公开(公告)号：US5919801A

公开(公告)日：1999-07-06

申请号：US934409

申请日：1997-09-19

申请人： Alain Dhainaut ,  Andre Tizot ,  Emmanuel Canet ,  Michel Lonchampt

发明人： Alain Dhainaut ,  Andre Tizot ,  Emmanuel Canet ,  Michel Lonchampt

IPC分类号： A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61P11/00 ,  A61P11/08 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D211/22 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D211/22 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

摘要： New N-substituted cyclic amines of formula: ##STR1## wherein: X, R.sub.1, R.sub.2 and R are as defined in the description, their optical and geometric isomers and physiologically tolerable salts thereof. The compounds of the invention are powerful PDE4 inhibitors and can be used therapeutically.

摘要翻译： 新的N-取代的环状胺，其结构如下：其中：X，R 1，R 2和R 2如说明书中所定义，它们的光学和几何异构体及其生理上可耐受的盐。 本发明的化合物是强效的PDE4抑制剂，可用于治疗。

公开(公告)号：US6034250A

公开(公告)日：2000-03-07

申请号：US340088

申请日：1999-06-25

申请人： Solo Goldstein ,  Alain Dhainaut ,  Andre Tizot ,  Brian Lockhart ,  Pierre Lestage

发明人： Solo Goldstein ,  Alain Dhainaut ,  Andre Tizot ,  Brian Lockhart ,  Pierre Lestage

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/66 ,  C07D233/90 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

摘要： A compound selected from those of formula (1): ##STR1## wherein W represents aryl, arylalkyl, heteroaryl, or heteroarylalkyl, each being optionally substituted,R.sub.1 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, cycloalkyl, arylalkyl, or cycloalkylalkyl, each being optionally substituted.R.sub.2 is as defined in the description,its isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful as anti-oxidation agents.

摘要翻译： 选自式（1）的化合物：其中W表示芳基，芳烷基，杂芳基或杂芳基烷基，各自任选被取代，R 1表示烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，芳烷基或环烷基烷基，各自任选被取代。 R2如说明书中所定义，其异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐，以及含有它们的药物，可用作抗氧化剂。