公开(公告)号：US20080262046A1

公开(公告)日：2008-10-23

申请号：US11887666

申请日：2006-04-10

申请人： Paul J. Coleman ,  John Schreier

发明人： Paul J. Coleman ,  John Schreier

IPC分类号： A61K31/426 ,  C07D277/24 ,  C07C233/67 ,  A61K31/4439 ,  A61P25/16 ,  A61P3/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/00 ,  A61K31/16 ,  C07D417/04

CPC分类号： C07C237/38 ,  C07C233/69 ,  C07C235/42 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/337 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/54 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D277/56 ,  C07D285/06 ,  C07D333/24 ,  C07D333/60 ,  C07D417/04

摘要： The present invention is directed to amidopropoxyphenyl compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

摘要翻译： 本发明涉及作为食欲素受体的拮抗剂的酰胺异丙氧基苯基化合物，其可用于治疗或预防涉及食欲素受体的神经和精神病症和疾病。 本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及食欲肽受体的疾病中的用途。

公开(公告)号：US20080255347A1

公开(公告)日：2008-10-16

申请号：US12080380

申请日：2008-04-02

申请人： Lunghu WANG ,  Yung Fa CHEN ,  Julian Paul HENSCHKE

发明人： Lunghu WANG ,  Yung Fa CHEN ,  Julian Paul HENSCHKE

IPC分类号： C07D491/048 ,  C07C233/67

CPC分类号： C07C231/02 ,  C07D491/20 ,  C07C235/48

摘要： A novel process for the preparation of N-methyl-N-(2-[4-hydroxyphenyl]ethyl)-5-hydroxy-4-methoxy benzene carboxamide, which is useful as an intermediate in the synthesis of (−)-galantamine, comprises the reaction of a 5-hydroxy-4-methoxy benzoic acid derivative with N-methyl-N-(2-[4-hydroxyphenyl]ethyl)amine.

摘要翻译： 制备N-甲基-N-（2- [4-羟基苯基]乙基）-5-羟基-4-甲氧基苯甲酰胺的新方法，其可用作（ - ） - 加兰他敏合成中的中间体， 包括5-羟基-4-甲氧基苯甲酸衍生物与N-甲基-N-（2- [4-羟基苯基]乙基）胺的反应。

公开(公告)号：US5693311A

公开(公告)日：1997-12-02

申请号：US406304

申请日：1995-03-17

申请人： Myriam Petta ,  Dominique Meyer

发明人： Myriam Petta ,  Dominique Meyer

IPC分类号： C07C233/65 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/40 ,  A61K31/435 ,  A61K31/55 ,  A61K49/04 ,  C07C215/12 ,  C07C233/02 ,  C07C233/16 ,  C07C233/22 ,  C07C233/59 ,  C07C233/67 ,  C07C233/69 ,  C07C311/11 ,  C07C311/16 ,  C07D207/04 ,  C07D207/24 ,  C07D207/48 ,  C07D211/06 ,  C07D211/74 ,  C07D211/96 ,  C07D223/04 ,  C07D223/08 ,  C07D225/02

CPC分类号： A61K49/0433 ,  C07C215/12 ,  C07C233/22 ,  C07C233/69

摘要： A compound of the following formula II ##STR1## in which R.sub.7, R.sub.8, R'.sub.7, R'.sub.8, collectively, contain 10-24 hydroxyl groups and are selected, independently, from H, (C.sub.1 -C.sub.10)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.10)alkyl substituted with one or more radicals selected from hydroxyl groups, (C.sub.1 -C.sub.3)alkoxy groups and hydroxylated (C.sub.1 -C.sub.3)alkoxy groups, is useful as a contrast agent in diagnostic X-Ray radiography.

摘要翻译： 下式II的化合物其中R7，R8，R'7，R'8共同含有10-24个羟基并且独立地选自H，（C1-C10）烷基，（ 被选自羟基，（C1-C3）烷氧基和羟基化（C1-C3）烷氧基的一个或多个基团取代的C 1 -C 10）烷基在诊断X射线照相术中可用作造影剂。

公开(公告)号：US3965179A

公开(公告)日：1976-06-22

申请号：US495846

申请日：1974-08-08

申请人： Edit Toth ,  Jozsef Torley ,  Sandor Gorog ,  Laszlo Szporny ,  Eva Palosi ,  Szabolcz Szeberenyi

发明人： Edit Toth ,  Jozsef Torley ,  Sandor Gorog ,  Laszlo Szporny ,  Eva Palosi ,  Szabolcz Szeberenyi

IPC分类号： C07C43/23 ,  A61K31/135 ,  A61P31/12 ,  C07C27/00 ,  C07C27/18 ,  C07C29/42 ,  C07C33/025 ,  C07C33/04 ,  C07C33/042 ,  C07C33/28 ,  C07C41/00 ,  C07C49/175 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C213/00 ,  C07C215/68 ,  C07C217/18 ,  C07C231/00 ,  C07C231/12 ,  C07C233/67

CPC分类号： C07C29/42 ,  C07C201/12 ,  C07C215/68 ,  C07C233/75 ,  C07C33/28 ,  C07C33/486 ,  C07C41/30

摘要： The invention is a new process for the preparation of .alpha.-ethynyl-benzohydrols and of ring-substituted derivatives thereof by reacting the starting benzophenone or a ring-substituted derivative thereof with acetylene in a solvent delivering no protons, in the presence of an alkali metal tertiary alcoholate, preferably potassium-tert.-butylate or potassium-tert.-amylate. Also new substituted derivatives of .alpha.-ethynyl-benzhydrol are prepared by the invention.

