公开(公告)号：US4436729A

公开(公告)日：1984-03-13

申请号：US393901

申请日：1982-06-30

申请人： Ashit K. Ganguly ,  Yi-Tsung Liu ,  Alan K. Mallams

发明人： Ashit K. Ganguly ,  Yi-Tsung Liu ,  Alan K. Mallams

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  C07H17/08 ,  A61K31/71

CPC分类号： C07H17/08

摘要： There are disclosed novel 23-demycinosyltylosin and derivatives thereof which have improved activity as antibiotics. Methods of preparation of the compounds are also disclosed.

摘要翻译： 公开了具有改善的作为抗生素的活性的新颖的23-霉菌素基新霉素及其衍生物。 还公开了化合物的制备方法。

公开(公告)号：US4435388A

公开(公告)日：1984-03-06

申请号：US386834

申请日：1982-06-10

申请人： Ashit K. Ganguly ,  Allan K. Mallams ,  Yi-Tsung Liu

发明人： Ashit K. Ganguly ,  Allan K. Mallams ,  Yi-Tsung Liu

IPC分类号： C07H17/08 ,  A61K31/71

CPC分类号： C07H17/08

摘要： There are disclosed 20-imino-20-deoxo-4"-acyl derivatives of the antibiotic tylosin which have higher serum levels and better absorption than the parent tylosins. Methods of preparation of the compounds are also disclosed.

摘要翻译： 公开了抗生素泰乐菌素的20-亚氨基-20-脱氧-4'-酰基衍生物，其具有比母体泰乐菌素更高的血清水平和更好的吸收。 还公开了化合物的制备方法。

公开(公告)号：US4411906A

公开(公告)日：1983-10-25

申请号：US324931

申请日：1981-11-25

申请人： Viyyoor M. Girijavallabhan ,  Stuart W. McCombie ,  Ashit K. Ganguly

发明人： Viyyoor M. Girijavallabhan ,  Stuart W. McCombie ,  Ashit K. Ganguly

IPC分类号： C07D499/897 ,  A61K31/43 ,  A61P31/04 ,  C07D205/09 ,  C07D499/86 ,  C07D499/87 ,  C07D499/88 ,  C07F7/18 ,  C07D499/00 ,  A61K31/425

CPC分类号： C07F7/186 ,  C07D205/09 ,  C07D499/88

摘要： Disclosed herein are (5R,6S,8R)-6-(1-hydroxyethyl)-2-(2-fluoroethylthio)-penem-3-carboxylic acid and the metabolisable esters thereof and alkali metal salts thereof, which are potent antibacterial agents.

摘要翻译： 本文公开的是（5R，6S，8R）-6-（1-羟乙基）-2-（2-氟乙硫基） - 丙三羧酸及其可代谢的酯和其碱金属盐，它们是有效的抗菌剂。

公开(公告)号：US4129720A

公开(公告)日：1978-12-12

申请号：US833838

申请日：1977-09-16

申请人： Ashit K. Ganguly ,  Viyyoor M. Girijavallabhan ,  Olga Sarre ,  Hans Reimann

发明人： Ashit K. Ganguly ,  Viyyoor M. Girijavallabhan ,  Olga Sarre ,  Hans Reimann

IPC分类号： C07H13/08 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7024 ,  A61P31/04 ,  C07H19/01 ,  C07H17/04

CPC分类号： C07H19/01

摘要： Everninomicin B, C or D may be converted to amino derivatives by reductive means. The amino derivatives may, subsequently, be converted to novel N-acyl, N-alkyl or N,N-dialkyl derivatives. Alternatively, everninomicins B, C or D may be converted to N-acyl-N-hydroxylamino derivatives also by reductive means. The derivatives so-produced and the non-toxic pharmaceutically acceptable cationic salts thereof are novel and are antibacterial agents.

摘要翻译： Everninomicin B，C或D可以通过还原方法转化为氨基衍生物。 随后将氨基衍生物转化为新的N-酰基，N-烷基或N，N-二烷基衍生物。 或者，也可以通过还原方法将乙酰丙酮蛋白B，C或D转化为N-酰基-N-羟基氨基衍生物。 所产生的衍生物及其无毒的药学上可接受的阳离子盐是新颖的，并且是抗菌剂。