公开(公告)号：US20120322823A1

公开(公告)日：2012-12-20

申请号：US13596492

申请日：2012-08-28

申请人： Anton F. J. Fliri ,  Randall James Gallaschun ,  Christopher John O'Donnell ,  Jacob Bradley Schwarz ,  Barbara E. Segelstein

发明人： Anton F. J. Fliri ,  Randall James Gallaschun ,  Christopher John O'Donnell ,  Jacob Bradley Schwarz ,  Barbara E. Segelstein

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/381 ,  A61K31/275 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/443 ,  A61K31/18 ,  A61K31/4709 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P27/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/06 ,  A61K31/341

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07C307/02 ,  C07C311/07 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/08 ,  C07D213/65 ,  C07D295/096 ,  C07D307/22 ,  C07D307/42 ,  C07D333/38 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12

摘要： The invention is directed to a class of compounds, including the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, having the structure of formula I: as defined in the specification. The invention is also directed to compositions containing and uses of the compounds of formula I.

摘要翻译： 本发明涉及一类化合物，包括具有式I结构的化合物的药学上可接受的盐：如说明书中所定义的。 本发明还涉及包含和使用式I化合物的组合物。

公开(公告)号：US20110105533A1

公开(公告)日：2011-05-05

申请号：US12823224

申请日：2010-06-25

申请人： Anton F. J. Fliri ,  Randall James Gallaschun ,  Christopher John O'Donnell ,  Jacob Bradley Schwarz ,  Barbara E. Segelstein

发明人： Anton F. J. Fliri ,  Randall James Gallaschun ,  Christopher John O'Donnell ,  Jacob Bradley Schwarz ,  Barbara E. Segelstein

IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D307/22 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07C307/02 ,  C07D333/38 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/381 ,  A61K31/18 ,  A61K31/443 ,  A61K31/341 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P27/02 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/30 ,  A61P25/06 ,  A61P1/08 ,  A61P7/10 ,  A61P25/18 ,  A61P13/00 ,  A61P25/22 ,  A61P27/16 ,  A61P21/00

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07C307/02 ,  C07C311/07 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/08 ,  C07D213/65 ,  C07D295/096 ,  C07D307/22 ,  C07D307/42 ,  C07D333/38 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12

摘要： The invention is directed to a class of compounds, including the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, having the structure of formula I: as defined in the specification. The invention is also directed to compositions containing and uses of the compounds of formula I.

摘要翻译： 本发明涉及一类化合物，包括具有式I结构的化合物的药学上可接受的盐：如说明书中所定义的。 本发明还涉及包含和使用式I化合物的组合物。

公开(公告)号：US5583137A

公开(公告)日：1996-12-10

申请号：US284655

申请日：1994-08-17

申请人： Jotham W. Coe ,  Anton F. J. Fliri ,  Takushi Kaneko ,  Eric R. Larson

发明人： Jotham W. Coe ,  Anton F. J. Fliri ,  Takushi Kaneko ,  Eric R. Larson

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/52 ,  A61P35/00 ,  C07D473/00 ,  C07D473/16 ,  C07D495/04

CPC分类号： C07D473/00 ,  C07D473/16 ,  C07D495/04

摘要： 2,6-Diaminopurines, 3,5-diamino-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b]thiophene[2,3-d]pyrimidines and 2,4-diaminothieno[3,2-d]pyrimidines useful as inhibitors of P-glycoproteins and potentiators of chemotherapeutic agents.

摘要翻译： PCT No.PCT / US92 / 09554 Sec。 371日期：1994年8月17日 102（e）日期1994年8月17日PCT提交1992年11月17日PCT公布。 公开号WO93 / 17021 日期：1992年9月2日，6-二氨基嘌呤，3,5-二氨基-6,7,8,9-四氢苯并[b]噻吩[2,3-d]嘧啶和2,4-二氨基噻吩并[3,2-d ]嘧啶可用作P-糖蛋白的抑制剂和化学治疗剂的增效剂。

公开(公告)号：US5536722A

公开(公告)日：1996-07-16

申请号：US232083

申请日：1994-05-11

申请人： Jotham W. Coe ,  Anton F. J. Fliri ,  Takushi Kaneko ,  Eric R. Larson

发明人： Jotham W. Coe ,  Anton F. J. Fliri ,  Takushi Kaneko ,  Eric R. Larson

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61P35/00 ,  C07D251/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D251/70 ,  C07D401/04 ,  C07D405/14

摘要： 2,4,6-Triaminotriazine derivatives as potentiators of chemotherapeutic agents in the treatment of cancer.

摘要翻译： PCT No.PCT / US92 / 07656 Sec。 371日期：1994年5月11日 102（e）日期1994年5月11日PCT提交1992年9月16日PCT公布。 公开号WO93 / 10116 PCT 日期：1993年5月27日.2,4,6-三氨基三嗪衍生物作为治疗癌症的化学治疗剂的增效剂。

公开(公告)号：US5491234A

公开(公告)日：1996-02-13

申请号：US129196

申请日：1993-10-14

申请人： Jotham W. Coe ,  Anton F. J. Fliri ,  Takushi Kaneko ,  Eric R. Larson

发明人： Jotham W. Coe ,  Anton F. J. Fliri ,  Takushi Kaneko ,  Eric R. Larson

IPC分类号： C07D239/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D239/02 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D239/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14

摘要： 2,4-diaminopyrimidine derivatives as potentiators of chemotherapeutic agents in the treatment of cancer.