摘要翻译： 本发明是一种新的制备α-乙炔基 - 苯并醇及其环取代衍生物的方法，其通过使起始的二苯甲酮或其环取代的衍生物与不含质子的溶剂中的乙炔反应，在碱金属 叔醇化物，优选叔丁醇钾或叔丁醇钾。 本发明还制备了α-乙炔基 - 二苯甲醇的新的取代衍生物。

公开(公告)号：US3880903A

公开(公告)日：1975-04-29

申请号：US27236772

申请日：1972-07-17

申请人： BASF AG

发明人： ROHR WOLFGANG ,  KOENIG KARL-HEINZ ,  FISCHER ADOLF

IPC分类号： A01N37/18 ,  A01N20060101 ,  A01N37/34 ,  A01N37/46 ,  C07B20060101 ,  C07C20060101 ,  C07C67/00 ,  C07C231/00 ,  C07C233/12 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/67 ,  C07C253/00 ,  C07C255/29 ,  C07C103/22 ,  C07C121/78

CPC分类号： C07C255/00

摘要： New and valuable substituted benzamides having good herbicidal properties and a process for controlling the growth of unwanted plants with these compounds.

摘要翻译： 具有良好除草性质的新型和有价值的取代苯甲酰胺以及用这些化合物控制有害植物生长的方法。

公开(公告)号：US20240190810A1

公开(公告)日：2024-06-13

申请号：US18401072

申请日：2023-12-29

申请人： DONGJIN SEMICHEM CO., LTD. ,  SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

发明人： Ho Wan HAM ,  Hyun Cheol AN ,  Hee Joo KIM ,  Dong Jun KIM ,  Jeong Woo HAN ,  Hyung Jin LEE ,  Ja Eun ANN ,  Dong Yuel KWON ,  Ill Hun CHO ,  Bo Ra LEE ,  Yeong Rong PARK ,  Il Soo OH ,  Dae Woong LEE ,  Hyeon Jeong IM

IPC分类号： C07C233/65 ,  C07C233/10 ,  C07C233/66 ,  C07C233/67 ,  C07C233/77 ,  C07C321/26 ,  C07D401/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07F7/08 ,  H10K50/858 ,  H10K85/60

CPC分类号： C07C233/65 ,  C07C233/10 ,  C07C233/66 ,  C07C233/67 ,  C07C233/77 ,  C07C321/26 ,  C07D401/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07F7/081 ,  H10K50/858 ,  H10K85/615 ,  H10K85/631 ,  H10K85/6572 ,  H10K85/6574 ,  H10K85/6576

摘要： A novel compound for a capping layer, and an organic light-emitting device containing the same are disclosed.

公开(公告)号：US10450263B2

公开(公告)日：2019-10-22

申请号：US15892302

申请日：2018-02-08

申请人： Southern Research Institute

发明人： Ashish Kumar Pathak ,  Syed Kaleem Ahmed ,  Corinne E. Augelli-Szafran ,  Joseph A. Maddry

IPC分类号： C07C233/64 ,  C07C233/67 ,  C07C233/75 ,  C07D231/12 ,  C07D233/58 ,  C07D261/08 ,  C07D277/22 ,  C07D333/10 ,  C07D307/36 ,  C07D213/16 ,  C07D223/04 ,  C07D241/12 ,  C07D271/12 ,  C07D233/90 ,  C07D277/56 ,  C07D261/18 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D241/24 ,  C07D239/28 ,  C07C255/41 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D307/85 ,  C07D309/08 ,  C07D213/30 ,  C07D209/46 ,  C07D223/16 ,  A61P31/12 ,  C07D231/14 ,  C07C255/58 ,  C07C311/21 ,  C07C233/29 ,  C07C233/60 ,  C07C233/65 ,  C07C235/48 ,  C07C255/33

摘要： The present disclosure is concerned with benzo annulene compounds that are capable of inhibiting a viral infection and methods of treating viral infections such as, for example, chikungunya, Venezuelan equine encephalitis, dengue, influenza, and zika, using these compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

