公开(公告)号：US5861394A

公开(公告)日：1999-01-19

申请号：US793619

申请日：1997-02-19

申请人： Klaus Urbahns ,  Hans-Georg Heine ,  Bodo Junge ,  Rudolf Schohe-Loop ,  Henning Sommermeyer ,  Thomas Glaser ,  Reilinde Wittka ,  Jean-Marie-Viktor de vry

发明人： Klaus Urbahns ,  Hans-Georg Heine ,  Bodo Junge ,  Rudolf Schohe-Loop ,  Henning Sommermeyer ,  Thomas Glaser ,  Reilinde Wittka ,  Jean-Marie-Viktor de vry

IPC分类号： A61K31/54 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61P1/08 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P25/28 ,  A61P37/00 ,  C07D279/26 ,  C07D279/28 ,  C07D279/30 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/54 ,  C07D279/26 ,  C07D279/28 ,  C07D279/30

摘要： The invention relates to the use of N-substituted phenothiazines for the production of medicaments for the treatment of cerebral disorders. The invention likewise relates to novel active compounds which are prepared by reaction of phenothiazine with the appropriate acids, esters or amides or by reaction of the phenothiazinecarbonyl halides with amines. The active compounds are particularly suitable for the treatment of dementias and age-related leaning and memory disorders and depressions.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 03212 Sec。 371日期1997年2月19日 102（e）日期1997年2月19日PCT提交1995年8月14日PCT公布。 公开号WO96 / 05837 日期1996年2月29日本发明涉及N-取代吩噻嗪用于制备用于治疗脑部疾病的药物的用途。 本发明同样涉及通过吩噻嗪与适当的酸，酯或酰胺或通过吩噻嗪羰基卤化物与胺的反应制备的新型活性化合物。 活性化合物特别适用于治疗痴呆症和年龄相关的倾向和记忆障碍和沮丧。

公开(公告)号：US5696137A

公开(公告)日：1997-12-09

申请号：US460475

申请日：1995-06-02

申请人： Hans-Georg Heine ,  Rudolf Schohe-Loop ,  Thomas Glaser ,  Jean Marie Viktor De Vry ,  Wolfgang Dompert ,  Henning Sommermeyer

发明人： Hans-Georg Heine ,  Rudolf Schohe-Loop ,  Thomas Glaser ,  Jean Marie Viktor De Vry ,  Wolfgang Dompert ,  Henning Sommermeyer

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/353 ,  A61K31/40 ,  A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61P9/10 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P43/00 ,  C07D209/04 ,  C07D211/80 ,  C07D311/58 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/44 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

摘要： Azaheterocyclylmethyl-chromans of the formula: ##STR1## in which E represents an azaheterocyclyl group selected from the group consisting of: ##STR2## wherein R.sup.6 represents hydrogen, hydroxyl, halogen or phenyl; and n represents an integer 0-8; and the other substituents are as defined herein; or an optically isomeric form thereof or a salt thereof; are useful to treat anxiety, depression and psychoses.

摘要翻译： 其中E表示选自以下的氮杂杂环基团：其中R6表示氢，羟基，卤素或苯基;其中R6表示氢，羟基，卤素或苯基; n表示0〜8的整数。 并且其它取代基如本文所定义; 或其光学异构形式或其盐; 可用于治疗焦虑，抑郁和精神病。

公开(公告)号：US5696136A

公开(公告)日：1997-12-09

申请号：US459071

申请日：1995-06-02

申请人： Hans-Georg Heine ,  Rudolf Schohe-Loop ,  Thomas Glaser ,  Jean Marie Viktor De Vry ,  Wolfgang Dompert ,  Henning Sommermeyer

发明人： Hans-Georg Heine ,  Rudolf Schohe-Loop ,  Thomas Glaser ,  Jean Marie Viktor De Vry ,  Wolfgang Dompert ,  Henning Sommermeyer

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/353 ,  A61K31/40 ,  A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61P9/10 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P43/00 ,  C07D209/04 ,  C07D211/80 ,  C07D311/58 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/415

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

摘要： A method of treating psychosis by administering to a patient an azaheterocyclylmethyl-chroman of the formula: ##STR1## in which E represents an azaheterocyclyl group selected from the group consisting of: ##STR2## wherein R.sup.6 represents hydrogen, hydroxyl, halogen or phenyl; and represents an integer 0-8; and the other substituents are as defined herein; or an optically isomeric form thereof or a salt thereof.

