公开(公告)号：US20060141068A1

公开(公告)日：2006-06-29

申请号：US11024022

申请日：2004-12-28

申请人： Pushpangadan Palpu ,  Chandana Rao ,  Kamal Kishore ,  Yogendra Gupta ,  Ramaswami Kartik ,  Raghavan Govindrajan

发明人： Pushpangadan Palpu ,  Chandana Rao ,  Kamal Kishore ,  Yogendra Gupta ,  Ramaswami Kartik ,  Raghavan Govindrajan

IPC分类号： A61K36/9064 ,  A61K36/28

CPC分类号： A61K36/48 ,  A61K36/23 ,  A61K36/59 ,  A61K36/81 ,  A61K36/9066 ,  A61K2300/00

摘要： The invention provides a novel herbal formulation used to improve the memory and in treatment of senile and presenile dementia as a brain tonic. Formulation(s) comprises of alcoholic extract of Tinospora cordifolia, Centella asiatica, Withania somnifera, Mucuna pruriens and Curcuma longa. The formulation can be used as an emulsion or as a soft gelatin capsule for oral dosage forms.

摘要翻译： 本发明提供了一种新颖的草药制剂，用于改善记忆和治疗作为脑补品的老年痴呆和老年痴呆症。 制剂包括铁丝豆酒精提取物，积雪草，隐翅藻，木瓜和姜黄。 该制剂可用作乳剂或软胶囊用于口服剂型。

公开(公告)号：US20060141067A1

公开(公告)日：2006-06-29

申请号：US11024021

申请日：2004-12-28

申请人： Pushpangadan Palpu ,  Chandana Rao ,  Ajay Rawat ,  Sanjeev Ojha ,  Gaddam Reddy

发明人： Pushpangadan Palpu ,  Chandana Rao ,  Ajay Rawat ,  Sanjeev Ojha ,  Gaddam Reddy

IPC分类号： A61K36/9064 ,  A61K36/67

CPC分类号： A61K36/59 ,  A61K36/185 ,  A61K36/67 ,  A61K36/9066 ,  A61K2300/00

摘要： The invention provides a novel herbal preparation useful in treatment of allergy. Formulation(s) comprises of plant preparation or active component of plant extract together with conventional additives to form the oral dosage forms, which includes tablets, capsules and liquid dosage forms viz. syrup and suspension as anti-allergic. Formulation(s) comprises of Tinospora cardifolia, Piper longum, Albizia lebbeck and Curcunla amada. The formulation can be used as solid or liquid or encapsulated as a soft/hard gelatin capsule for easy consumption as solid or liquid dosage forms.

摘要翻译： 本发明提供了一种可用于治疗过敏症的新型草药制剂。 制剂包括植物制剂或植物提取物的活性成分以及常规添加剂以形成口服剂型，其包括片剂，胶囊和液体剂型。 糖浆和悬浮液作为抗过敏剂。 制剂包括Tinospora cardifolia，Piper longum，Albizia lebbeck和Curcunla amada。 制剂可以作为固体或液体使用或作为软/硬明胶胶囊包封，以便于作为固体或液体剂型容易地消耗。

公开(公告)号：US20050014730A1

公开(公告)日：2005-01-20

申请号：US10816804

申请日：2004-04-02

申请人： Robert Carlson ,  David Gibson

发明人： Robert Carlson ,  David Gibson

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/56 ,  A61K36/09 ,  A61K36/13 ,  A61K36/14 ,  A61K36/15 ,  A61K36/17 ,  A61K36/185 ,  A61K36/23 ,  A61K36/232 ,  A61K36/235 ,  A61K36/25 ,  A61K36/258 ,  A61K36/28 ,  A61K36/282 ,  A61K36/30 ,  A61K36/32 ,  A61K36/324 ,  A61K36/328 ,  A61K36/355 ,  A61K36/38 ,  A61K36/45 ,  A61K36/47 ,  A61K36/48 ,  A61K36/482 ,  A61K36/52 ,  A61K36/53 ,  A61K36/532 ,  A61K36/534 ,  A61K36/537 ,  A61K36/54 ,  A61K36/57 ,  A61K36/61 ,  A61K36/63 ,  A61K36/67 ,  A61K36/736 ,  A61K36/738 ,  A61K36/75 ,  A61K36/81 ,  A61K36/82 ,  A61K36/84 ,  A61K36/85 ,  A61K36/86 ,  A61K36/87 ,  A61K36/88 ,  A61K36/886 ,  A61K36/889 ,  A61K36/8895 ,  A61K36/896 ,  A61K36/8962 ,  A61K36/898 ,  A61K36/899 ,  A61K36/9064 ,  A61K36/9066 ,  A61K36/9068 ,  A61P31/10 ,  C07J63/00 ,  A61K35/78

