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    Methods for treating ocular angiogenesis, retinal edema, retinal ischemia, and diabetic retinopathy using selective RTK inhibitors
    1.
    发明申请
    Methods for treating ocular angiogenesis, retinal edema, retinal ischemia, and diabetic retinopathy using selective RTK inhibitors 审中-公开
    使用选择性RTK抑制剂治疗眼血管发生，视网膜水肿，视网膜缺血和糖尿病性视网膜病变的方法

    公开(公告)号：US20060189608A1

    公开(公告)日：2006-08-24

    申请号：US11360255

    申请日：2006-02-23

    申请人： David Bingaman

    发明人： David Bingaman

    IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/42

    CPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/416 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/5377

    摘要： The present invention provides compositions and methods for treating ocular neovascularization, angiogenesis, retinal edema, diabetic retinopathy, and/or retinal ischemia in order to prevent the loss of visual acuity associated with such conditions. More specifically, the present invention provides compositions containing receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitors having unique binding profiles and their use in treating ocular disorders.

    摘要翻译： 本发明提供了治疗眼新生血管形成，血管生成，视网膜水肿，糖尿病性视网膜病变和/或视网膜缺血的组合物和方法，以防止与这种病症相关的视力丧失。 更具体地，本发明提供了含有具有独特结合特征的受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂及其在治疗眼部疾病中的用途的组合物。

    Agents for treatment of diabetic retinopathy and drusen formation in macular degeneration
    6.
    发明申请
    Agents for treatment of diabetic retinopathy and drusen formation in macular degeneration 审中-公开
    用于治疗黄斑变性的糖尿病性视网膜病变和玻璃体变形的药剂

    公开(公告)号：US20050137147A1

    公开(公告)日：2005-06-23

    申请号：US11016116

    申请日：2004-12-17

    申请人： Robert Landers ,  David Bingaman

    发明人： Robert Landers ,  David Bingaman

    IPC分类号： A61K31/12 ,  A61K31/26 ,  A61K31/27 ,  A61K31/325 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/366 ,  A61K31/385 ,  A61K31/497 ,  A61K31/7048

    CPC分类号： A61K31/26 ,  A61K31/352 ,  A61K31/497

    摘要： Agents that stimulate nuclear translocation of Nrf2 protein and the subsequent increases in gene products that detoxify and eliminate cytotoxic metabolites are provided in a method for treating diabetic retinopathy or drusen formation in age-related macular degeneration. The structurally diverse agents that act on the Nrf2/ARE pathway induce the expression of enzymes and proteins that possess chemically versatile cytoprotective properties and are a defense against toxic metabolites and xenobiotics. Agents include certain electrophiles and oxidants such as a Michael Addition acceptor, diphenol, thiocarbamate, quinone, 1,2-dithiole-3-thione, butylated hydroxyanisole, flavonoid other than genistein, an isothiocyanate, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluene, ethoxyquin, a coumarin, combinations thereof, or a pharmacologically active derivative or analog thereof.

    摘要翻译： 在年龄相关性黄斑变性中治疗糖尿病性视网膜病变或玻璃疣形成的方法中提供了刺激Nrf2蛋白的核易位和随后增加解毒和消除细胞毒性代谢物的基因产物的试剂。 作用于Nrf2 / ARE途径的结构不同的试剂诱导具有化学通用的细胞保护性质的酶和蛋白质的表达，并且是防止有毒代谢物和异生物。 药剂包括某些亲电试剂和氧化剂如迈克尔加成受体，二酚，硫代氨基甲酸酯，醌，1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮，丁基化羟基苯甲醚，除了染料木黄酮以外的类黄酮，异硫氰酸酯，3,5-二叔丁基 - 4-羟基甲苯，乙氧喹，香豆素，其组合，或其药理活性衍生物或类似物。