公开(公告)号：US20120240247A1

公开(公告)日：2012-09-20

申请号：US13328442

申请日：2011-12-16

申请人： Roger J. Davis ,  Richard A. Flavell ,  Pasko Rakic ,  Alan J. Whitmarsh ,  Chia-Yi Kuan ,  Derek Di Yang

发明人： Roger J. Davis ,  Richard A. Flavell ,  Pasko Rakic ,  Alan J. Whitmarsh ,  Chia-Yi Kuan ,  Derek Di Yang

IPC分类号： C12Q1/48 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/873 ,  A61K31/7088 ,  A01K67/027 ,  C12N5/10 ,  C12N15/63 ,  G01N33/566 ,  C40B30/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/08 ,  G01N33/53

CPC分类号： C12N15/8509 ,  A01K67/0276 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/03 ,  A01K2267/0318 ,  A01K2267/0356 ,  A61K38/00 ,  C07K14/4747 ,  C07K14/82 ,  C12N9/1205

摘要： The c-Jun NH2-terminal kinase (JNK) group of MAP kinases are activated by exposure of cells to environmental stress. The role of JNK in the brain was examined by targeted disruption of the gene that encodes the neuronal isoform JNK3. It was found that JNK3 is required for the normal response to seizure activity. Methods of screening for molecules and compounds that decrease JNK3 expression or activity are described. Such molecules or compounds are useful for treating disorders involving excitotoxicity such as seizure disorders, Alzheimer's disease, Huntington disease, Parkinson's disease, and ischaemia.

摘要翻译： 通过细胞暴露于环境胁迫，激活MAP激酶的c-Jun NH2-末端激酶（JNK）组。 通过靶向破坏编码神经元同种型JNK3的基因来检查JNK在脑中的作用。 发现JNK3对于发作活动的正常反应是必需的。 描述了筛选降低JNK3表达或活性的分子和化合物的方法。 这样的分子或化合物可用于治疗涉及兴奋性毒性的疾病，例如癫痫发作障碍，阿尔茨海默病，亨廷顿病，帕金森病和局部缺血。

公开(公告)号：US06943000B2

公开(公告)日：2005-09-13

申请号：US09165522

申请日：1998-10-02

申请人： Roger J. Davis ,  Richard A. Flavell ,  Pasko Rakic ,  Alan J. Whitmarsh ,  Chia-Yi Kuan ,  Derek Di Yang

发明人： Roger J. Davis ,  Richard A. Flavell ,  Pasko Rakic ,  Alan J. Whitmarsh ,  Chia-Yi Kuan ,  Derek Di Yang

IPC分类号： A01K67/027 ,  A61K31/711 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P9/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  C07K14/47 ,  C07K14/82 ,  C12N5/10 ,  C12N9/12 ,  C12N15/09 ,  C12N15/85 ,  C12Q1/48 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  C12N9/00 ,  C07H21/04 ,  C12P21/06

CPC分类号： C12N15/8509 ,  A01K67/0276 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/03 ,  A01K2267/0318 ,  A01K2267/0356 ,  A61K38/00 ,  C07K14/4747 ,  C07K14/82 ,  C12N9/1205

摘要： The c-Jun NH2-terminal kinase (JNK) group of MAP kinases are activated by exposure of cells to environmental stress. The role of JNK in the brain was examined by targeted disruption of the gene that encodes the neuronal isoform JNK3. It was found that JNK3 is required for the normal response to seizure activity. Methods of screening for molecules and compounds that decrease JNK3 expression or activity are described. Such molecules or compounds are useful for treating disorders involving excitotoxicity such as seizure disorders, Alzheimer's disease, Huntington disease, Parkinson's disease, and ischaemia.

摘要翻译： MAP激酶的c-Jun NH 2 - 末端激酶（JNK）组通过细胞暴露于环境应激而被激活。 通过靶向破坏编码神经元同种型JNK3的基因来检查JNK在脑中的作用。 发现JNK3对于发作活动的正常反应是必需的。 描述了筛选降低JNK3表达或活性的分子和化合物的方法。 这样的分子或化合物可用于治疗涉及兴奋性毒性的疾病，例如癫痫发作障碍，阿尔茨海默病，亨廷顿病，帕金森病和局部缺血。