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    Long-lasting release nifedipine preparation
    3.
    发明授权
    Long-lasting release nifedipine preparation 失效
    持久释放硝苯地平制剂

    公开(公告)号：US5861173A

    公开(公告)日：1999-01-19

    申请号：US755381

    申请日：1996-11-21

    申请人： Takaaki Nishioka ,  Kenji Kuratani ,  Haruo Kanasaki ,  Helmut Luchtenberg ,  Ulrich Tenter ,  Andreas Ohm

    发明人： Takaaki Nishioka ,  Kenji Kuratani ,  Haruo Kanasaki ,  Helmut Luchtenberg ,  Ulrich Tenter ,  Andreas Ohm

    IPC分类号： A61K9/28 ,  A61K9/24 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/455 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61K9/32 ,  A61K9/36

    CPC分类号： A61K9/209 ,  A61K31/4422

    摘要： This invention provides a long-lasting release solid nifedipine preparation which exhibits clinically sufficient effect when administered once per day. A press coated tablet whose core and shell each contains nifedipine, the dissolution rate of nifedipine from said tablet being (a) in the dissolution test using a sinker according to method 2 of the dissolution test method as prescribed by the Pharmacopoeia of Japan, after 2 hours 10-40% after 4 hours 30-65% after 6 hours at least 55%, and (b) in the dissolution test according to the disintegration test method as prescribed by the Pharmacopoeia of Japan, after 3 hours 20-45% after 4 hours 30-65%.

    摘要翻译： 本发明提供了一种持久释放固体硝苯地平制剂，其每天施用一次时显示临床上足够的效果。 一种压制包衣片，其核心和外壳各自含有硝苯地平，硝苯地平从所述片剂的溶出速率为（a）根据日本药典根据日本药典规定的溶出试验方法的方法2，使用沉降片进行溶解试验 4小时后10-40％，6小时后30-65％至少55％，（b）根据日本药典按照日本药典规定的崩解试验方法进行溶解试验后，3小时后20-45％ 4小时30-65％。

    Medicaments having controlled release of the active compound
    6.
    发明授权
    Medicaments having controlled release of the active compound 失效
    具有活性化合物控制释放的药物

    公开(公告)号：US5204121A

    公开(公告)日：1993-04-20

    申请号：US472681

    申请日：1990-01-30

    申请人： Manfred Bucheler ,  Andreas Ohm ,  Roland Rupp ,  Josef Schmoll ,  Axel Wollenschlager

    发明人： Manfred Bucheler ,  Andreas Ohm ,  Roland Rupp ,  Josef Schmoll ,  Axel Wollenschlager

    IPC分类号： A61K9/24 ,  A61K9/50 ,  A61K9/54 ,  A61K9/58 ,  A61K31/44 ,  A61K31/455 ,  A61K47/22

    CPC分类号： A61K31/44 ,  A61K9/5073

    摘要： Controlled release medicament pellets comprisinga) a core which contains as active ingredient a compound of the formula ##STR1## or a compound from the group of 3-(4-fluorophenylsulphonamido)-1,2,3,4-tetrahydro-9-carbazole propanoic acid or 2-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-1,2-benzisothiazol-3 (2H)-one 1,1-dioxide monohydrochloride, an intensive disintegrating agent, a wetting agent and a binder,b) a double layer which controls release comprising(b1) an acrylic-based outer undigestible water-permeable lacquer layer, and(b2) an inner jacket layer comprising a hydrophobic additive and hydroxypropylcellulose of type M or H.

    摘要翻译： 控制释放药物丸剂，其包含a）包含作为活性成分的化学式的化合物的芯或来自3-（4-氟苯基磺酰氨基）-1,2,3,4-四氢-9-咔唑的化合物 丙酸或2- [4- [4-（2-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基] -1,2-苯并异噻唑-3（2H） - 酮1,1-二氧化物一盐酸盐，强化崩解剂，润湿剂 试剂和粘合剂，b）控制释放的双层，其包含（b1）基于丙烯酸的外部不可消除的水可渗透的漆层，和（b2）包含疏水性添加剂和M或H型羟丙基纤维素的内护层。