公开(公告)号：US4988730A

公开(公告)日：1991-01-29

申请号：US385539

申请日：1989-07-21

申请人： Dezso Korbonits ,  Pal Kiss ,  Laszlo Szekeres ,  Gyula Papp ,  Gabor Kovacs ,  Andrea Santane Csutor ,  Sandor Virag ,  Eva Udvari ,  Imre Bata ,  Katalin Marmarosi nee Kellner ,  Laszlo Tardos ,  Peter Kormoczy ,  Vera Gergely ,  Zoltan Vargai

发明人： Dezso Korbonits ,  Pal Kiss ,  Laszlo Szekeres ,  Gyula Papp ,  Gabor Kovacs ,  Andrea Santane Csutor ,  Sandor Virag ,  Eva Udvari ,  Imre Bata ,  Katalin Marmarosi nee Kellner ,  Laszlo Tardos ,  Peter Kormoczy ,  Vera Gergely ,  Zoltan Vargai

IPC分类号： C07C215/50 ,  A61K31/13 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/335 ,  A61K31/36 ,  A61P3/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  C07C20060101 ,  C07C27/00 ,  C07C67/00 ,  C07C209/00 ,  C07C209/08 ,  C07C209/24 ,  C07C209/26 ,  C07C209/62 ,  C07C209/68 ,  C07C211/00 ,  C07C211/03 ,  C07C211/16 ,  C07C211/26 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C211/43 ,  C07C213/00 ,  C07C217/10 ,  C07C217/54 ,  C07C217/56 ,  C07C217/58 ,  C07C227/10 ,  C07C227/16 ,  C07C229/34 ,  C07C229/38 ,  C07C231/00 ,  C07C231/12 ,  C07C233/42 ,  C07C233/43 ,  C07C233/67 ,  C07D311/48 ,  C07D317/00 ,  C07D317/48 ,  C07D317/58

CPC分类号： C07D317/58 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C217/58 ,  C07C233/43

摘要： The invention relates to novel diphenylpropylamine derivatives of the general formula (I). ##STR1## R.sup.1 stands for hydrogen or a methyl group; R.sup.2 stands for hydrogen, a methyl or n-decyl group;Z means a phenyl group substituted by R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5, whereinR.sup.3 means hydrogen, fluorine, chlorine or bromine, or a nitro, C.sub.1-12 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, phenoxy or benzyloxy group;R.sup.4 and R.sup.5 represent hydrogen, chlorine or a hydroxy, alkoxy, benzyloxy, acetamino or carboxy group; orR.sup.4 and R.sup.5 together form a methylendioxy group; orZ may stand for a 4-methoxynaphtyl or 4-ethoxy-naphthyl group; andR.sup.6 stands for hydrogen or fluorine, with the proviso that each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.6 cannot simultaneously stand for hydrogen, as well as their physiologically acceptable acid addition salts.The invention also relates to a process for the preparation of these compounds and to the pharmaceutical compositions containing these compounds.The compounds of the general formula (I) can preferably be used for the treatment of cardiovascular diseases.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新型二苯基丙胺衍生物。 （I）R1代表氢或甲基; R2代表氢，甲基或正癸基; Z表示被R 3，R 4和R 5取代的苯基，其中R 3表示氢，氟，氯或溴，或硝基，C 1-12烷基，C 1-4烷氧基，苯氧基或苄氧基; R4和R5代表氢，氯或羟基，烷氧基，苄氧基，乙酰氨基或羧基; 或R4和R5一起形成甲基二氧基; 或Z可以代表4-甲氧基萘基或4-乙氧基 - 萘基; 并且R6代表氢或氟，条件是R1，R2，R3，R4和R6各自不能同时代表氢，以及它们的生理上可接受的酸加成盐。 本发明还涉及制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。 通式（I）的化合物可优选用于治疗心血管疾病。