公开(公告)号：US09474534B2

公开(公告)日：2016-10-25

申请号：US14771908

申请日：2014-03-04

申请人： Charu Kochhar ,  Jacques Quinton

发明人： Charu Kochhar ,  Jacques Quinton

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K9/16 ,  A61K9/42 ,  A61K31/231 ,  A61B17/12 ,  A61K9/20 ,  A61J3/10 ,  A61M25/10

CPC分类号： A61B17/12136 ,  A61B17/1204 ,  A61B17/12109 ,  A61B2017/12068 ,  A61B2017/12086 ,  A61J3/10 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/231 ,  A61K31/5377 ,  A61M25/1002

摘要： The present invention relates to solid pharmaceutical compositions comprising the phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor compound 4-(trifluoromethyl)-5-(2,6-dimorpholinopyrimidin-4-yl)pyridin-2-amine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, sodium stearyl fumarate, and optionally at least one additional pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also relates to the processes for their preparation and to their use as medicaments for the treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明涉及包含磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂4-（三氟甲基）-5-（2,6-二吗啉基嘧啶-4-基）吡啶-2-胺或其药学上可接受的盐，硬脂酰富马酸钠的固体药物组合物 ，和任选的至少一种另外的药学上可接受的载体。 本发明还涉及其制备方法及其作为用于治疗癌症的药物的用途。

公开(公告)号：US20160015643A1

公开(公告)日：2016-01-21

申请号：US14771908

申请日：2014-03-04

申请人： Charu KOCHHAR ,  Jacques QUINTON

发明人： Charu Kochhar ,  Jacques Quinton

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61J3/10 ,  A61K31/5377

CPC分类号： A61B17/12136 ,  A61B17/1204 ,  A61B17/12109 ,  A61B2017/12068 ,  A61B2017/12086 ,  A61J3/10 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/231 ,  A61K31/5377 ,  A61M25/1002

摘要： The present invention relates to solid pharmaceutical compositions comprising the phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor compound 4-(trifluoromethyl)-5-(2,6-dimorpholinopyrimidin-4-yl)pyridin-2-amine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, sodium stearyl fumarate, and optionally at least one additional pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also relates to the processes for their preparation and to their use as medicaments for the treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明涉及包含磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂4-（三氟甲基）-5-（2,6-二吗啉基嘧啶-4-基）吡啶-2-胺或其药学上可接受的盐，硬脂酰富马酸钠的固体药物组合物 ，和任选的至少一种另外的药学上可接受的载体。 本发明还涉及其制备方法及其作为用于治疗癌症的药物的用途。

公开(公告)号：US20100316713A1

公开(公告)日：2010-12-16

申请号：US12808905

申请日：2008-12-19

申请人： Charu Kochhar ,  Unmesh Deodhar ,  Aravind Kerudi ,  G.V. M. Babu

发明人： Charu Kochhar ,  Unmesh Deodhar ,  Aravind Kerudi ,  G.V. M. Babu

IPC分类号： A61K9/28 ,  A61K31/497

CPC分类号： A61K9/2018 ,  A61K9/2077 ,  A61K31/404

摘要： The application relates to solid pharmaceutical compositions suitable for oral administration comprising an indolylmaleimide derivative, process for their production and use of the pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 本申请涉及适用于口服给药的固体药物组合物，其包含吲哚基马来酰亚胺衍生物，其生产和使用药物组合物的方法。

公开(公告)号：US20170296523A1

公开(公告)日：2017-10-19

申请号：US15515621

申请日：2015-10-01

申请人： Frantz Elbaz ,  Charu Kochhar ,  Doris Stingelin ,  Michaela Anna Maria Bock

发明人： Frantz Elbaz ,  Charu Kochhar ,  Doris Stingelin ,  Michaela Anna Maria Bock

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K9/20 ,  A61K9/10 ,  A61K9/00 ,  A61J3/10

CPC分类号： A61K31/4439 ,  A61J3/10 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/10 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/454

摘要： The present invention relates to dispersible tablets comprising the compound (S)-Pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-amide 1-({4-methyl-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl)-pyridin-4-yl]-thiazol-2-yl}-amide) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

公开(公告)号：US20100209480A1

公开(公告)日：2010-08-19

申请号：US12678877

申请日：2008-09-24

申请人： Ralf Altenburger ,  Maggy B. Saunier ,  Nicole Bargenda ,  Michael A. Bock ,  Sabine Adler ,  Bruno Buss ,  Catherine Curdy ,  Indrajit Ghosh ,  Stefan Hirsch ,  Patrice F. Keller ,  Charu Kochhar ,  Shoufeng Li ,  Nicoletta Loggia ,  Amol S. Matharu ,  Julien Taillemite ,  Wei-Qin Tong ,  Sudha Vippagunta ,  Hong Wen ,  Marie-Christine Wolf ,  Jay P. Lakshman ,  James Kowalski

发明人： Ralf Altenburger ,  Maggy B. Saunier ,  Nicole Bargenda ,  Michael A. Bock ,  Sabine Adler ,  Bruno Buss ,  Catherine Curdy ,  Indrajit Ghosh ,  Stefan Hirsch ,  Patrice F. Keller ,  Charu Kochhar ,  Shoufeng Li ,  Nicoletta Loggia ,  Amol S. Matharu ,  Julien Taillemite ,  Wei-Qin Tong ,  Sudha Vippagunta ,  Hong Wen ,  Marie-Christine Wolf ,  Jay P. Lakshman ,  James Kowalski

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K9/70 ,  A61K9/48 ,  A61K9/24 ,  A61K9/14 ,  A61P13/12 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  B29B9/06

CPC分类号： A61K9/209 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/5084 ,  A61K31/165 ,  A61K31/41 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to a pharmaceutical oral fixed dose combination comprising a) a therapeutically effective amount of Aliskiren, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, b) a therapeutically effective amount of Valsartan, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the pharmaceutical oral fixed dose combination shows an in vitro dissolution of component a) of 80% or less after 10 minutes and 98% or less after 20 minutes, and a dissolution profile of component b) of 25% or more after 30 minutes, and 40% or more after 60 minutes at pH 4.5.

摘要翻译： 本发明涉及药物口服固定剂量组合，其包含a）治疗有效量的阿利吉仑或其药学上可接受的盐，b）治疗有效量的缬沙坦或其药学上可接受的盐，其中药物口服固定剂量 10分钟后组分a）的体外溶出度为80％以下，20分钟后为98％以下，30分钟后组分b）的溶出曲线为25％以上，40％以上 pH 4.5时60分钟。