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    Pyrimidine carboxylic acids and esters
    72.
    发明授权
    Pyrimidine carboxylic acids and esters 失效
    嘧啶羧酸和酯

    公开(公告)号：US4983610A

    公开(公告)日：1991-01-08

    申请号：US479561

    申请日：1990-02-13

    申请人： Nicholas A. Meanwell

    发明人： Nicholas A. Meanwell

    IPC分类号： C07D239/36

    CPC分类号： C07D239/36

    摘要： Heterocyclic acids and esters useful as inhibitors of mammalian blood platelet aggregation characterized by Formula I are disclosed.HET.sub.1 --(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R (I)Formula I compounds are those wherein n is 6-9, R is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and HET.sub.1 is the heterocyclic radical 1-oxo-4,5-diphenyl-2H-pyrimidin-1-yl.

    摘要翻译： 公开了用作哺乳动物血小板聚集抑制剂的杂环酸和酯，其以式I为特征。 HET1-（CH 2）n CO 2 R（I）式I化合物是其中n为6-9，R为氢，低级烷基或碱金属离子的化合物，HET1为杂环基1-氧代-4,5-二苯基-2H- - 嘧啶-1-基。

    Tetrazole carboxylic acids and esters and inhibition of blood platelet aggregation therewith
    73.
    发明授权
    Tetrazole carboxylic acids and esters and inhibition of blood platelet aggregation therewith 失效
    四唑羧酸和酯，并抑制血小板聚集

    公开(公告)号：US4956376A

    公开(公告)日：1990-09-11

    申请号：US479559

    申请日：1990-02-13

    申请人： Nicholas A. Meanwell

    发明人： Nicholas A. Meanwell

    IPC分类号： C07D257/04

    CPC分类号： C07D257/04

    摘要： Heterocyclic acids and esters useful as inhibitors of mammalian blood platelet aggregation characterized by Formula I or II are disclosed. ##STR1## Formula I compounds are those wherein n is 6-9, R is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and HET.sub.1 is the heterocyclic radical 5-(diphenylmethyl)-2H-tetrazol-2-yl.Formula II compounds are those wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl or an alkali metal ion, and the radical --OCH.sub.2 CO.sub.2 R is attached in the 3 or 4 ring position; and HET.sub.2 is the heterocyclic radical 5-(diphenylmethyl)-2H-tetrazol-2-yl.

    摘要翻译： 公开了用作哺乳动物血小板聚集体抑制剂的杂环酸和酯，其特征在于式I或II。 （II）式I化合物是其中n为6-9，R为氢，低级烷基或碱金属离子的化合物，HET1为杂环基5-（二苯基甲基） - 2H-四唑-2-基。 式II化合物是其中R 1是氢，低级烷基或碱金属离子并且基团-OCH 2 CO 2 R连接在3或4环位置的化合物; HET2是5-（二苯基甲基）-2H-四唑-2-基的杂环基。

    DEUTERATED HIV ATTACHMENT INHIBITORS
    77.
    发明申请
    DEUTERATED HIV ATTACHMENT INHIBITORS 审中-公开
    感染艾滋病毒的附件抑制剂

    公开(公告)号：US20130096305A1

    公开(公告)日：2013-04-18

    申请号：US13704288

    申请日：2011-06-15

    申请人： Tao Wang ,  Nicholas A. Meanwell ,  Zhongxing Zhang

    发明人： Tao Wang ,  Nicholas A. Meanwell ,  Zhongxing Zhang

    IPC分类号： C07D471/04

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07B59/002 ,  C07D403/14

    摘要： Deuterated piperazine and piperidine HIV attachment inhibitor compounds are set forth. The present invention provides compounds of Formula I, the pharmaceutically acceptable salts and/or solvates (e.g., hydrates) thereof, their pharmaceutical formulations, and their use in patients suffering from or susceptible to a virus such as HIV. The compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable salts and/or solvates are effective antiviral agents, particularly as inhibitors of HIV. They are useful for the treatment of HIV and AIDS.

    摘要翻译： 阐述了氘代哌嗪和哌啶HIV附着抑制剂化合物。 本发明提供式I化合物，其药学上可接受的盐和/或溶剂化物（例如水合物），其药物制剂及其在患有或易感病毒如HIV的患者中的用途。 式I的化合物，其药学上可接受的盐和/或溶剂合物是有效的抗病毒剂，特别是作为HIV的抑制剂。 它们可用于治疗艾滋病毒和艾滋病。