公开(公告)号：US20120264721A1

公开(公告)日：2012-10-18

申请号：US13538952

申请日：2012-06-29

申请人： Julie F. Liu ,  Rose A. Persichetti

发明人： Julie F. Liu ,  Rose A. Persichetti

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/616 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P3/04 ,  A61P7/02 ,  A61P1/04 ,  A61P11/06 ,  A61P15/00 ,  C07D401/12 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D401/12

摘要： This invention relates to novel compounds which are derivatives of the phosphodiesterase inhibitor, cilostazol and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides pyrogen-free compositions comprising one or more compounds of the invention and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are treated by administration of an phosphodiesterase inhibitor, such as cilostazol. The invention also relates to the use of the disclosed compounds and compositions as reagents in analytical studies involving cilostazol.

摘要翻译： 本发明涉及作为磷酸二酯酶抑制剂西洛他唑及其药学上可接受的盐的衍生物的新化合物。 本发明还提供了包含一种或多种本发明化合物的无热原组合物，以及所公开的化合物和组合物在治疗通过施用磷酸二酯酶抑制剂如西洛他唑治疗的疾病和病症的方法中的用途。 本发明还涉及所公开的化合物和组合物在涉及西洛他唑的分析研究中作为试剂的用途。

公开(公告)号：US20120071554A1

公开(公告)日：2012-03-22

申请号：US13126384

申请日：2009-10-28

申请人： Julie F. Liu

发明人： Julie F. Liu

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/18 ,  A61P11/06 ,  A61P17/02 ,  A61P25/36 ,  A61P25/30 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P17/00 ,  C07C53/128 ,  A61P25/08

CPC分类号： A61K31/19 ,  C07B2200/05 ,  C07C53/128

摘要： Described herein are novel analogs of 2-propylpentanoic acid, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of using the same for the treatment of diseases or conditions that are beneficially treated by administering a GABAAergic transmission enhancer and/or a histone deacetylase (HDAC) inhibitor.

摘要翻译： 本文描述的是2-丙基戊酸的新型类似物，包含它们的药物组合物及其用途，用于治疗通过施用GABA能传递增强剂和/或组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂有益治疗的疾病或病症的方法 。

公开(公告)号：US20110129549A1

公开(公告)日：2011-06-02

申请号：US12937933

申请日：2009-04-16

申请人： Julie F. Liu

发明人： Julie F. Liu

IPC分类号： A61K31/4545 ,  C07D401/14 ,  A61K33/24 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D401/14

摘要： This invention relates to deuterated lonafamib and pharmaceutically acceptable salts. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering Lonafamib as an inhibitor of the enzyme farnesyl transferase; an inducer of cellular apoptosis (programmed cell death); and an inhibitor of cellular transduction pathways.

摘要翻译： 本发明涉及氘代洛卡非咪和其药学上可接受的盐。 本发明还提供了包含本发明化合物的组合物和这些组合物在治疗疾病和病症的方法中的用途，所述疾病和病症通过施用作为法呢基转移酶酶抑制剂的洛沙匹姆进行有益治疗; 细胞凋亡诱导物（程序性细胞死亡）; 和细胞转导途径的抑制剂。

公开(公告)号：US20110092468A1

公开(公告)日：2011-04-21

申请号：US12975464

申请日：2010-12-22

申请人： Julie F. Liu ,  Jillian Imagire

发明人： Julie F. Liu ,  Jillian Imagire

IPC分类号： A61K31/59 ,  C07C211/30 ,  A61K31/137 ,  A61P5/18 ,  A61P13/12 ,  A61P19/08 ,  A61P7/06 ,  A61P3/14 ,  A61P9/00 ,  A61P19/10 ,  A61P9/12 ,  A61P3/02

CPC分类号： C07B59/001

摘要： This invention relates to novel calcimimetic compounds, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by binding to, and modulating the sensitivity of, calcium receptors on the parathyroid gland.

摘要翻译： 本发明涉及新的拟钙化合物，其衍生物，药学上可接受的盐，溶剂合物和水合物。 本发明还提供了包含本发明化合物的组合物和这些组合物在治疗通过与甲状旁腺上的钙受体结合并调节其敏感性有益治疗的疾病和病症的方法中的用途。

公开(公告)号：US20100120786A1

公开(公告)日：2010-05-13

申请号：US12603380

申请日：2009-10-21

申请人： Julie F. Liu ,  Rose A. Persichètti

发明人： Julie F. Liu ,  Rose A. Persichètti

IPC分类号： A61K31/497 ,  C07D403/14 ,  A61P31/18 ,  A61P31/12

CPC分类号： C07D401/14

摘要： This invention relates to novel compounds that are piperazine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, the invention relates to novel piperazine compounds that are derivatives of the chemokine CCR5 receptor antagonist, vicriviroc. This invention also provides pyrogen-free compositions comprising one or more compounds of the invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are treated by administering chemokine CCR5 receptor antagonists, such as vicriviroc. The invention also relates to the use of one or more of the disclosed compounds as reagents in analytical studies involving vicriviroc.

