wherein R is C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, C.sub.5 -C.sub.8 -cycloalkyl, phenyl or ##STR2## R.sub.1 and R.sub.2 are each hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, phenyl, hydroxyphenyl, or together they are C.sub.5 -C.sub.7 -alkylene or oxygen,X is oxygen or sulfur, andY is hydrogen or --Sn--(R).sub.3, as well as a process for producing these compounds, and the use thereof for combating pests are described.

摘要翻译： 式（Ⅰ）的三有机锡乙内酰脲化合物其中R是C 1 -C 8烷基，C 5 -C 8环烷基，苯基或者R 1和R 2各自是氢，C 1 -C 8 - 烷基，苯基，羟基苯基或 它们一起是C5-C7-亚烷基或氧，X是氧或硫，Y是氢或-Sn-（R）3），以及这些化合物的制备方法及其用于防治害虫的用途。

公开(公告)号：US20110224241A1

公开(公告)日：2011-09-15

申请号：US12668435

申请日：2008-07-09

申请人： Peter Ackermann ,  Carla Bobbio ,  Camilla Corsi ,  Josef Ehrenfreund ,  Ann Monica McGinley ,  Andreas Verras ,  Ruud Titulaer

发明人： Peter Ackermann ,  Carla Bobbio ,  Camilla Corsi ,  Josef Ehrenfreund ,  Ann Monica McGinley ,  Andreas Verras ,  Ruud Titulaer

IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D417/06 ,  A61K31/4439 ,  A01N43/80 ,  A61P31/10 ,  A01P3/00 ,  C07D401/06 ,  A01N43/56

CPC分类号： C07D417/06 ,  A01N43/56 ,  A01N43/80 ,  C07D401/06 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3 or R4 are as defined in claim 1 or a salt or N-oxide thereof and their use in methods for the control and/or prevention of fungal infection, particularly in plants. The compounds claimed are isothiazole and pyrazole derivatives.

摘要翻译： 本发明涉及其中R 1，R 2，R 3或R 4如权利要求1所定义的式（I）化合物或其盐或N-氧化物及其在控制和/或预防真菌感染的方法中的用途，特别是 在植物中。 所要求的化合物是异噻唑和吡唑衍生物。

公开(公告)号：US20100292258A1

公开(公告)日：2010-11-18

申请号：US12601317

申请日：2008-06-16

申请人： Peter Ackermann ,  Carla Bobbio ,  Camilla Corsi ,  Josef Ehrenfreund ,  Ann Monica McGinley

发明人： Peter Ackermann ,  Carla Bobbio ,  Camilla Corsi ,  Josef Ehrenfreund ,  Ann Monica McGinley

IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4439 ,  A01N43/54 ,  A01N43/40 ,  A01P3/00 ,  A61P31/10

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in claim 1 or a salt or N-oxide thereof and their use in methods for the control and/or prevention of fungal infection, particularly in plants.

摘要翻译： 本发明涉及其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6如权利要求1中所定义的式（I）化合物或其盐或N-氧化物及其在控制和/或预防 真菌感染，特别是在植物中。

公开(公告)号：US5514816A

公开(公告)日：1996-05-07

申请号：US440172

申请日：1995-05-12

申请人： Peter Ackermann ,  Hans-Ruedi Kanel ,  Bruno Schaub

发明人： Peter Ackermann ,  Hans-Ruedi Kanel ,  Bruno Schaub

IPC分类号： A61K31/33 ,  C07D317/06 ,  C07D317/46 ,  C07D405/04 ,  C07F1/00 ,  C07F1/02 ,  C07F3/00 ,  C07F5/02 ,  C07F7/08 ,  C07F7/10 ,  C07F19/00

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D317/46 ,  C07F1/00 ,  C07F1/02 ,  C07F19/00 ,  C07F3/00 ,  C07F5/025 ,  C07F7/0814 ,  C07F7/10 ,  Y02P20/55

