公开(公告)号：US4438133A

公开(公告)日：1984-03-20

申请号：US392806

申请日：1982-06-28

申请人： Dante Nardi ,  Alberto Tajana ,  Gianni Motta ,  Pietro Cazzulani ,  Gabriele Graziani

发明人： Dante Nardi ,  Alberto Tajana ,  Gianni Motta ,  Pietro Cazzulani ,  Gabriele Graziani

IPC分类号： A61K31/105 ,  A61K20060101 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/27 ,  A61P11/00 ,  A61P11/10 ,  C07C20060101 ,  C07C67/00 ,  C07C313/00 ,  C07C323/29 ,  C07C323/60 ,  C07C381/00 ,  C07C143/78 ,  C07C125/073

CPC分类号： C07C323/60 ,  C07C2101/14 ,  Y10S514/849

摘要： Novel cystine derivatives having the structural formula (I): ##STR1## wherein R is benzyloxycarbonyl or tosyl, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are effective expectorants and antitussives, and are also effective for the liquescence of respiratory tract fluids.

摘要翻译： 具有结构式（I）的新型胱氨酸衍生物：其中R是苄氧基羰基或甲苯磺酰基，其药学上可接受的酸加成盐是有效的祛痰剂和止咳剂，并且对于呼吸道液体的起效也是有效的 。

公开(公告)号：US4510140A

公开(公告)日：1985-04-09

申请号：US412818

申请日：1982-08-30

申请人： Dante Nardi ,  Alberto Catto ,  Alberto Tajana ,  Pietro Cazzulani ,  Gabriele Graziani

发明人： Dante Nardi ,  Alberto Catto ,  Alberto Tajana ,  Pietro Cazzulani ,  Gabriele Graziani

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61P11/14 ,  A61P37/08 ,  C07D213/74 ,  C07D241/04

CPC分类号： C07D213/74

摘要： The .omega.-[4-(2-pyridyl)-piperazino]-alkanoylanilide compounds having the structural formula (I): ##STR1## wherein n is 1, 2 or 3, each of R, R.sub.1, R.sub.2 R.sub.3, and R.sub.4 is independently hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, OH, NH.sub.2, CF.sub.3, CN, alkylthio, 1-hydroxyalkyl, alkanoyl, NH.sub.2 CO, NH.sub.2 SO.sub.2, alkoxycarbonyl, alkylsulfonyl, benzyloxy, alkanoylamino, NH.sub.2 CONH, 3-phenylureido, 3-alkylureido or alkoxyoxalylamino, R.sub.5 is hydrogen or alkyl, and R.sub.6 is hydrogen or alkoxy, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective antianaphylactics, antibronchospastics, antihistaminics, sedatives, analgesics, antiserotonics and blood-pressure-lowering agents.

摘要翻译： 具有结构式（I）的ω-[4-（2-吡啶基） - 哌嗪基] - 烷酰基苯胺化合物：其中n为1,2或3，各自为R，R 1，R 2，R 3和 R4独立地是氢，卤素，烷基，烷氧基，OH，NH2，CF3，CN，烷硫基，1-羟基烷基，烷酰基，NH2CO，NH2SO2，烷氧基羰基，烷基磺酰基，苄氧基，烷酰基氨基，NH2CONH，3-苯基脲基，3-烷基脲基或烷氧基酰氨基 R5为氢或烷基，R6为氢或烷氧基，其药学上可接受的盐为有效的抗过敏药，抗骨质疏松药，抗组胺药，镇静剂，镇痛药，抗组胺药和降血压药。

公开(公告)号：US4550115A

公开(公告)日：1985-10-29

申请号：US397196

申请日：1982-07-12

申请人： Dante Nardi ,  Alberto Tajana ,  Renzo Pennini ,  Pietro Cazzulani ,  Gabriele Graziani ,  Silvano Casadio

发明人： Dante Nardi ,  Alberto Tajana ,  Renzo Pennini ,  Pietro Cazzulani ,  Gabriele Graziani ,  Silvano Casadio

IPC分类号： C07D405/12 ,  A61K31/435 ,  A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61K31/46 ,  A61P3/00 ,  A61P3/14 ,  A61P21/02 ,  A61P23/02 ,  A61P25/02 ,  A61P29/00 ,  C07D311/00 ,  C07D311/30 ,  C07D407/12 ,  C07D451/02 ,  C07D451/12 ,  C07D453/02

