公开(公告)号：US6060600A

公开(公告)日：2000-05-09

申请号：US913463

申请日：1997-09-17

Applicant: Robert A. Chruscial ,  Linda L. Maggiora ,  Suvit Thaisrivongs ,  James M. Tustin ,  Clark W. Smith ,  Ruben A. Tommasi ,  Paul A. Aristoff ,  Harvey I. Skulnick ,  W. Jeffrey Howe

Inventor： Robert A. Chruscial ,  Linda L. Maggiora ,  Suvit Thaisrivongs ,  James M. Tustin ,  Clark W. Smith ,  Ruben A. Tommasi ,  Paul A. Aristoff ,  Harvey I. Skulnick ,  W. Jeffrey Howe

IPC: A61K31/365 ,  A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P37/04 ,  C07D307/60 ,  C07D307/94 ,  C07D405/12 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07D307/00 ,  C07D491/02

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07D307/60 ,  C07D307/94 ,  C07D491/10

Abstract: This application discloses novel tetronic acids for the treatment of AIDS and other diseases caused by retroviruses.

Abstract translation: PCT No.PCT / US96 / 02680 Sec。 371日期1997年9月17日 102（e）1997年9月17日PCT PCT 1996年3月7日PCT公布。 WO96 / 29333 PCT出版物 日期1996年9月26日本申请公开了用于治疗由逆转录病毒引起的AIDS等疾病的新型tetronic酸。

公开(公告)号：US5977169A

公开(公告)日：1999-11-02

申请号：US604937

申请日：1997-07-28

Applicant: Robert A. Chrusciel ,  Linda L. Maggiora ,  Suvit Thaisrivongs ,  James M. Tustin ,  Clark W. Smith ,  Ruben A. Tommasi ,  Paul A. Aristoff ,  Harvey I. Skulnick ,  W. Jeffrey Howe ,  Gordon L. Bundy

Inventor： Robert A. Chrusciel ,  Linda L. Maggiora ,  Suvit Thaisrivongs ,  James M. Tustin ,  Clark W. Smith ,  Ruben A. Tommasi ,  Paul A. Aristoff ,  Harvey I. Skulnick ,  W. Jeffrey Howe ,  Gordon L. Bundy

IPC: C07D307/33 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/47 ,  A61P31/12 ,  C07D307/60 ,  C07D307/94 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D473/00 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  A61K31/335 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D405/06 ,  C07D307/60 ,  C07D307/94 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D473/00 ,  C07D491/10

Abstract: This invention comprises novel substituted tetronic acid type compounds, 2, 4(3H, 5H)-furandiones, that are useful for the inhibition of the HIV protease enzyme. The compounds may be useful for the treatment of a person with AIDS or AIDS related diseases. The compounds may be used in the attempt to retard the further replication of any retrovirus containing the aspartyl protease enzyme. Compounds are represented by the formula below. ##STR1##

Abstract translation: PCT No.PCT / US94 / 09533 Sec。 371日期1997年7月28日第 102（e）日期1997年7月28日PCT 1994年9月7日PCT PCT。 公开号WO95 / 07901 日期1995年3月23日本发明包括可用于抑制HIV蛋白酶的新型取代的tetronic酸型化合物2,4（3H，5H） - 呋喃二酮。 该化合物可用于治疗患有AIDS或AIDS相关疾病的人。 可以使用这些化合物来试图阻止含有天冬氨酰蛋白酶的任何逆转录病毒的进一步复制。 化合物由下式表示。