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    2-substituted cephem derivatives and process for preparing the same
    41.
    发明授权
    2-substituted cephem derivatives and process for preparing the same 失效
    2-取代的头孢烯衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：US4604457A

    公开(公告)日：1986-08-05

    申请号：US614162

    申请日：1984-05-08

    申请人： Shigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Junzo Nogami ,  Michio Sasaoka ,  Norio Saito ,  Takashi Shiroi

    发明人： Shigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Junzo Nogami ,  Michio Sasaoka ,  Norio Saito ,  Takashi Shiroi

    IPC分类号： A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07D501/04 ,  C07D501/20 ,  C07D501/22

    CPC分类号： C07D501/22 ,  Y02P20/55

    摘要： A 2-substituted cephem derivative represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a substituted or unsubstituted phenyl group, substituted or unsubstituted phenylmethyl group or substituted or unsubstituted phenoxymethyl group, R.sup.2 represents hydrogen atom or protective group for carboxylic acid and Y represents allyloxy group, benzyloxy group, alkylthio group, carboxyalkylthio group or group of the formula ##STR2## wherein R.sup.4 represents hydrogen atom or lower alkyl group, X represents --O--, --S-- or ##STR3## R.sup.5 represents hydrogen atom, a lower alkyl group or phenyl group and R.sup.6 represents hydrogen atom or lower alkyl group, and a process for preparing the derivatives.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP83 / 00299 Sec。 371日期：1984年5月8日 102（e）日期1984年5月8日PCT提交1983年9月6日PCT公布。 第WO84 / 00965号公报 日本3月15日，1984年。由式（II）表示的2-取代头孢烯衍生物，其中R1表示取代或未取代的苯基，取代或未取代的苯甲基或取代或未取代的苯氧基甲基，R2表示氢原子或 羧酸的保护基，Y表示烯丙氧基，苄氧基，烷硫基，羧基烷硫基或式的基团，其中R4表示氢原子或低级烷基，X表示-O - ， - S-或< R5表示氢原子，低级烷基或苯基，R6表示氢原子或低级烷基，以及其衍生物的制备方法。

    Process for preparation on 3-substituted cephem compound
    42.
    发明授权
    Process for preparation on 3-substituted cephem compound 失效
    3-取代头孢烯化合物的制备方法

    公开(公告)号：US5656755A

    公开(公告)日：1997-08-12

    申请号：US464853

    申请日：1995-07-06

    申请人： Shigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Michio Sasaoka ,  Takashi Shiroi

    发明人： Shigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Michio Sasaoka ,  Takashi Shiroi

    IPC分类号： B01J21/02 ,  B01J31/12 ,  C07B61/00 ,  C07D501/00 ,  C07D501/08 ,  C07D501/22 ,  C07D501/36

    CPC分类号： C07D501/00 ,  Y02P20/55

    摘要： An object of the invention is to provide a process for preparing a 3-substituted cephem compound from an allenyl-.beta.-lactam compound which can be easily produced from an inexpensive penicillin compound by a simple reaction procedure.The process of the invention comprises reacting an allenyl-.beta.-lactam compound with an organohalogen compound in the presence of a metal having a standard oxidation-reduction potential of -0.3 (V/SCE) or less in an amount at least equimolar with the allenyl-.beta.-lactam compound and 0.0001 to 0.5 mole, per mole of the allenyl-.beta.-lactam compound, of a metal compound having a higher standard oxidation-reduction potential than said metal.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 01859 Sec。 371日期：1995年7月6日 102（e）日期1995年7月6日PCT 1994年11月4日PCT PCT。 第WO95 / 13281号公报 日期1995年5月18日本发明的目的是提供一种由丙烯烯基-β-内酰胺化合物制备3-取代的头孢烯化合物的方法，其可以通过简单的反应方法由便宜的青霉素化合物制备。 本发明的方法包括在具有-0.3（V / SCE）或更小的标准氧化还原电位的金属的存在下，将烯丙基-β-内酰胺化合物与有机卤素化合物反应，其量与至少等摩尔的烯丙基 -β-内酰胺化合物和0.0001至0.5摩尔/摩尔的烯丙基-β-内酰胺化合物，具有比所述金属更高的标准氧化还原电位的金属化合物。