摘要翻译： PCT No.PCT / US92 / 02434 Sec。 371日期：1993年10月14日 102（e）日期1994年1月31日PCT 1991年3月30日PCT公布。 公开号WO92 / 18498 日期：1992年10月29日.2,4-二氨基嘧啶衍生物作为治疗癌症的化学治疗剂的增效剂。

公开(公告)号：US07056922B2

公开(公告)日：2006-06-06

申请号：US10629220

申请日：2003-07-29

申请人： Anton F. J. Fliri ,  Anthony R. Reinhold

发明人： Anton F. J. Fliri ,  Anthony R. Reinhold

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/495 ,  C07D295/155 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D239/42 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  C07D295/135 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

摘要： A compound of the formula wherein D, E, F, G, L, T, W, X, Y, Z, U, A, R1, R2, R3, R4, R5, R6 R7 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use to treat diseases and as D3 receptor modulators.

摘要翻译： 下式的化合物其中D，E，F，G，L，T，W，X，Y，Z，U，A，R 1，R 2， R 3，R 4，R 5，R 6，R 7和R 7分别为 在本说明书中定义，其药物组合物，以及用于治疗疾病的方法和作为D3受体调节剂。

公开(公告)号：US06664258B1

公开(公告)日：2003-12-16

申请号：US09242819

申请日：1999-02-24

申请人： Anton F. J. Fliri ,  Todd W. Butler

发明人： Anton F. J. Fliri ,  Todd W. Butler

IPC分类号： C07D40508

CPC分类号： C07D295/073 ,  C07D295/112 ,  C07D295/155 ,  C07D307/94 ,  C07D333/50 ,  C07D333/58

摘要： This invention relates to novel, pharmaceutically active compounds of formula (I) wherein a, b and R1 through R6 are as defined in the specification These compounds exhibit central dopaminergic activity and are useful in the treatment of CNS disorders.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的药物活性化合物，其中a，b和R 1至R 6如说明书中所定义。这些化合物表现出中枢多巴胺能活性并且可用于治疗CNS疾病。

公开(公告)号：US4970318A

公开(公告)日：1990-11-13

申请号：US336923

申请日：1989-04-12

申请人： Rodney C. Schnur ,  Anton F. J. Fliri

发明人： Rodney C. Schnur ,  Anton F. J. Fliri

IPC分类号： C07D277/82 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D277/82

摘要： Acyl derivatives of 2-aminobenzothiazole and alkylated analogs thereof as antitumor agents.

摘要翻译： 2-氨基苯并噻唑的酰基衍生物及其烷基化类似物作为抗肿瘤剂。

公开(公告)号：US06231833B1

公开(公告)日：2001-05-15

申请号：US09368984

申请日：1999-08-05

申请人： Kishor A. Desai ,  Anton F. J. Fliri ,  Mark A. Sanner

发明人： Kishor A. Desai ,  Anton F. J. Fliri ,  Mark A. Sanner

IPC分类号： A61K4900

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4985

摘要： Substituted pyrido[1,2-a]pyrazines of general formula I; wherein Ar and Ar1 represent various carbocyclic and heterocyclic aromatic rings; A represents O, S, SO, SO2, CHOH, C═O, or —(CR3R4); and n is 0-2, as well as precursors thereto, are ligands for dopamine receptor subtypes and serotonin (5HT) within the body and are therefore useful in the treatment of disorders of the dopamine and serotonin systems:

摘要翻译： 通式I的取代的吡啶并[1,2-a]吡嗪; 其中Ar和Ar 1表示各种碳环和杂环芳环; A表示O，S，SO，SO 2，CHOH，C = O或 - （CR 3 R 4）; 和n是0-2，以及其前体是体内多巴胺受体亚型和5-羟色胺（5HT）的配体，因此可用于治疗多巴胺和血清素系统的紊乱：

公开(公告)号：US5852031A

公开(公告)日：1998-12-22

申请号：US809145

申请日：1997-03-26

申请人： Kishor A. Desai ,  Anton F. J. Fliri ,  Mark A. Sanner

发明人： Kishor A. Desai ,  Anton F. J. Fliri ,  Mark A. Sanner

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/535 ,  A61P1/04 ,  A61P1/08 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/30 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D221/00 ,  C07D241/00 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Substituted pydrido�1,2-a!pyrazines of general formula I wherein Ar and Ar.sup.1 represent various carbocyclic and heterocyclic aromatic rings; A represents O, S, SO, SO.sub.2, C.dbd.O, CHOH, or --(CR.sup.3 R.sup.4) and n is 0-2 as well as precursors thereto are ligands for dopamine receptor subtypes within the body and are therefore useful in the treatment of disorders of the dopamine system. ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / IB95 / 00689 Sec。 371日期1997年3月26日 102（e）日期1997年3月26日PCT提交1995年8月24日PCT公布。 公开号WO96 / 10571 日期：1996年04月11日通式I的取代的双氢[1,2-a]吡嗪其中Ar和Ar 1表示各种碳环和杂环芳环; A表示O，S，SO，SO 2，C = O，CHOH或 - （CR 3 R 4），n是0-2，以及其前体是体内多巴胺受体亚型的配体，因此可用于治疗疾病 的多巴胺系统。 我