CPC分类号： C07J63/008 ,  A61K31/56 ,  A61K36/09 ,  A61K36/13 ,  A61K36/14 ,  A61K36/15 ,  A61K36/17 ,  A61K36/185 ,  A61K36/23 ,  A61K36/232 ,  A61K36/235 ,  A61K36/25 ,  A61K36/258 ,  A61K36/28 ,  A61K36/282 ,  A61K36/30 ,  A61K36/32 ,  A61K36/324 ,  A61K36/328 ,  A61K36/355 ,  A61K36/38 ,  A61K36/45 ,  A61K36/47 ,  A61K36/48 ,  A61K36/482 ,  A61K36/52 ,  A61K36/53 ,  A61K36/532 ,  A61K36/534 ,  A61K36/537 ,  A61K36/54 ,  A61K36/57 ,  A61K36/61 ,  A61K36/63 ,  A61K36/67 ,  A61K36/736 ,  A61K36/738 ,  A61K36/75 ,  A61K36/752 ,  A61K36/81 ,  A61K36/82 ,  A61K36/84 ,  A61K36/85 ,  A61K36/86 ,  A61K36/87 ,  A61K36/88 ,  A61K36/886 ,  A61K36/889 ,  A61K36/8895 ,  A61K36/896 ,  A61K36/8962 ,  A61K36/898 ,  A61K36/899 ,  A61K36/9064 ,  A61K36/9066 ,  A61K36/9068 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides for pharmaceutical compositions that includes a triterpene (e.g., betulin) and an essential oil (Vicks® Vapor Rub). The present invention also provides for a cosmetic formulation that includes a triterpene (e.g., betulin) and an essential oil (Vicks® Vapor Rub). The present invention also provides a method of treating a fungal infection that includes administering (e.g., topically applying) an effective amount of the pharmaceutical composition to the tissue afflicted with the fungal infection, or the tissue at risk of being afflicted with the fungal infection.

摘要翻译： 本发明提供了包含三萜（例如桦木醇）和精油（Vicks Vapor Rub）的药物组合物。 本发明还提供了包含三萜（例如桦木醇）和精油（Vicks Vapor Rub）的化妆品制剂。 本发明还提供了一种治疗真菌感染的方法，其包括将有效量的药物组合物施用（例如，局部施用）到患有真菌感染的组织或被感染真菌感染的风险的组织。

公开(公告)号：US5965137A

公开(公告)日：1999-10-12

申请号：US192421

申请日：1998-11-16

申请人： Edward J. Petrus

发明人： Edward J. Petrus

IPC分类号： A61K8/27 ,  A61K8/67 ,  A61K8/92 ,  A61K33/30 ,  A61K36/00 ,  A61K36/15 ,  A61K36/23 ,  A61K36/235 ,  A61K36/28 ,  A61K36/282 ,  A61K36/45 ,  A61K36/53 ,  A61K36/534 ,  A61K36/54 ,  A61K36/55 ,  A61K36/57 ,  A61K36/61 ,  A61K36/67 ,  A61K36/736 ,  A61K36/738 ,  A61K36/752 ,  A61K36/9064 ,  A61K36/9066 ,  A61K36/9068 ,  A61Q17/00 ,  A61K35/78

CPC分类号： A61Q17/00 ,  A61K33/30 ,  A61K36/15 ,  A61K36/23 ,  A61K36/235 ,  A61K36/28 ,  A61K36/282 ,  A61K36/45 ,  A61K36/53 ,  A61K36/534 ,  A61K36/54 ,  A61K36/55 ,  A61K36/57 ,  A61K36/61 ,  A61K36/67 ,  A61K36/736 ,  A61K36/738 ,  A61K36/752 ,  A61K36/9064 ,  A61K36/9066 ,  A61K36/9068 ,  A61K8/27 ,  A61K8/671 ,  A61K8/922

摘要： A topical composition for the delivery of bio-affecting agents through the protective outer layer of skin into the underlying tissues and into the general circulation to prevent the causes and symptoms of vector-borne diseases. The transdermal penetration is achieved by the use of an essential volatile oil with insect repellent capabilities, such as eucalyptus oil. The bio-affective agents may be a combination of a zinc salt and form of vitamin A. A zinc salt may also be used for photoprotective purposes. The topical composition can be formulated as a solution, suspension, cream, ointment, gel, film or spray.

