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    Purified compositions of 10-propargyl-10-deazaaminopterin and methods of using same in the treatment of tumors
    1.
    发明授权
    Purified compositions of 10-propargyl-10-deazaaminopterin and methods of using same in the treatment of tumors 有权
    10-炔丙基-10-脱氮氨基蝶呤的纯化组合物及其在治疗肿瘤中的使用方法

    公开(公告)号：US6028071A

    公开(公告)日：2000-02-22

    申请号：US214984

    申请日：1999-03-08

    申请人： Francis M. Sirotnak ,  James R. Piper ,  Joseph I. DeGraw ,  William T. Colwell

    发明人： Francis M. Sirotnak ,  James R. Piper ,  Joseph I. DeGraw ,  William T. Colwell

    IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61K31/555 ,  A61K33/24 ,  A61P35/00 ,  C07D475/08

    CPC分类号： C07D475/08 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61K31/555 ,  A61K33/24

    摘要： Highly purified 10-propargyl-10-deazaaminopterin (10-propargyl-10dAM) compositions tested in xenograft models for their efficacy against human tumors are shown to be far superior to methotrexate ("MTX") and are even superior to the newer clinical candidate edatrexate ("EDX"). Moreover, 10-propragyl-10dAM showed a surprising ability to cure tumors such that there was no evidence of tumor growth several weeks after the cessation of therapy. Thus, highly purified compositions containing 10-propargyl-10dAM can be used to treat human tumors, particularly human mammary tumors and human lung cancer.

    摘要翻译： PCT No.PCT / US97 / 11982 Sec。 371日期1999年3月8日 102（e）1999年3月8日PCT PCT 1997年7月16日PCT公布。 公开号WO98 / 02163 日期1998年1月22日在异种移植模型中测试的高度纯化的10-炔丙基-10-脱氮基喋呤（10-炔丙基-10dAM）组合物对于人类肿瘤的功效显示远优于甲氨蝶呤（“MTX”），甚至优于 较新的临床候选人艾曲汀（“EDX”）。 此外，10-propragyl-10dAM显示出令人惊奇的治愈肿瘤的能力，使得在治疗停止后数周没有肿瘤生长迹象。 因此，含有10-炔丙基-10dAM的高度纯化的组合物可用于治疗人类肿瘤，特别是人类乳腺肿瘤和人类肺癌。

    Hot water supply system
    2.
    发明授权
    Hot water supply system 失效
    热水供应系统

    公开(公告)号：US4601281A

    公开(公告)日：1986-07-22

    申请号：US289403

    申请日：1981-08-03

    申请人： James R. Piper

    发明人： James R. Piper

    IPC分类号： F24D17/00 ,  F24J2/04

    CPC分类号： F24D17/0068 ,  Y02B10/20 ,  Y02B10/70

    摘要： A system for supplying hot water into a dwelling or the like. The system includes a continuous circulating hydraulic loop for distribution to fixtures and heat exchange units. A storage circuit is employed to add heated water as needed to the loop. A water heating circuit supplies solar energy to the storage system for eventual use in the continuous loop. The storage circuit and the water heating circuit are controlled to provide water on an optimum efficiency basis. Feed water is also supplied to the system through the solar panels of the water heating system.

    摘要翻译： 用于将热水供应到住宅等中的系统。 该系统包括用于分配到固定装置和热交换单元的连续循环液压回路。 使用存储电路将需要的加热水加到回路上。 水加热回路为储存系统提供太阳能，以便在连续回路中最终使用。 控制存储电路和水加热回路以提供最佳效率的水。 供水也通过供热系统的太阳能电池板供应给系统。

    Method of making pteridine compounds
    3.
    发明授权
    Method of making pteridine compounds 失效
    制备蝶啶化合物的方法

    公开(公告)号：US4079056A

    公开(公告)日：1978-03-14

    申请号：US563466

    申请日：1975-03-31

    申请人： James R. Piper ,  John A. Montgomery

    发明人： James R. Piper ,  John A. Montgomery

    IPC分类号： C07D475/08

    CPC分类号： C07D475/08

    摘要： A method for the preparation of pteridine compounds such as methotrexate is disclosed. 2,4-diamino-6-pteridine-methanol.multidot.HBr is reacted with triphenylphosphine dibromide or phosphorus tribromide to form 6-(bromomethyl)-2,4-diamino-pteridine hydrobromide and the bromine atom in the molecule is then replaced with the functional group, N-[4-(methylamino)-benzoyl]-L-glutamic acid in the case of methotrexate and N-(4-aminobenzoyl)-L-glutamic acid in the case of aminopterin.

    摘要翻译： 公开了一种制备蝶啶化合物如甲氨蝶呤的方法。 将2,4-二氨基-6-蝶啶 - 甲醇×HBr与三溴化磷或三溴化磷反应形成6-（溴甲基）-2,4-二氨基 - 蝶啶氢溴酸盐，分子中的溴原子用官能团代替， 在氨蝶呤的情况下，甲氨蝶呤和N-（4-氨基苯甲酰基）-L-谷氨酸的情况下，N- [4-（甲基氨基） - 苯甲酰] -L-谷氨酸。

    Method of reducing chemotherapy toxicity using (methylaminopropylamino)propyl dihydrogen phosphorothioate
    8.
    发明授权
    Method of reducing chemotherapy toxicity using (methylaminopropylamino)propyl dihydrogen phosphorothioate 失效
    （甲基氨基丙基氨基）丙基二硫代磷酸酯降低化疗毒性的方法

    公开(公告)号：US5292497A

    公开(公告)日：1994-03-08

    申请号：US39690

    申请日：1993-03-29

    申请人： Philip S. Schein ,  James R. Piper

    发明人： Philip S. Schein ,  James R. Piper

    IPC分类号： A61K31/66 ,  A61K49/00 ,  A61K31/44 ,  A61K31/54 ,  A61K31/685

    CPC分类号： A61K31/66 ,  Y10S514/917 ,  Y10S514/922

    摘要： A method of decreasing the toxicity of chemical therapeutic agents administered in cancer chemotherapy including adminstration to a patient undergoing chemotherapy. This reduction in toxicity can be accomplished by administering an effective amount of S-3-(3-methylaminopropylamino)propyl dihydrogen phosphorothioate. Methods of inducing mucolytic activity and reducing toxicity of acetominophen overdose are also discussed. Such activities are induced through the administration of S-3-(3-methylaminopropylamino)propyl dihydrogen phosphorothioate.

    摘要翻译： 一种降低化学治疗剂在癌症化学疗法中的毒性的方法，包括给予经历化疗的患者。 这种毒性的降低可以通过施用有效量的S-3-（3-甲基氨基丙基氨基）丙基二硫代磷酸酯来实现。 还讨论了诱导醋酸布洛芬过量的粘液分解活性和降低毒性的方法。 通过施用S-3-（3-甲基氨基丙基氨基）丙基二硫代磷酸酯诱导这些活性。