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    New compounds
    2.
    发明申请
    New compounds 审中-公开
    新化合物

    公开(公告)号：US20080221129A1

    公开(公告)日：2008-09-11

    申请号：US11825431

    申请日：2007-07-06

    申请人： Thomas Lundback ,  Isabel Climent-Johansson ,  Jan Vagberg ,  Auri Linden ,  Jonas Nilsson ,  Marie Wiik ,  Ulf Bremberg

    发明人： Thomas Lundback ,  Isabel Climent-Johansson ,  Jan Vagberg ,  Auri Linden ,  Jonas Nilsson ,  Marie Wiik ,  Ulf Bremberg

    IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/04 ,  A61P9/00 ,  A61P3/04 ,  A61P25/00 ,  A61P17/00

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： The present invention relates to compounds of the formula (I): including pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, geometrical isomers, tautomers, optical isomers, and N-oxides thereof, said compounds being useful as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase (SCD). The invention further relates to the use of compounds of the formula (I) for treatment of medical conditions in which the modulation of SCD activity is beneficial, such as cardiovascular diseases, obesity, non-insulin-dependent diabetes mellitus, hypertension, neurological diseases, immune disorders, cancer, essential fatty acid deficiency, acne, psoriasis, rosacea or other skin conditions.

    摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物：其药学上可接受的盐，溶剂化物，水合物，几何异构体，互变异构体，旋光异构体及其N-氧化物，所述化合物可用作硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD） 。 本发明还涉及式（I）化合物用于治疗其中SCD活性调节有益的医学病症，例如心血管疾病，肥胖症，非胰岛素依赖性糖尿病，高血压，神经系统疾病， 免疫疾病，癌症，必需脂肪酸缺乏症，痤疮，牛皮癣，酒渣鼻或其他皮肤病症。

    1,2,4-THIAZOLOIDIN-3-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    4.
    发明申请
    1,2,4-THIAZOLOIDIN-3-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER 有权
    1,2,4-THIAZOLOIDIN-3-ONE衍生物及其在治疗癌症中的应用

    公开(公告)号：US20120183537A1

    公开(公告)日：2012-07-19

    申请号：US13381426

    申请日：2010-07-08

    申请人： Jacob Westman ,  Allan Hallett ,  Jan Vagberg

    发明人： Jacob Westman ,  Allan Hallett ,  Jan Vagberg

    IPC分类号： A61K31/433 ,  C07D417/12 ,  A61K31/4439 ,  A61K39/395 ,  A61P35/02 ,  A61P3/10 ,  A61K33/24 ,  A61K31/704 ,  C07D285/08 ,  A61P35/00

    CPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/433 ,  C07D285/08 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12

    摘要： According to the invention there is provided a compound of formula (I) wherein: A represents C(═N—W-D) or S; B represents S or C(—NH—W-D); when: A represents C(═N—W-D) and B represents S then the bond between B and the NH atom is a single bond; or A represents S and B represents C(—NH—W-D) then the bond between B and the NH atom is a double bond; X represents -Q-[CRxRy]n—; W represents —[CRxRy]m— or —C(O)—[CRxRy]p—; Q represents a bond, —N(Ra)—, —S—, or —O—; A1 to A5 respectively represent C(R1), C(R2), C(R3), C(R4) and C(R5), or, alternatively, up to two of A1 to A5 may independently represent N; D represents phenyl, pyridyl or pyrimidinyl optionally substituted by one or more R6 groups, which compounds are useful in the treatment of cancer.

    摘要翻译： 根据本发明，提供式（I）化合物，其中：A表示C（= N-W-D）或S; B表示S或C（-NH-W-D）; 当：A表示C（= N-W-D），B表示S时，B与NH原子之间的键是单键; 或A表示S，B表示C（-NH-W-D），则B与NH原子之间的键为双键; X表示-Q- [CRxRy] n-; W表示 - [CR x R y] m - 或-C（O） - [CR x R y] p - ; Q表示键，-N（Ra） - ， - S-或-O-; A1至A5分别表示C（R1），C（R2），C（R3），C（R4）和C（R5），或者，A1至A5中的至多两个可以独立地表示N; D表示任选被一个或多个R 6基团取代的苯基，吡啶基或嘧啶基，该化合物可用于治疗癌症。