摘要翻译： 一种治疗精神病的方法，其通过向患者施用下式的氮杂杂环甲基 - 色满酮：其中E表示选自以下的氮杂杂环基：其中R 6表示氢， 羟基，卤素或苯基; 并表示整数0-8; 并且其它取代基如本文所定义; 或其光学异构形式或其盐。

公开(公告)号：US06194428B1

公开(公告)日：2001-02-27

申请号：US09238569

申请日：1999-01-28

申请人： Klaus Urbahns ,  Hans-Georg Heine ,  Bodo Junge ,  Rudolf Schohe-Loop ,  Henning Sommermeyer ,  Thomas Glaser ,  Reilinde Wittka ,  Jean-Marie-Viktor de Vry

发明人： Klaus Urbahns ,  Hans-Georg Heine ,  Bodo Junge ,  Rudolf Schohe-Loop ,  Henning Sommermeyer ,  Thomas Glaser ,  Reilinde Wittka ,  Jean-Marie-Viktor de Vry

IPC分类号： A61K314355

CPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  C07D215/54 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04

摘要： The invention relates to the use of 5-substituted pyridine- and hexahydroquinoline-3-carboxylic acid derivatives, some of which are known, for the production of medicaments, in particular for the treatment of cerebral disorders.

摘要翻译： 本发明涉及5-取代的吡啶 - 和六氢喹啉-3-羧酸衍生物（其中一些已知的）用于生产药物，特别是用于治疗脑部疾病。

公开(公告)号：US6121284A

公开(公告)日：2000-09-19

申请号：US516804

申请日：1995-08-18

申请人： Klaus Urbahns ,  Siegfried Goldmann ,  Hans-Georg Heine ,  Bodo Junge ,  Rudolf Schohe-Loop ,  Henning Sommermeyer ,  Thomas Glaser ,  Reilinde Wittka ,  Jean-Marie-Viktor de Vry

发明人： Klaus Urbahns ,  Siegfried Goldmann ,  Hans-Georg Heine ,  Bodo Junge ,  Rudolf Schohe-Loop ,  Henning Sommermeyer ,  Thomas Glaser ,  Reilinde Wittka ,  Jean-Marie-Viktor de Vry

IPC分类号： C07D491/044 ,  A61K31/395 ,  A61K31/435 ,  A61K31/47 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  C07D215/54 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048

CPC分类号： C07D491/04 ,  C07D215/54

摘要： The present invention relates to new 2,3-bridged 1,4-dihydropyridines of the general formula (I), ##STR1## in which R, R.sup.1, R.sup.2, D and E have the meaning given in the description, processes for their preparation and their use as medicaments, preferably for treatment of the central nervous system.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新的2,3-桥连1,4-二氢吡啶，其中R，R1，R2，D和E具有说明书中给出的含义，其制备方法及其用途 作为药物，优选用于治疗中枢神经系统。

公开(公告)号：US5955482A

公开(公告)日：1999-09-21

申请号：US828464

申请日：1997-03-28

申请人： Klaus Urbahns ,  Otto Behner ,  Siegfried Goldmann ,  Hans-Georg Heine ,  Bodo Junge ,  Rudolf Schohe-Loop ,  Egbert Wehinger ,  Hartmund Wollweber ,  Henning Sommermeyer ,  Thomas Glaser ,  Reilinde Wittka ,  Jean-Marie-Viktor de Vry

发明人： Klaus Urbahns ,  Otto Behner ,  Siegfried Goldmann ,  Hans-Georg Heine ,  Bodo Junge ,  Rudolf Schohe-Loop ,  Egbert Wehinger ,  Hartmund Wollweber ,  Henning Sommermeyer ,  Thomas Glaser ,  Reilinde Wittka ,  Jean-Marie-Viktor de Vry

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  C07D211/90 ,  C07D401/04 ,  C07D211/86

CPC分类号： C07D211/90

摘要： The present invention relates to the use of 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid esters, some of which are known, of the general formula (I) ##STR1## in which A and R.sup.1 -R.sup.3 have the meaning given in the description, as medicaments, in particular for treatment of the central nervous system, and new selected active compounds.

摘要翻译： 本发明涉及其中一些已知的通式（I）的1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯的用途，其中A和R1-R3具有说明书中给出的含义， 作为药物，特别是用于治疗中枢神经系统，以及新选择的活性化合物。

公开(公告)号：US5942529A

公开(公告)日：1999-08-24

申请号：US663398

申请日：1996-06-13

申请人： Rudolf Schohe-Loop ,  Hans-Georg Heine ,  Peter-Rudolf Seidel ,  Wolfgang Kanhai ,  Joachim Schuhmacher ,  Arno Friedl ,  Ervin Horvath ,  Thomas Glaser ,  Reinhard Jork

发明人： Rudolf Schohe-Loop ,  Hans-Georg Heine ,  Peter-Rudolf Seidel ,  Wolfgang Kanhai ,  Joachim Schuhmacher ,  Arno Friedl ,  Ervin Horvath ,  Thomas Glaser ,  Reinhard Jork

IPC分类号： A61K31/425 ,  A61P25/00 ,  C07D417/12 ,  C07D493/04 ,  C07D417/00

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D493/04

摘要： The benzisothiazolyl-substituted aminomethylchromans are prepared either by substituting the corresponding unsubstituted aminomethylchromans on the amine nitrogen or reacting the corresponding benzisothiazolylalkylamines with appropriate activated methylchromans or reacting the amine nitrogen of aminomethylchroman first with an appropriately substituted alkine and then hydrogenating. The benzisothiazolyl-substituted aminomethylchromans can be used as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of disorders of the central nervous system.