摘要翻译： 本发明涉及作为哌嗪衍生物的新化合物及其药学上可接受的盐。 更具体地，本发明涉及作为趋化因子CCR5受体拮抗剂vicriviroc的衍生物的新型哌嗪化合物。 本发明还提供了不含热原的组合物，其包含一种或多种本发明化合物和载体，以及所公开的化合物和组合物在治疗通过施用趋化因子CCR5受体拮抗剂例如维利维罗治疗的疾病和病症的方法中的用途。 本发明还涉及一种或多种所公开的化合物在涉及vicriviroc的分析研究中作为试剂的用途。

公开(公告)号：US20090149544A1

公开(公告)日：2009-06-11

申请号：US12288723

申请日：2008-10-22

申请人： Julie F. Liu

发明人： Julie F. Liu

IPC分类号： C07C237/20 ,  A61K31/165 ,  C12N5/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/24

CPC分类号： C07B59/001 ,  C07B2200/05 ,  C07C237/06

摘要： This invention relates to novel alpha-aminoamide derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of monoamine oxidase type B (MAO-B) and/or a sodium (Na+) channel blocker, and/or a calcium (Ca2+) channel modulator.

摘要翻译： 本发明涉及新的α-氨基酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，溶剂合物和水合物。 本发明还提供了包含本发明化合物和这种组合物在治疗通过施用B型单胺氧化酶（MAO-B）和/或钠（Na +））抑制剂有益治疗的疾病和病症的方法中的用途， 通道阻断剂和/或钙（Ca 2+）通道调节剂。

公开(公告)号：US20120141513A1

公开(公告)日：2012-06-07

申请号：US13311171

申请日：2011-12-05

申请人： Julie F. Liu ,  Rose A. Persichetti

发明人： Julie F. Liu ,  Rose A. Persichetti

IPC分类号： A61K31/137 ,  C07F9/141 ,  A61K31/661 ,  A61K31/436 ,  A61K31/573 ,  A61K39/39 ,  A61P25/00 ,  A61P1/00 ,  A61P35/00 ,  A61P1/04 ,  A61P37/06 ,  C07C211/27 ,  A61K38/13

CPC分类号： C07F9/094 ,  C07B2200/05 ,  C07C215/28

摘要： This invention relates to novel compounds that are deuterated derivatives of fingolimod and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a lysophospholipid edg1 (S1P1) receptor agonist, such as fingolimod.

摘要翻译： 本发明涉及作为芬戈莫德的氘化衍生物及其药学上可接受的盐的新化合物。 本发明还提供包含一种或多种本发明化合物和载体的组合物，以及所公开的化合物和组合物在治疗通过施用溶血磷脂edg1（S1P1）受体激动剂如芬戈莫德有益治疗的疾病和病症的方法中的用途 。

公开(公告)号：US20120058085A1

公开(公告)日：2012-03-08

申请号：US13320653

申请日：2010-05-14

申请人： Rose A. Persichetti ,  Julie F. Liu ,  Adam Morgan

发明人： Rose A. Persichetti ,  Julie F. Liu ,  Adam Morgan

IPC分类号： A61K38/21 ,  A61K31/4184 ,  A61P31/14 ,  A61K31/497 ,  A61K31/426 ,  C07D403/06 ,  A61K31/7056

CPC分类号： C07D403/06 ,  C07B59/00 ,  C07B2200/05 ,  C07D235/14

摘要： This invention relates to derivatives of 1-(p-chlorobenzyl)-2-(1-pyrrolidinylmethyl)benzimidazole according to Formula I wherein at least one Y is deuterium described herein and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of hepatitis C virus (HCV) RNA replication.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的1-（对氯苄基）-2-（1-吡咯烷基甲基）苯并咪唑的衍生物，其中至少一个Y是本文所述的氘和其药学上可接受的盐。 本发明还提供包含本发明化合物的组合物和这些组合物在治疗通过施用丙型肝炎病毒（HCV）RNA复制物的抑制剂有益治疗的疾病和病症的方法中的用途。

公开(公告)号：US20110196012A1

公开(公告)日：2011-08-11

申请号：US13092801

申请日：2011-04-22

申请人： Julie F. Liu

发明人： Julie F. Liu

IPC分类号： A61K31/407 ,  C07D487/04 ,  C12N5/071 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07B2200/05

摘要： This invention relates to novel macrocyclic protease inhibitors and their pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising at least one compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating a flavivirus infection or liver fibrosis in a patient in need thereof.

摘要翻译： 本发明涉及新型大环蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐。 本发明还提供了包含本发明的至少一种化合物和这种组合物在有需要的患者中治疗黄病毒感染或肝纤维化的方法中的用途的组合物。

公开(公告)号：US20090270336A1

公开(公告)日：2009-10-29

申请号：US12386492

申请日：2009-04-17

申请人： Julie F. Liu ,  Rose Persichetti

发明人： Julie F. Liu ,  Rose Persichetti

IPC分类号： A61K31/505 ,  C07D401/14 ,  A61K31/497 ,  C12N5/02

CPC分类号： C07D401/14

摘要： This invention relates to novel compounds that are piperazine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, the invention relates to novel piperazine compounds that are derivatives of the chemokine CCR5 receptor antagonist, vicriviroc. This invention also provides pyrogen-free compositions comprising one or more compounds of the invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are treated by administering chemokine CCR5 receptor antagonists, such as vicriviroc. The invention also relates to the use of one or more of the disclosed compounds as reagents in analytical studies involving vicriviroc.

摘要翻译： 本发明涉及作为哌嗪衍生物的新化合物及其药学上可接受的盐。 更具体地，本发明涉及作为趋化因子CCR5受体拮抗剂vicriviroc的衍生物的新型哌嗪化合物。 本发明还提供了不含热原的组合物，其包含一种或多种本发明化合物和载体，以及所公开的化合物和组合物在治疗通过施用趋化因子CCR5受体拮抗剂例如维利维罗治疗的疾病和病症的方法中的用途。 本发明还涉及一种或多种所公开的化合物在涉及vicriviroc的分析研究中作为试剂的用途。