摘要： The reaction of 2,2-difluorobenzo-1,3-dioxole with (a) an alkali metal or an alkali metal compound and then (b) a compound R.sup.1 -Z.sup.1 in which Z.sup.1 is a leaving group, or with an aldehyde produces compounds of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is --OH, --SH, --CHO, --CN, --COOH, --B(OH).sub.2, --COX, with X being C1 or Br, or is --COOR.sup.2, --SiR.sup.2.sub.3 or --B(OR.sup.2).sub.2, with R.sup.2 being a C.sub.1 -C.sub.12 alcohol moiety without the hydroxy group, wherein R.sup.1 is further --C.sub.n H.sub.2n COOR.sup.2, with n being an integer from 1 to 4, or linear or branched C.sub.1 -C.sub.12 hydroxyalkyl which is unsubstituted or is substituted by --F, --CN, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, phenyl, fluorophenyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy-phenyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio-phenyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkylphenyl, C.sub.1 -C.sub.4 fluoroalkyl-phenyl, nitrophenyl or by cyanophenyl, or wherein R.sup.1 is a benzyl alcohol which is unsubstituted or is substituted by F, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 fluoroalkyl, nitro or by cyano, or is C.sub.1 -C.sub.12 acyl, or wherein R.sup.1 is a radical of formula II ##STR2## wherein R.sup.5 is --CN, --CF.sub.3, --COOR.sup.2, --CONH.sup.2, --CO--NHR.sup.2 or --CONR.sup.2.sub.2, R.sup.3 and R.sup.4 are a direct bond or each is H, or R.sup.3 is H and R.sup.4 independently has the meanings of R.sup.5, or R.sup.3 and R.sup.4 together are --CH.sub.2 --NR.sup.6 --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --NR.sup.6 --CO-- or --CO--NR.sup.6 --CO-- wherein R.sup.6 is the radical of a removable protecting group, or wherein further R.sup.1 is a radical of formula III ##STR3## Insecticides or fungicides can be prepared from the compounds of formula I.

摘要翻译： 2,2-二氟苯-1,3-二氧杂环戊烯与（a）碱金属或碱金属化合物反应，然后（b）其中Z 1为离去基团的化合物R1-Z1或与醛反应生成化合物 其中R 1是-OH，-SH，-CHO，-CN，-COOH，-B（OH）2，-COX，X是C1或Br，或是-COOR2， - SiR 23或-B（OR 2）2，其中R 2是没有羟基的C 1 -C 12醇部分，其中R 1还是-C n H 2n COOR 2，n是1至4的整数，或未被取代的直链或支链C 1 -C 12羟基烷基 或被-F，-CN，C 1 -C 6烷氧基，苯基，氟苯基，C 1 -C 4烷氧基 - 苯基，C 1 -C 4烷硫基 - 苯基，C 1 -C 4烷基苯基，C 1 -C 4氟烷基 - 苯基，硝基苯基或氰基苯基取代，或其中R 1是 未被取代或被F，C 1 -C 4烷氧基，C 1 -C 4烷硫基，C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4氟烷基，硝基或氰基取代的苯甲醇，或者是C 1 -C 12酰基，或其中R 1是式II基团 -CONH 2，-CO-NHR 2或-CONR 22，R 3和R 4是直接键 或各自为H或R 3为H且R 4独立地具有R 5的含义，或者R 3和R 4一起为-CH 2 -NR 6 -CH 2 - ， - CH 2 -NR 6 -CO-或-CO-NR 6 -CO-，其中R 6为 可除去的保护基团的基团，或其中R 1为式III的基团。（III）杀虫剂或杀真菌剂可由式I化合物制备。

公开(公告)号：US5496848A

公开(公告)日：1996-03-05

申请号：US440171

申请日：1995-05-12

申请人： Peter Ackermann ,  Hans-Ruedi Ka/ nel ,  Bruno Schaub

发明人： Peter Ackermann ,  Hans-Ruedi Ka/ nel ,  Bruno Schaub

IPC分类号： A61K31/33 ,  C07D317/06 ,  C07D317/46 ,  C07D405/04 ,  C07F1/00 ,  C07F1/02 ,  C07F3/00 ,  C07F5/02 ,  C07F7/08 ,  C07F7/10 ,  C07F19/00

