公开(公告)号：US20060079518A1

公开(公告)日：2006-04-13

申请号：US11289834

申请日：2005-11-30

申请人： Mark Wittman ,  Neelakantan Balasubramanian ,  Upender Velaparthi ,  Kurt Zimmermann ,  Mark Saulnier ,  Peiying Liu ,  Xiaopeng Sang ,  David Frennesson ,  Karen Stoffan ,  James Tarrant ,  Anne Marinier ,  Stephan Roy

发明人： Mark Wittman ,  Neelakantan Balasubramanian ,  Upender Velaparthi ,  Kurt Zimmermann ,  Mark Saulnier ,  Peiying Liu ,  Xiaopeng Sang ,  David Frennesson ,  Karen Stoffan ,  James Tarrant ,  Anne Marinier ,  Stephan Roy

IPC分类号： A61K31/54 ,  A61K31/535 ,  A61K31/513

CPC分类号： C07D417/14 ,  A61K45/06 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14

摘要： The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 式I化合物抑制酪氨酸激酶，从而使其成为抗癌剂。 式I化合物还可用于治疗可通过抑制酪氨酸激酶的治疗的其它疾病。