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1.发明申请公开(公告)号：US20080254113A1
公开(公告)日：2008-10-16
申请号：US10597313
申请日：2005-02-04
CPC分类号： A61K9/1075 , A61K9/0095 , A61K31/164 , A61K31/55 , A61K47/10
摘要： The present invention relates to dispersible pharmaceutical compositions in which the active agent is a substance P antagonist, in particular a 5-aryl-4(R)-arylcarbonylamino-pent-2-enoic acid amide, that is useful for the treatment and prevention of respiratory diseases including asthma and chronic obstructive pulmonary disease, bowel disorders including irritable bowel syndrome (IBS), urinary incontinence, and cough.
摘要翻译： 本发明涉及可分散药物组合物，其中活性剂是物质P拮抗剂，特别是5-芳基-4（R） - 芳基羰基氨基 - 戊-2-烯酸酰胺，其可用于治疗和预防 呼吸系统疾病包括哮喘和慢性阻塞性肺病，肠紊乱，包括肠易激综合征（IBS），尿失禁和咳嗽。
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公开(公告)号：US08518961B2
公开(公告)日：2013-08-27
申请号：US11718275
申请日：2005-11-17
申请人： Isabel Ottinger
发明人： Isabel Ottinger
IPC分类号： A61K31/47
CPC分类号： A61K9/1075 , A61K9/0095 , A61K9/4858 , A61K31/4745
摘要： The present invention relates to novel pharmaceutical compositions in which the active agent is a topoisomerase I inhibitor, in particular a camptothecin derivative, that is useful for the treatment and prevention of proliferative diseases including cancer.
摘要翻译： 本发明涉及新型药物组合物，其中活性剂是拓扑异构酶I抑制剂，特别是喜树碱衍生物，其可用于治疗和预防包括癌症在内的增殖性疾病。
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公开(公告)号：US07709532B2
公开(公告)日：2010-05-04
申请号：US11572471
申请日：2005-08-02
IPC分类号： A61K31/165 , A61P9/00
CPC分类号： A61K31/165 , A61K38/13 , A61K2300/00
摘要： The present invention provides a method for improving the bioavailability of a renin inhibitor, preferably, of a δ-amino-γ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid derivative, which method comprises co-administering to a mammal, especially a human, in need of such treatment, a combination of a renin inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an efflux protein inhibitor.
摘要翻译： 本发明提供了改善肾素抑制剂，优选δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基 - 链烷酸衍生物的生物利用度的方法，该方法包括向哺乳动物，特别是人， 需要这种治疗，肾素抑制剂或其药学上可接受的盐和外排蛋白抑制剂的组合。
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公开(公告)号：US20080108703A1
公开(公告)日：2008-05-08
申请号：US11572471
申请日：2005-08-02
IPC分类号： A61K31/165 , A61P9/00
CPC分类号： A61K31/165 , A61K38/13 , A61K2300/00
摘要： The present invention provides a method for improving the bioavailability of a renin inhibitor, preferably, of a δ-amino-γ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid derivative, which method comprises co-administering to a mammal, especially a human, in need of such treatment, a combination of a renin inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an efflux protein inhibitor.
摘要翻译： 本发明提供了一种改善肾素抑制剂，优选为δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基 - 链烷酸衍生物的生物利用度的方法，该方法包括向哺乳动物，特别是人， 需要这种治疗，肾素抑制剂或其药学上可接受的盐和外排蛋白抑制剂的组合。
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公开(公告)号：US20100234467A1
公开(公告)日：2010-09-16
申请号：US12312762
申请日：2007-11-23
IPC分类号： A61K31/165 , A61P9/12 , C07C49/255 , C07C69/618 , C07D311/10 , C07D493/04 , C07D473/12
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/165 , A61K31/4985 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K2300/00
摘要： The present invention provides a method for improving the bioavailability of a renin inhibitor, preferably, of a ε-amino-γ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid derivative, which method comprises co-administering to a mammal, especially a human, in need of such treatment, a combination of a renin inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an MDR1 inhibitor selected from a non-pharmacologically active compound.
摘要翻译： 本发明提供了一种改善肾素抑制剂，优选“抗 - 氨基-γ-羟基-ω-芳基 - 链烷酸衍生物”的生物利用度的方法，该方法包括向哺乳动物，特别是人， 需要这种治疗，肾素抑制剂或其药学上可接受的盐和选自非药理活性化合物的MDR1抑制剂的组合。
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公开(公告)号：US20100068265A1
公开(公告)日：2010-03-18
申请号：US12518958
申请日：2007-12-18
申请人： Isabel Ottinger , Agnes Taillardat
发明人： Isabel Ottinger , Agnes Taillardat
IPC分类号： A61K9/64 , A61K31/438 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/4745 , A61K9/1075 , A61K9/4866 , A61K9/4875
摘要： A pharmaceutical composition in the form of a gelatin capsule comprising a pharmaceutically acceptable acid.