公开(公告)号：US20020099096A1

公开(公告)日：2002-07-25

申请号：US09935045

申请日：2001-08-23

发明人： James T. Dalton ,  Duane D. Miller ,  Donghua Yin ,  Yali He

IPC分类号： A61K031/22 ,  A61K031/166 ,  C07C233/67

CPC分类号： C07D215/227 ,  A61K31/167 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/661 ,  C07C235/24 ,  C07D209/08 ,  C07D271/12 ,  G01N33/5438 ,  G01N33/74

摘要： This invention provides a novel class of androgen receptor targeting agents (ARTA). The agents define a new subclass of compounds which are tissue-selective androgen receptor modulators (SARM), which are useful for oral testosterone replacement therapy, male contraception, maintaining sexual desire in women, treating prostate cancer and imaging prostate cancer. These agents have an unexpected in-vivo activity for an androgenic and anabolic activity of a nonsteroidal ligand for the androgen receptor. These agents may be active alone or in combination with progestins or estrogens. The invention further provides a novel class of non-steroidal agonist compounds. The invention further provides compositions containing the selective androgen modulator compounds or the non-steroidal agonist compounds and methods of binding an androgen receptor, modulating spermatogenesis, treating and imaging prostate cancer, and providing hormonal therapy for androgen-dependent conditions.

摘要翻译： 本发明提供了一类新型的雄激素受体靶向剂（ARTA）。 这些药剂定义了一种新的化合物亚类，它们是组织选择性雄激素受体调节剂（SARM），可用于口服睾酮替代疗法，男性避孕，维持妇女性欲，治疗前列腺癌和成像前列腺癌。 这些药物对于雄激素受体的非甾族化合物的雄激素和合成代谢活性具有意想不到的体内活性。 这些药剂可单独使用或与孕激素或雌激素组合使用。 本发明还提供了一类新型的非甾体激动剂化合物。 本发明还提供含有选择性雄激素调节剂化合物或非甾体激动剂化合物的组合物以及结合雄激素受体，调节精子发生，治疗和成像前列腺癌以及为雄激素依赖性条件提供激素疗法的方法。

公开(公告)号：US4981680A

公开(公告)日：1991-01-01

申请号：US380518

申请日：1989-07-17

申请人： Kimihiko Hori ,  Koichi Nakamura ,  Michio Kawai ,  Itsuro Motegi ,  Genji Imokawa ,  Naotake Takaishi

发明人： Kimihiko Hori ,  Koichi Nakamura ,  Michio Kawai ,  Itsuro Motegi ,  Genji Imokawa ,  Naotake Takaishi

IPC分类号： A61K8/42 ,  A61K31/16 ,  A61Q17/04 ,  C07C233/12 ,  C07C233/16 ,  C07C233/67 ,  C07C233/69 ,  C07C233/81 ,  C07C233/83

CPC分类号： A61Q17/04 ,  A61K8/42

摘要： A novel melanin inhibitor comprising as an active component a p-hydroxycinnamamide derivative of the following general formula (I) ##STR1## in which R.sub.1 represents a hydrogen atom or a 2-hydroxyethyl group, and R.sub.2 represents a hydroxymethyl group or a carboxyl group.The melanin inhibitor may take various forms such as a lotion, an emulsion, a cream, an ointment, a gel and the like, and it is locally applied onto affected parts such as spots and freckles on the skin, and a pigmental deposition after sunburn.

公开(公告)号：US4876084A

公开(公告)日：1989-10-24

申请号：US76872

申请日：1987-07-23

申请人： Kimihiko Hori ,  Koichi Nakamura ,  Michio Kawai ,  Itsuro Motegi ,  Genji Imokawa ,  Naotake Takaishi

发明人： Kimihiko Hori ,  Koichi Nakamura ,  Michio Kawai ,  Itsuro Motegi ,  Genji Imokawa ,  Naotake Takaishi

IPC分类号： A61K8/42 ,  A61K31/16 ,  A61Q17/04 ,  C07C233/12 ,  C07C233/16 ,  C07C233/67 ,  C07C233/69 ,  C07C233/81 ,  C07C233/83

CPC分类号： A61Q17/04 ,  A61K8/42

摘要： A novel melanin inhibitor comprising as an active component a p-hydroxycinnamamide derivative of the following general formula (I) ##STR1## in which R.sub.1 represents a hydrogen atom or a 2-hydroxyethyl group, and R.sub.2 represents a hydroxymethyl group or a carboxyl group.The melanin inhibitor may take various forms such as a lotion, an emulsion, a cream, an ointment, a gel and the like, and it is locally applied onto affected parts such as spots and freckles on the skin, and a pigmental deposition after sunburn.

摘要翻译： 一种新的黑色素抑制剂，其包含作为活性成分的下列通式（I）的对羟基肉桂酰胺衍生物其中R 1表示氢原子或2-羟基乙基，R 2表示羟甲基或 羧基。 黑色素抑制剂可以采用各种形式，例如洗液，乳剂，霜剂，软膏，凝胶等，局部施用于皮肤上的斑点和雀斑等受影响的部位，晒伤后的色素沉积 。