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D317/46 ,  C07F1/00 ,  C07F1/02 ,  C07F19/00 ,  C07F3/00 ,  C07F5/025 ,  C07F7/0814 ,  C07F7/10 ,  Y02P20/55

摘要： The reaction of 2,2-difluorobenzo-1,3-dioxole with (a) an alkali metal or an alkali metal compound and then (b) a compound R.sup.1 -Z.sup.1 in which Z.sup.1 is a leaving group, or with an aldehyde produces compounds of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is --OH, --SH, --CHO, --CN, --COOH, --B(OH).sub.2, --COX, with X being Cl or Br, or is --COOR.sup.2, --SIR.sup.2.sub.3 or --B(OR.sup.2).sub.2, with R.sup.2 being a C.sub.1 -C.sub.12 alcohol moiety without the hydroxy group, wherein R.sup.1 is further --C.sub.n H.sub.2n COOR.sup.2, with n being an integer from 1 to 4, or linear or branched C.sub.1 -C.sub.12 hydroxyalkyl which is unsubstituted or is substituted by --F, --CN, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, phenyl, fluorophenyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy-phenyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio-phenyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl-phenyl, C.sub.1 -C.sub.4 fluoroalkyl-phenyl, nitrophenyl or by cyanophenyl, or wherein R.sup.1 is a benzyl alcohol which is unsubstituted or is substituted by F, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 fluoroalkyl, nitro or by cyano, or is C.sub.1 -C.sub.12 acyl, or wherein R.sup. 1 is a radical of formula II ##STR2## wherein R.sup.5 is --CN, --CF.sub.3, --COOR.sup.2, --CONH.sup.2, --CO--NHR.sup.2 or --CONR.sup.2.sub.2, R.sup.3 and R.sup.4 are a direct bond or each is H, or R.sup.3 is H and R.sup.4 independently has the meanings of R.sup.5, or R.sup.3 and R.sup.4 together are --CH.sub.2 --NR.sup.6 --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --NR.sup.6 --CO-- or --CO--NR.sup.6 --CO-- wherein R.sup.6 is the radical of a removable protecting group, or wherein further R.sup.1 is a radical of formula III ##STR3## Insecticides or fungicides can be prepared from the compounds of formula I.3-(2,2-difluorobenzodioxol-4-yl)-4-cyanopyrrole can be prepared by reacting 4-metallo-2,2-difluorobenzodioxole (III) with an unsaturated nitrile and then with a sulfonylmethyl isocyanide in a one-pot process. The compounds III are novel intermediates.

摘要翻译： 2,2-二氟苯-1,3-二氧杂环戊烯与（a）碱金属或碱金属化合物反应，然后（b）其中Z 1为离去基团的化合物R1-Z1或与醛反应生成化合物 其中R 1是-OH，-SH，-CHO，-CN，-COOH，-B（OH）2，-COX，X是Cl或Br，或者是-COOR 2， - SIR 23或-B（OR 2）2，其中R 2是没有羟基的C 1 -C 12醇部分，其中R 1还是-C n H 2n NOR 2，n是1至4的整数，或未被取代的直链或支链C 1 -C 12羟基烷基 被-F，-CN，C 1 -C 6烷氧基，苯基，氟苯基，C 1 -C 4烷氧基 - 苯基，C 1 -C 4烷硫基 - 苯基，C 1 -C 4烷基 - 苯基，C 1 -C 4氟烷基 - 苯基，硝基苯基或氰基苯基取代，或其中R 1 未被取代或被F，C 1 -C 4烷氧基，C 1 -C 4烷硫基，C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4氟烷基，硝基或氰基取代的苄醇或C 1 -C 12酰基，或其中R 1是式II的基团， （II）其中R5是-CN，-CF3，-COOR2，-CONH2，-CO-N HR 2或-CONR 22，R 3和R 4是直接键，或者各自是H，或者R 3是H，R 4独立地具有R 5的定义，或者R 3和R 4一起是-CH 2 -NR 6 -CH 2 - ， - CH 2 -NR 6 -CO - 或-CO-NR6-CO-，其中R6是可除去的保护基团的基团，或其中R 1是式III的基团。（III）杀虫剂或杀真菌剂可以由式I化合物制备。 - （2,2-二氟苯并二氧杂环戊烯-4-基）-4-氰基吡咯可以通过4-金属-2,2-二氟苯并间二氧杂环戊烯（III）与不饱和腈然后与一种磺酰基甲基异氰化物反应来制备。 化合物III是新的中间体。