摘要翻译： 用于将生物影响剂通过皮肤的保护性外层输送到下面的组织中并进入一般循环以防止载体传播疾病的原因和症状的局部组合物。 通过使用具有驱虫能力的必需挥发油，例如桉树油，实现透皮渗透。 生物影响剂可以是锌盐和维生素A的形式的组合。锌盐也可以用于光保护目的。 局部组合物可以配制成溶液，悬浮液，霜剂，软膏，凝胶，薄膜或喷雾剂。

公开(公告)号：US5716928A

公开(公告)日：1998-02-10

申请号：US478207

申请日：1995-06-07

申请人： Leslie Z. Benet ,  Vincent J. Wacher ,  Reed M. Benet

发明人： Leslie Z. Benet ,  Vincent J. Wacher ,  Reed M. Benet

IPC分类号： A61K31/337 ,  A61K36/13 ,  A61K36/14 ,  A61K36/15 ,  A61K36/185 ,  A61K36/23 ,  A61K36/235 ,  A61K36/25 ,  A61K36/28 ,  A61K36/282 ,  A61K36/324 ,  A61K36/328 ,  A61K36/45 ,  A61K36/48 ,  A61K36/53 ,  A61K36/532 ,  A61K36/534 ,  A61K36/537 ,  A61K36/54 ,  A61K36/57 ,  A61K36/61 ,  A61K36/63 ,  A61K36/67 ,  A61K36/738 ,  A61K36/80 ,  A61K36/8962 ,  A61K36/898 ,  A61K36/899 ,  A61K36/9064 ,  A61K36/9068 ,  A61K38/13 ,  A61K47/10 ,  A61K47/44 ,  A61K31/12

CPC分类号： A61K47/44 ,  A61K31/337 ,  A61K36/13 ,  A61K36/14 ,  A61K36/15 ,  A61K36/185 ,  A61K36/23 ,  A61K36/235 ,  A61K36/25 ,  A61K36/28 ,  A61K36/282 ,  A61K36/324 ,  A61K36/328 ,  A61K36/45 ,  A61K36/48 ,  A61K36/53 ,  A61K36/532 ,  A61K36/534 ,  A61K36/537 ,  A61K36/54 ,  A61K36/57 ,  A61K36/61 ,  A61K36/63 ,  A61K36/67 ,  A61K36/738 ,  A61K36/752 ,  A61K36/80 ,  A61K36/8962 ,  A61K36/898 ,  A61K36/899 ,  A61K36/9064 ,  A61K36/9068 ,  A61K38/13 ,  A61K47/10 ,  Y10S514/946

摘要： A method for increasing bioavailability and reducing inter- and intra-individual variability of an orally administered hydrophobic pharmaceutical compound, which comprises orally administering the pharmaceutical compound to a mammal in need of treatment with the compound concurrently with an essential oil or essential oil component in an amount sufficient to provide bioavailability of the compound in the presence of the essential oil or essential oil component greater than bioavailability of the compound in the absence of the essential oil or essential oil component, wherein the essential oil or essential oil component has an activity of at least 10% inhibition at a concentration of 0.01 wt. % or less in an assay that measures conversion of cyclosporine to hydroxylated products using an assay system containing 250/.mu.g rat liver microsomes, 1.mu.M cyclosporine, and 1 mM reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) in 1 ml of 0.1M sodium phosphate buffer, pH 7.4.

摘要翻译： 一种增加口服给药的疏水性药物化合物的生物利用度和降低个体间和个体间变异性的方法，其包括将药物化合物口服施用于需要与化合物同时处理的哺乳动物，其中精油或精油成分与 所述量足以在精油或精油成分存在下提供化合物的生物利用度，所述精油或精油成分在不存在精油或精油成分的情况下大于化合物的生物利用度，其中所述精油或精油成分具有 浓度为0.01重量％时抑制率最低为10％ 在使用含有250μg/ ml大鼠肝微粒体，1μM环孢菌素和1mM还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酯（NADPH）的测定系统测量环孢菌素至羟基化产物的1％ 磷酸盐缓冲液，pH 7.4。