    Process for preparing cephalosporin compounds
    43.
    发明授权
    Process for preparing cephalosporin compounds 失效
    制备头孢菌素化合物的方法

    公开(公告)号：US4665166A

    公开(公告)日：1987-05-12

    申请号：US609080

    申请日：1984-05-01

    申请人： Shigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Junzo Nogami ,  Michio Sasaoka ,  Norio Saito ,  Takashi Shiroi

    发明人： Shigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Junzo Nogami ,  Michio Sasaoka ,  Norio Saito ,  Takashi Shiroi

    IPC分类号： A61K31/545 ,  C07D501/08 ,  C07D501/26 ,  C07D501/36

    CPC分类号： C07D501/08

    摘要： A process for preparing cephalosporin compounds represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents an alkyl group, alkenyl group, substituted or unsubstituted aryl group, substituted or unsubstituted arylmethyl group or substituted or unsubstituted phenoxymethyl group, R.sup.2 represents a carboxyl group or protected carboxyl group, and Y represents the residue of a nucleophilic reagent.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP83 / 00291 Sec。 371日期1984年5月1日 102（e）日期1984年5月1日PCT提交1983年9月1日PCT公布。 出版物WO84 / 00964 日本3月15日，1984年1月1日，由式（1）表示的头孢菌素化合物的制备方法，其中R1表示烷基，烯基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基甲基或取代或未取代的苯氧基甲基，R2表示 羧基或保护的羧基，Y表示亲核试剂的残基。

    Bicyclic azetidinone intermediates
    44.
    发明授权
    Bicyclic azetidinone intermediates 失效
    双环氮杂环丁酮中间体

    公开(公告)号：US4656264A

    公开(公告)日：1987-04-07

    申请号：US869811

    申请日：1986-04-29

    申请人： Shigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Junzo Nogami ,  Michio Sasaoka ,  Norio Saito ,  Takashi Shiroi

    发明人： Shigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Junzo Nogami ,  Michio Sasaoka ,  Norio Saito ,  Takashi Shiroi

    IPC分类号： C07D501/30 ,  C07D501/36 ,  C07D501/42 ,  C07D501/52 ,  C07D513/04

    CPC分类号： C07D513/04 ,  Y02P20/55

    摘要： An azetidinone compound represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a substituted or unsubstituted phenyl group, R.sup.2 represents a carboxyl-protecting group, X represents a hydrogen atom or chlorine atom and Y represents --I, --ONO.sub.2, --OH, ##STR2## or --SR.sup.4 in which R.sup.3 is a lower alkyl group or --OR.sup.5 (wherein R.sup.5 is a halogen-containing lower alkyl group) and R.sup.4 is a substituted or unsubstituted, 5-membered aromatic heterocyclic residue containing sulphur and/or nitrogen atom or atoms.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP83 / 00315 Sec。 371日期1984年5月22日 102（e）日期1984年5月22日PCT提交1983年9月24日PCT公布。 公开号WO84 / 01152 日期：1984年3月29日。由式（I）表示的氮杂环丁酮化合物，其中R 1表示取代或未取代的苯基，R 2表示羧基保护基，X表示氢原子或氯原子，Y表示 - 或其中R 3为低级烷基或-OR 5（其中R 5为含卤素的低级烷基），和R 4为取代或未取代的5元芳族杂环基的-ONO 2，-OH， 含硫和/或氮原子或原子的残基。

    Process for preparing alkoxyphenols
    46.
    发明授权
    Process for preparing alkoxyphenols 失效
    制备烷氧基酚的方法