公开(公告)号：US5374639A

公开(公告)日：1994-12-20

申请号：US991677

申请日：1992-12-16

申请人： Marius Sutter ,  Urs Muller ,  Bernhard Hostettler ,  Peter Ackermann ,  Yasuchika Yamaguchi

发明人： Marius Sutter ,  Urs Muller ,  Bernhard Hostettler ,  Peter Ackermann ,  Yasuchika Yamaguchi

IPC分类号： A01N43/647 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D249/18

CPC分类号： C07D401/12 ,  A01N43/647 ,  C07D403/12

摘要： Benzotriazolesulfonic acid derivatives of formula I ##STR1## wherein R.sub.3 =R.sub.4 X and R.sub.4 is an unsaturated 6-membered heterocycle having a maximum of 2 nitrogen atoms, it being possible for the heterocycle to be substituted, and X is oxygen or sulfur, while R.sub.1 and R.sub.2 are as defined herein, are valuable microbicides. They can be used in plant protection in the form of suitable compositions, for example for controlling fungal diseases.

摘要翻译： 式I的苯并三唑磺酸衍生物其中R 3 = R 4 X和R 4是具有最多2个氮原子的不饱和6元杂环，杂环可以被取代，X是氧或硫， 而R1和R2如本文所定义，是有价值的杀微生物剂。 它们可以以合适的组合物的形式用于植物保护，例如用于防治真菌疾病。

公开(公告)号：US5036084A

公开(公告)日：1991-07-30

申请号：US456057

申请日：1989-12-21

申请人： Hans Tobler ,  Peter Ackermann ,  Robert Nyfeler

发明人： Hans Tobler ,  Peter Ackermann ,  Robert Nyfeler

IPC分类号： C07D213/28 ,  A01N43/40 ,  A01P3/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/50

CPC分类号： C07D213/30 ,  A01N43/40 ,  C07D213/50

摘要： Pyridinyl derivatives of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 to R.sub.5 are each independently hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 haloalkoxy, cyano, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl or phenyl,R.sub.6 and R.sub.7 are each independently of the other hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkenyl or C.sub.3 -C.sub.6 alkynyl, or phenyl or benzyl, each of which is unsubstituted or substituted by halogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy or C.sub.1 -C.sub.6 haloalkoxy,R.sub.8 is ##STR2## and R.sub.9 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkynyl, or benzyl which is unsubstituted or substituted by halogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy or C.sub.1 -C.sub.6 haloalkoxy, or R.sub.9 is an acyl radical.The preparation of these compounds and the use thereof in pest control, in particular against bacteria and fungi, are described.

摘要翻译： 式I的吡啶基衍生物其中R 1至R 5各自独立地为氢，卤素，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6卤代烷基，C 1 -C 6烷氧基，C 1 -C 6卤代烷氧基，氰基，C 1 -C 6烷氧基羰基或苯基，R 6和R 7为 C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6卤代烷氧基，C 1 -C 6烷氧基或C 1 -C 6卤代烷氧基取代的苯基或苄基， R 8是氢，C 1 -C 6烷基，C 3 -C 6链烯基，C 3 -C 6炔基或苄基，其未被取代或被卤素，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6卤代烷基，C 1 -C 6烷氧基或C 1 -C 6卤代烷氧基或R 9 是酰基。 描述了这些化合物的制备及其在害虫防治中的用途，特别是针对细菌和真菌的用途。