公开(公告)号：US5821241A

公开(公告)日：1998-10-13

申请号：US495560

申请日：1995-08-01

申请人： David Alan Claremon ,  John J. Baldwin ,  Nigel Liverton ,  Ben Askew

发明人： David Alan Claremon ,  John J. Baldwin ,  Nigel Liverton ,  Ben Askew

IPC分类号： A61K45/06 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K45/06 ,  C07D487/04

摘要： Compounds of the invention have the formula ##STR1## The compounds have fibrinogen receptor antagonist activity.

摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 01881 Sec。 371日期1995年8月1日 102（e）日期1995年8月1日PCT 1994年2月22日PCT PCT。 公开号WO94 / 18981 日期1994年9月1日本发明的化合物具有例如或的化学式。该化合物具有纤维蛋白原受体拮抗剂活性。

公开(公告)号：US5648368A

公开(公告)日：1997-07-15

申请号：US448347

申请日：1995-06-01

申请人： Melissa S. Egbertson ,  Laura M. Vassallo ,  George D. Hartman ,  Wasyl Halczenko ,  David B. Whitman ,  James J. Perkins ,  Amy E. Krause ,  Nathan Ihle ,  David Alan Claremon ,  William Hoffman ,  Mark E. Duggan

发明人： Melissa S. Egbertson ,  Laura M. Vassallo ,  George D. Hartman ,  Wasyl Halczenko ,  David B. Whitman ,  James J. Perkins ,  Amy E. Krause ,  Nathan Ihle ,  David Alan Claremon ,  William Hoffman ,  Mark E. Duggan

IPC分类号： C07D295/08 ,  A61K31/395 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61P7/02 ,  A61P43/00 ,  C07C255/57 ,  C07C271/22 ,  C07C309/66 ,  C07C311/19 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/70 ,  C07D213/30 ,  C07D213/71 ,  C07D233/54 ,  C07D233/60 ,  C07D233/64 ,  C07D295/084 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096 ,  C07D295/155 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D521/00 ,  C07D211/20 ,  C07D211/98

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C311/19 ,  C07D205/04 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/70 ,  C07D213/71 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08 ,  C07D295/084 ,  C07D295/088 ,  C07D295/096 ,  C07D295/155 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12

摘要： Novel fibrinogen receptor antagonists of the formula:X--Y--Z--Aryl--A--Bare provided in which the claimed compounds exhibit fibrinogen receptor antagonist activity, inhibit platelet aggregation and are therefore useful in modulating thrombus formation.

摘要翻译： PCT No.PCT / US93 / 11623 Sec。 371日期：1995年6月1日 102（e）1995年6月1日PCT 1993年11月29日PCT PCT。 公开号WO94 / 12181 日期1994年6月9日提供了以下结构式的新型纤维蛋白原受体拮抗剂：X-Y-Z-芳基-A-Bare，其中要求保护的化合物表现出纤维蛋白原受体拮抗剂活性，抑制血小板聚集，因此可用于调节血栓形成。