    公开(公告)号：US4588835A

    公开(公告)日：1986-05-13

    申请号：US662542

    申请日：1984-10-19

    申请人： Sigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Mitsuo Akada

    发明人： Sigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Mitsuo Akada

    IPC分类号： C07C41/16 ,  C07C43/23 ,  C07C45/70 ,  C07C45/71 ,  C07C45/64 ,  C07C67/28

    CPC分类号： C07C45/70 ,  C07C41/16 ,  C07C45/71

    摘要： A process for preparing an alkoxyphenol represented by the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms, formyl, hydroxymethyl, alkoxymethyl, dialkoxymethyl, acetoxymethyl or diacetoxymethyl, R' is alkyl having 1 to 4 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 5, characterized in that a phenol halide represented by the formula: ##STR2## wherein R and n are as defined above, and X is chlorine or bromine is reacted, in the presence of a copper salt serving as a catalyst and of a solvent, with a product prepared by heating, in the presence of a dehydrating agent, an alkali metal hydroxide and a compound of the formula R'OH wherein R' is as defined above.

    摘要翻译： 一种由下式表示的烷氧基苯酚的方法：其中R为氢，具有1至4个碳原子的烷基，甲酰基，羟甲基，烷氧基甲基，二烷氧基甲基，乙酰氧基甲基或二乙酰氧基甲基，R'为具有1至4个碳原子的烷基， n为1〜5的整数，其特征在于，在铜盐的存在下，使由式（Ⅰ）表示的酚卤化物，其中R和n如上述定义，X为氯或溴， 作为催化剂和溶剂，通过在脱水剂的存在下，碱金属氢氧化物和式R'OH的化合物加热制备的产物，其中R'如上定义。

    Process for preparing thiazolinoazetidinone derivatives
    47.
    发明授权
    Process for preparing thiazolinoazetidinone derivatives 失效
    噻唑烷基氮杂环丁酮衍生物的制备方法

    公开(公告)号：US4470887A

    公开(公告)日：1984-09-11

    申请号：US406569

    申请日：1982-08-09

    申请人： Sigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Norio Saito

    发明人： Sigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Norio Saito

    IPC分类号： C07D513/04 ,  C25B3/00 ,  C25C1/00 ,  C07D99/10

    CPC分类号： C07D513/04 ,  C25B3/00

    摘要： This invention provides a process for preparing a thiazolinoazetidinone derivative represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, alkyl group, alkenyl group, aralkyl group, aryl group or aryloxymethyl group, the process comprising electrolyzing in a solvent a compound represented by the formula ##STR2## wherein R.sup.1 is as defined above, R.sup.2 represents a carboxyl group or protected carboxyl group, and R.sup.3 and R.sup.4 represent a hydrogen atom, halogen atom or acetoxy group.

    摘要翻译： 本发明提供一种制备式（I）表示的噻唑并氮杂环丁酮衍生物的方法，其中R1表示氢原子，烷基，烯基，芳烷基，芳基或芳氧基甲基，该方法包括在溶剂中电解a 由式（II）表示的化合物，其中R 1如上所定义，R 2表示羧基或被保护的羧基，R 3和R 4表示氢原子，卤素原子或乙酰氧基。

    Process for preparing 2-pentynyl ether
    48.
    发明授权
    Process for preparing 2-pentynyl ether 失效
    2-戊炔基醚的制备方法

    公开(公告)号：US4186141A

    公开(公告)日：1980-01-29

    申请号：US932311

    申请日：1978-08-09

    申请人： Sigeru Torii ,  Yuichi Kobayashi ,  Hideo Tanaka

    发明人： Sigeru Torii ,  Yuichi Kobayashi ,  Hideo Tanaka

    IPC分类号： C07D309/12 ,  C07D309/06 ,  C07C43/14

    CPC分类号： C07D309/12

    摘要： A process for preparing 2-pentynyl ether represented by the formulaCH.sub.3 CH.sub.2 C.tbd.CCH.sub.2 ORwherein R is tetrahydropyranyl and methoxyethyl characterized by reacting propargyl ether represented by the formula HC.tbd.CCH.sub.2 OR wherein R is as defined above with an ethyl halide in a nonprotonic polar solvent in the presence of a metal hydride.

    摘要翻译： 由式CH3CH2C 3BOND CCH2OR表示的2-戊炔基醚的制备方法，其中R是四氢吡喃基和甲氧基乙基，其特征在于使反应式为：其中R如上所定义的炔丙基醚与乙酰卤在非质子极性溶剂中反应， 存在金属氢化物。