摘要翻译： 苯并异噻唑基取代的氨基甲基苯并二氢ans are。by by by by by。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 苯并异噻唑基取代的氨基甲基苯并二氢吡喃可以用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物。

公开(公告)号：US5693653A

公开(公告)日：1997-12-02

申请号：US459076

申请日：1995-06-02

申请人： Hans-Georg Heine ,  Rudolf Schohe-Loop ,  Thomas Glaser ,  Jean Marie Viktor De Vry ,  Wolfgang Dompert ,  Henning Sommermeyer

发明人： Hans-Georg Heine ,  Rudolf Schohe-Loop ,  Thomas Glaser ,  Jean Marie Viktor De Vry ,  Wolfgang Dompert ,  Henning Sommermeyer

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/353 ,  A61K31/40 ,  A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61P9/10 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P43/00 ,  C07D209/04 ,  C07D211/80 ,  C07D311/58 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07D31/445 ,  C07D31/40 ,  C07D31/415

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

摘要： Azaheterocyclylmethyl-chromans are prepared by reaction of corresponding methylchromans with corresponding azaheterocyclic compounds, optionally with subsequent variation of the substituents. The azaheterocyclylmethyl-chromans can be used as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of diseases of the central nervous system.

摘要翻译： 通过相应的甲基苯并二氢吡喃与相应的氮杂环化合物的反应制备氮杂环丙基甲基 - 苯并二氢吡喃酮，任选随后取代基的变化。 氮杂环丙基甲基 - 苯并二氢吡喃酮可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗中枢神经系统疾病。

公开(公告)号：US5665741A

公开(公告)日：1997-09-09

申请号：US516668

申请日：1995-08-18

申请人： Klaus Urbahns ,  Otto Behner ,  Siegfried Goldmann ,  Hans-Georg Heine ,  Bodo Junge ,  Rudolf Schohe-Loop ,  Egbert Wehinger ,  Hartmund Wollweber ,  Henning Sommermeyer ,  Thomas Glaser ,  Reilinde Wittka ,  Jean-Marie-Viktor de Vry

发明人： Klaus Urbahns ,  Otto Behner ,  Siegfried Goldmann ,  Hans-Georg Heine ,  Bodo Junge ,  Rudolf Schohe-Loop ,  Egbert Wehinger ,  Hartmund Wollweber ,  Henning Sommermeyer ,  Thomas Glaser ,  Reilinde Wittka ,  Jean-Marie-Viktor de Vry

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  C07D211/90 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07D211/90

摘要： The present invention relates to the use of 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid esters, some of which are known, of the general formula (I) ##STR1## in which A and R.sup.1 -R.sup.3 have the meaning given in the description, as medicaments, in particular for treatment of the central nervous system, and new selected active compounds.

摘要翻译： 本发明涉及1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯的用途，其中一些是通式（I）的化合物，其中A和R 1 -R 3具有 在描述中给出的，作为药物，特别是用于治疗中枢神经系统的药物，以及新的选择的活性化合物。

公开(公告)号：US5545643A

公开(公告)日：1996-08-13

申请号：US292639

申请日：1994-08-18

申请人： Hans-Georg Heine ,  Rudolf Schohe-Loop ,  Thomas Glaser ,  Jean M. V. De Vry ,  Wolfgang Dompert ,  Henning Sommermeyer

发明人： Hans-Georg Heine ,  Rudolf Schohe-Loop ,  Thomas Glaser ,  Jean M. V. De Vry ,  Wolfgang Dompert ,  Henning Sommermeyer

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/353 ,  A61K31/40 ,  A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61P9/10 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P43/00 ,  C07D209/04 ,  C07D211/80 ,  C07D311/58 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

摘要： Azaheterocyclylmethyl-chromans are prepared by reaction of corresponding methylchromans with corresponding azaheterocyclic compounds, optionally with subsequent variation of the substituents. The azaheterocyclyl-methyl-chromans can be used as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of diseases of the central nervous system.

摘要翻译： 通过相应的甲基苯并二氢吡喃与相应的氮杂环化合物的反应，任选随后的取代基的变化来制备环烷基甲基 - 苯并二氢吡喃。 氮杂环丁基 - 甲基 - 苯并二氢吡喃酮可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗中枢神经系统的疾病。