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    Therapeutic beta-lactams
    81.
    发明授权
    Therapeutic beta-lactams 有权
    治疗β-内酰胺

    公开(公告)号：US08063033B2

    公开(公告)日：2011-11-22

    申请号：US12352903

    申请日：2009-01-13

    申请人： David W. Old ,  Danny T. Dinh ,  Robert M. Burk

    发明人： David W. Old ,  Danny T. Dinh ,  Robert M. Burk

    IPC分类号： C07D205/08 ,  A61K31/397 ,  A61P27/06 ,  A61P17/14 ,  C07D409/06

    CPC分类号： C07D409/06 ,  C07D205/08

    摘要： Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein Y is A is —(CH2)6—, cis —CH2CH═CH—(CH2)3—, or —CH2C≡C—(CH2)3—, wherein 1 or 2 carbon atoms may be substituted with S or O; or A is —(CH2)m—Ar—(CH2)o— wherein Ar is substituted or unsubstituted phenyl or monocyclic heteroaryl, the sum of m and o is from 1 to 4, and wherein one CH2 may be replaced with S or O; X is S or O; R is a hydrocarbyl or a hydroxyhydrocarbyl moiety having from 1 to 12 carbon atoms; D is independently a moiety comprising from 1 to 6 non-hydrogen atoms; and n is an integer from 0 to 4. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

    摘要翻译： 公开了包含其药学上可接受的盐或其前体药物的化合物，其中Y是A是 - （CH 2）6 - ，顺式-CH 2 CH = CH-（CH 2）3 - 或-CH 2C≡C-（CH 2） 其中1或2个碳原子可被S或O取代; 或A是 - （CH 2）m -Ar-（CH 2）o-，其中Ar是取代或未取代的苯基或单环杂芳基，m和o之和为1至4，并且其中一个CH 2可以被S或O ; X是S或O; R是具有1至12个碳原子的烃基或羟基烃基部分; D独立地为包含1至6个非氢原子的部分; 并且n是0至4的整数。还公开了与之相关的方法，组合物和药物。

    Therapeutic compounds
    82.
    发明授权
    Therapeutic compounds 有权
    治疗化合物

    公开(公告)号：US08044092B2

    公开(公告)日：2011-10-25

    申请号：US12860518

    申请日：2010-08-20

    申请人： Yariv Donde ,  Robert M. Burk ,  David W. Old

    发明人： Yariv Donde ,  Robert M. Burk ,  David W. Old

    IPC分类号： A61K31/4015 ,  C07D409/06

    CPC分类号： C07C405/00 ,  C07C59/56 ,  C07C59/90 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14

    摘要： A compound having a substituted five or six-membered carbocycle or heterocycle directly bonded to a substituted aryl or heteroaryl ring, wherein said compound has an EC50 value of 20 nM or less at the prostaglandin EP2 receptor according to the cAMP assay.Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

    摘要翻译： 具有与取代的芳基或杂芳基环直接结合的取代的五元或六元碳环或杂环的化合物，其中所述化合物根据cAMP测定在前列腺素EP2受体的EC 50值为20nM以下。 还公开了与之相关的方法，组合物和药物。

    Therapeutic β-lactams
    86.
    发明授权
    Therapeutic β-lactams 有权
    内酰胺治疗

    公开(公告)号：US07674786B2

    公开(公告)日：2010-03-09

    申请号：US11569696

    申请日：2006-05-02

    申请人： David W. Old ,  Danny T. Dinh ,  Robert M. Burk

    发明人： David W. Old ,  Danny T. Dinh ,  Robert M. Burk

    IPC分类号： C07D205/09 ,  A61K31/397 ,  A61P27/06

    CPC分类号： C07D205/08

    摘要： Compounds comprising: or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein Y is a carboxylic acid functional group, sulfonic acid functional group, or phosphonic acid functional group; or an amide or ester thereof comprising from 0 to 12 carbon atoms; or Y is a hydroxymethyl, or tetrazolyl functional group; A is —(CH2)6—, cis —CH2CH═CH—(CH2)3—, or —CH2C≡C—(CH2)3—, wherein 1 or 2 carbon atoms may be substituted with S or O; or A is —(CH2)m—Ar—(CH2)o wherein Ar is substituted or unsubstituted phenyl or monocyclic heteroaryl, the sum of m and o is from 1 to 4, and wherein one CH2 may be replaced by with S or O; R, D, and n are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

    摘要翻译： 公开了包含：或其药学上可接受的盐或其前药的化合物，其中Y是羧酸官能团，磺酸官能团或膦酸官能团; 或其包含0至12个碳原子的酰胺或酯; 或Y是羟甲基或四唑基官能团; A是 - （CH2）6-，顺式-CH2CH = CH-（CH2）3-或-CH2C≡C-（CH2）3-，其中1或2个碳原子可以被S或O取代; 或A是 - （CH 2）m -Ar-（CH 2）o，其中Ar是取代或未取代的苯基或单环杂芳基，m和o之和为1至4，并且其中一个CH 2可以被S或O ; R，D和n如上所述。 还公开了与之相关的方法，组合物和药物。

    THERAPEUTIC SUBSTITUTED GAMMA LACTAMS
    89.
    发明申请
    THERAPEUTIC SUBSTITUTED GAMMA LACTAMS 有权
    治疗替代的伽马乳胶

    公开(公告)号：US20090239867A1

    公开(公告)日：2009-09-24

    申请号：US12405684

    申请日：2009-03-17

    申请人： David W. Old

    发明人： David W. Old

    IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D207/26 ,  A61K31/4015 ,  C07D413/12 ,  C07D409/12 ,  A61K31/4025 ,  C07D407/12

    CPC分类号： C07D207/26

    摘要： Disclosed herein is a compound comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof; wherein Y, A, X, R and D are as described.Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

    摘要翻译： 本文公开了包含其药学上可接受的盐或其前药的化合物; 其中Y，A，X，R和D如上所述。 还公开了与之相关的方法，组合物和药物。