摘要翻译： 包含药学上可接受的酸的明胶胶囊形式的药物组合物。
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公开(公告)号：US20100015225A1
公开(公告)日：2010-01-21
申请号：US12520312
申请日：2007-12-20
申请人： Anke Diederich , Carsten Timpe , Angelika Ries , Isabel Ottinger , Irene Mueller , Michael Herbig , Helmut Schuetz , Jay Parthiban Lakshman , Oskar Kalb
发明人： Anke Diederich , Carsten Timpe , Angelika Ries , Isabel Ottinger , Irene Mueller , Michael Herbig , Helmut Schuetz , Jay Parthiban Lakshman , Oskar Kalb
CPC分类号： A61K31/4468 , A61K9/10 , A61K9/1611 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/1635 , A61K9/1641 , A61K9/1652 , A61K9/2009 , A61K9/2018 , A61K9/205 , A61K9/2059 , A61K9/4866 , A61K31/55
摘要： Solid dispersion comprising (4R)-4-[N′-methyl-N′-(3,5-bistrifluoromethyl-benzoyl)-amino]-4-(3,4-dichlorobenzyl)-but-2-enoic acid N—[(R)-epsilon-caprolactam-3-yl]-amide or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof and a carrier. Pharmaceutical compositions comprising such solid dispersion are useful to treat patients who have functional motility disorders of the viscera, especially irritable bowel syndrome or functional dyspepsia, or urinary bladder disorders, especially urinary incontinence.
摘要翻译： 包含（4R）-4- [N'-甲基-N' - （3,5-双三氟甲基 - 苯甲酰基） - 氨基] -4-（3,4-二氯苄基） - 丁-2-烯酸N- [ （R） - 己内酰胺-3-基] - 酰胺或其药学上可接受的盐或溶剂化物和载体。 包含这种固体分散体的药物组合物可用于治疗具有内脏功能性运动障碍，特别是肠易激综合征或功能性消化不良或尿膀胱障碍，特别是尿失禁的患者。
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公开(公告)号：US20080213385A1
公开(公告)日：2008-09-04
申请号：US11996638
申请日：2006-08-08
IPC分类号： A61K31/4375 , A61K9/14 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/4745 , A61K9/5146
摘要： The present invention relates to nanoparticulate compositions in which the active agent is a topoisomerase I inhibitor and pharmaceutical compositions comprising the nanoparticulate compositions that are useful for the treatment and prevention of proliferative diseases including cancer.
摘要翻译： 本发明涉及纳米颗粒组合物，其中活性剂是拓扑异构酶I抑制剂和包含可用于治疗和预防包括癌症在内的增殖性疾病的纳米颗粒组合物的药物组合物。
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公开(公告)号：US20080146671A1
公开(公告)日：2008-06-19
申请号：US12034406
申请日：2008-02-20
申请人： Isabel Ottinger
发明人： Isabel Ottinger
CPC分类号： A61K9/1075 , A61K9/0095 , A61K9/4866 , A61K31/00 , A61K31/165 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/44
摘要： The present invention relates to pharmaceutical compositions for oral administration comprising a δ-amino-γ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid amide renin inhibitors as the active ingredient. In particular, the present invention relates to galenic formulations in the form of microemulsion preconcentrates comprising the active ingredient and at least one absorption enhancing excipient which preconcentrates provide spontaneously dispersible water-in-oil microemulsions which upon further dilution in aqueous medium, e.g., gastric fluids, convert to oil-in-water microemulsions. The present invention also relates to the processes for their preparation and to their use as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及用于口服给药的药物组合物，其包含δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基 - 链烷酰胺肾素抑制剂作为活性成分。 特别地，本发明涉及包含活性成分和至少一种吸收增强赋形剂的微乳液预浓缩物形式的盖仑制剂，其预浓缩物提供可自发分散的油包水微乳液，其在水性介质中进一步稀释，例如胃液 ，转化为水包油微乳液。 本发明还涉及其制备方法及其作为药物的用途。
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公开(公告)号：US20080125450A1
公开(公告)日：2008-05-29
申请号：US11718275
申请日：2005-11-17
申请人： Isabel Ottinger
发明人： Isabel Ottinger
IPC分类号： A61K31/437
CPC分类号： A61K9/1075 , A61K9/0095 , A61K9/4858 , A61K31/4745
摘要： The present invention relates to novel pharmaceutical compositions in which the active agent is a topoisomerase I inhibitor, in particular a camptothecin derivative, that is useful for the treatment and prevention of proliferative diseases including cancer.
摘要翻译： 本发明涉及新型药物组合物，其中活性剂是拓扑异构酶I抑制剂，特别是喜树碱衍生物，其可用于治疗和预防包括癌症在内的增殖性疾病。
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