CPC分类号： C07D407/12 ,  C07D311/30 ,  C07D451/12 ,  C07D453/02

摘要： Novel 3-methylflavone-8-carboxylates having the structural formula (I): ##STR1## wherein Z is N-methylpiperidinyl, tropinyl or quinuclidinyl, or a group having the structural formula (II): ##STR2## in which n is 0 or 1, R is hydrogen or alkyl having from 1 to 4 carbon atoms, or phenyl, R.sub.1 is hydrogen or alkyl having from 1 to 4 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen or hydroxy, and further wherein R, R.sub.1 and R.sub.2 may together form, with the carbon atoms from which they depend, a cycloalkyl ring having from 4 to 6 carbon atoms, and R.sub.3 is hydrogen or alkyl having from 1 to 4 carbon atoms, with the proviso that R, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 cannot at the same time all be hydrogen, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective smooth muscle relaxants, calcium blockers, anaesthetics and anti-inflammatories.

摘要翻译： 具有结构式（I）的新型3-甲基黄酮-8-羧酸酯：其中Z是N-甲基哌啶基，叔丁酰基或奎宁环基或具有结构式（II）的基团：其中（I） 其中n为0或1，R为氢或具有1至4个碳原子的烷基，或苯基，R 1为氢或具有1至4个碳原子的烷基，R 2为氢或羟基，并且其中R，R 1和 R2可以与它们所依赖的碳原子一起形成具有4至6个碳原子的环烷基环，并且R 3是氢或具有1至4个碳原子的烷基，条件是R，R 1，R 2和R 3 不能同时全部为氢，其药学上可接受的盐为有效的平滑肌松弛剂，钙阻滞剂，麻醉剂和抗炎剂。

公开(公告)号：US5165937A

公开(公告)日：1992-11-24

申请号：US815564

申请日：1991-12-26

申请人： Giancarlo Santus ,  Alberto Tajana

发明人： Giancarlo Santus ,  Alberto Tajana

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K9/20 ,  A61K31/445 ,  A61K47/12 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  C07C59/255 ,  C07C59/265 ,  C08B11/08

CPC分类号： A61K9/2054 ,  A61K31/445 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2027

摘要： Solid dosage form for the controlled release of flavoxate hydrochloride is described. The dosage form includes a matrix allowing gradual release of the flavoxate hydrochloride contained within it, a suitable binder which limits the dimensions of the finished solid dosage form, and an acidifying agent which ensures stability of the flavoxate hydrochloride with time and improves its release profile by making it independent of pH.

摘要翻译： 描述了盐酸黄酮的控制释放的固体剂型。 剂型包括允许逐渐释放其中包含的盐酸黄烷的基质，限制最终固体剂型的尺寸的合适的粘合剂，以及确保盐酸黄烷酸盐随时间稳定的酸化剂，并通过 使其独立于pH。

公开(公告)号：US4221803A

公开(公告)日：1980-09-09

申请号：US37370

申请日：1979-05-09

申请人： Dante Nardi ,  Elena Massarani ,  Alberto Tajana ,  Mario Veronese

发明人： Dante Nardi ,  Elena Massarani ,  Alberto Tajana ,  Mario Veronese

IPC分类号： C07D233/60 ,  C07D521/00 ,  A61K31/415

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D249/08

摘要： There are provided 2,4-dichloro-4'-phenyl-.alpha.-(N-imidazolyl-methyl)-dibenzyl ether, 2,4-dichloro-4'-phenylthio-.alpha.-(N-imidazolyl-methyl)-dibenzyl ether and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds show activity against some fungi, yeasts and gram positive aerobic and anaerobic bacteria. The new compounds can be prepared by condensing 1-(2',4'-dichlorophenyl)-2-(N-imidazolyl)-ethanol with 4-chloromethyl-biphenyl, 4-bromomethyl-biphenyl, 1-phenylthio-4-chloromethyl-benzene or 1-phenylthio-4-bromomethyl-benzene in a solvent, most preferably dimethylsulphoxide.

摘要翻译： 提供2,4-二氯-4'-苯基-α-（N-咪唑基 - 甲基） - 二苄基醚，2,4-二氯-4'-苯硫基-α-（N-咪唑基 - 甲基） - 二苄基醚 及其药学上可接受的酸加成盐。 这些化合物显示出对某些真菌，酵母菌和革兰氏阳性好氧和厌氧菌的活性。 可以通过将1-（2'，4'-二氯苯基）-2-（N-咪唑基） - 乙醇与4-氯甲基 - 联苯，4-溴甲基 - 联苯，1-苯硫基-4-氯甲基 - 苯或1-苯硫基-4-溴甲基苯在溶剂中，最优选二甲基亚砜。