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公开(公告)号：US20100137394A1
公开(公告)日：2010-06-03
申请号：US12598026
申请日：2008-04-29
申请人： Shirley Ann Brunton , Janet L. Gunzner , Tom Coulter , John H.A Stibbard , James C. Marsters, JR.
发明人： Shirley Ann Brunton , Janet L. Gunzner , Tom Coulter , John H.A Stibbard , James C. Marsters, JR.
IPC分类号： A61K31/415 , C07D231/06 , A61P35/00
CPC分类号： C07D417/12 , C07D231/06
摘要： The invention provides inhibitors of Wnt signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein R1 to R7 and Z are as defined herein.
摘要翻译： 本发明提供了可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂的Wnt信号传导抑制剂，其中化合物具有通式I：其中R 1至R 7和Z如本文所定义。
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公开(公告)号：US5843941A
公开(公告)日：1998-12-01
申请号：US313068
申请日：1994-09-26
申请人： James C. Marsters, Jr. , Michael S. Brown , Craig W. Crowley , Joseph L. Goldstein , Guy L. James , Robert S. McDowell , David Oare , Thomas E. Rawson , Mark Reynolds , Todd C. Somers
发明人： James C. Marsters, Jr. , Michael S. Brown , Craig W. Crowley , Joseph L. Goldstein , Guy L. James , Robert S. McDowell , David Oare , Thomas E. Rawson , Mark Reynolds , Todd C. Somers
IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/551 , A61K38/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , C07D223/16 , C07D243/10 , C07D243/14 , C07D243/24 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07K5/02 , C07K5/06 , C07K5/078 , C07K5/08 , C07K5/083 , C07K5/097 , C07K5/10 , C07K5/103 , C07K5/117
CPC分类号： C07D223/16 , C07D243/10 , C07D243/24 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D409/14 , C07D487/04 , C07D513/04 , C07K5/0207 , C07K5/0606 , C07K5/06139 , C07K5/06191 , C07K5/081 , C07K5/0821 , C07K5/0827 , C07K5/1013 , C07K5/1024 , C07K5/1027 , A61K38/00
摘要： Benzodiazepine derivatives represented by the structure below are disclosed that act as potent inhibitors of ras farnesyl:protein transferase. Pharmaceutical compositions containing these benzodiazepines are provided for treatment of diseases foe which inhibition of the ras farnesyl:protein transferase as indicated. ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 05157 Sec。 371日期：1994年9月26日 102（e）1994年9月26日PCT PCT 1994年5月10日PCT公布。 第WO94 / 26723号公报 1994年11月24日公开了由以下结构表示的苯并二氮杂衍生物，其作为法西诺酯：蛋白转移酶的有效抑制剂。 提供含有这些苯并二氮杂的药物组合物，用于治疗如所指出的对法拉西蛋白转移酶的抑制作用的疾病。
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公开(公告)号：US5532359A
公开(公告)日：1996-07-02
申请号：US328595
申请日：1994-10-25
申请人： James C. Marsters, Jr. , Michael S. Brown , Craig W. Crowley , Joseph L. Goldstein , Guy L. James , Robert S. McDowell , David Oare , Thomas E. Rawson , Mark Reynolds , Todd C. Somers
发明人： James C. Marsters, Jr. , Michael S. Brown , Craig W. Crowley , Joseph L. Goldstein , Guy L. James , Robert S. McDowell , David Oare , Thomas E. Rawson , Mark Reynolds , Todd C. Somers
IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/551 , A61K38/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , C07D223/16 , C07D243/10 , C07D243/14 , C07D243/24 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07K5/02 , C07K5/06 , C07K5/078 , C07K5/08 , C07K5/083 , C07K5/097 , C07K5/10 , C07K5/103 , C07K5/117 , C07D223/18
CPC分类号： C07D223/16 , C07D243/10 , C07D243/24 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D409/14 , C07D487/04 , C07D513/04 , C07K5/0207 , C07K5/0606 , C07K5/06139 , C07K5/06191 , C07K5/081 , C07K5/0821 , C07K5/0827 , C07K5/1013 , C07K5/1024 , C07K5/1027 , A61K38/00
摘要： Benzodiazepine derivatives are disclosed that act as potent inhibitors of ras farnesyl:protein transferase. Pharmaceutical compositions containing these benzodiazepines are provided for treatment of diseases for which inhibition of the ras farnesyl:protein transferase is indicated. Also disclosed are benzazepines of the following general formula (II) having similar utility as the aforementioned benzodiazepines: ##STR1##
摘要翻译： 公开了苯并二氮杂衍生物，其作为法拉第鞭毛蛋白的有效抑制剂：蛋白质转移酶。 提供含有这些苯二氮卓类药物的药物组合物，用于治疗对法拉第法：蛋白转移酶的抑制作用的疾病的治疗。 还公开了具有与上述苯并二氮杂类似的效用的以下通式（II）的苯并吖庚因：
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