公开(公告)号：US4124716A

公开(公告)日：1978-11-07

申请号：US842092

申请日：1977-10-14

申请人： Peter Emig ,  Hans Pohle ,  Gerhard Scheffler ,  Norbert Brock ,  Hans-Dieter Lenke ,  Jorg Pohl

发明人： Peter Emig ,  Hans Pohle ,  Gerhard Scheffler ,  Norbert Brock ,  Hans-Dieter Lenke ,  Jorg Pohl

IPC分类号： C07D295/088 ,  C07D333/16 ,  A61K27/00 ,  A61K31/135 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D295/088 ,  C07D333/16

摘要： Process for the treatment of spasmodic conditions in humans by administering a compound of the general formula ##STR1## or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof to a human suffering from such conditions.

摘要翻译： 通过向患有这些病症的人施用通式为“IMAGE”的化合物或其药学上可接受的酸加成盐来治疗人类痉挛状况的方法。

公开(公告)号：US4929607A

公开(公告)日：1990-05-29

申请号：US149954

申请日：1988-02-02

申请人： Gerhard Scheffler ,  Ulf Niemeyer ,  Norbert Brock ,  Jorg Pohl

发明人： Gerhard Scheffler ,  Ulf Niemeyer ,  Norbert Brock ,  Jorg Pohl

IPC分类号： C07F9/24 ,  A61K31/675 ,  A61P35/00 ,  C07F9/6584

CPC分类号： C07F9/65846

摘要： This invention relates to new oxzaphosphorin-4-thio-alkanesulphonic acids and to the neutral salts thereof corresponding to the general formula I ##STR1## and to methods to use such compounds to treat cancer diseases and to produce immunosuppression in humans and animals.

公开(公告)号：US4065501A

公开(公告)日：1977-12-27

申请号：US557535

申请日：1975-03-12

申请人： Peter Emig ,  Hans Pohle ,  Gerhard Scheffler ,  Norbert Brock ,  Hans-Dieter Lenke ,  Jorg Pohl

发明人： Peter Emig ,  Hans Pohle ,  Gerhard Scheffler ,  Norbert Brock ,  Hans-Dieter Lenke ,  Jorg Pohl

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/075 ,  A61K31/13 ,  A61P9/08 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C217/08 ,  C07C217/10 ,  C07C217/12 ,  C07D213/30 ,  C07D295/088 ,  C07D295/092 ,  C07D333/16 ,  C07C91/16

CPC分类号： C07D295/088 ,  C07D333/16

摘要： The present invention is related to new basic enol ethers having the general formula ##STR1## and to the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The invention is further related to process for the treatment of spasmodic conditions in humans by administering a compound of the above general formula or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof to a human suffering from such conditions.

摘要翻译： 本发明涉及具有通式“IMAGE”的新的碱性烯醇醚及其药学上可接受的酸加成盐。 本发明还涉及通过向患有这些病症的人施用上述通式的化合物或其药理学上可接受的酸加成盐来治疗人的痉挛状况的方法。

公开(公告)号：US5023335A

公开(公告)日：1991-06-11

申请号：US590610

申请日：1990-09-25

申请人： Wolfgang Schumacher ,  Johannes Respondek ,  Jurgen Engel ,  Jorg Pohl ,  Rainer Voegeli ,  Peter Hilgard

发明人： Wolfgang Schumacher ,  Johannes Respondek ,  Jurgen Engel ,  Jorg Pohl ,  Rainer Voegeli ,  Peter Hilgard

IPC分类号： A61K31/28 ,  A61K31/282 ,  A61K33/24 ,  A61P35/00 ,  C07C211/65 ,  C07C215/42 ,  C07C217/44 ,  C07C217/74 ,  C07C219/24 ,  C07C219/28 ,  C07F15/00

CPC分类号： C07F15/0093

摘要： 1,2-Bis(aminomethyl)-cyclobutane-platinum complexes having an anti-tumor activity.

摘要翻译： 具有抗肿瘤活性的1,2-双（氨基甲基） - 环丁烷 - 铂络合物。

公开(公告)号：US4623742A

公开(公告)日：1986-11-18

申请号：US683374

申请日：1984-12-19

申请人： Gerhard Scheffler ,  Ulf Niemeyer ,  Norbert Brock ,  Jorg Pohl

发明人： Gerhard Scheffler ,  Ulf Niemeyer ,  Norbert Brock ,  Jorg Pohl

IPC分类号： C07F9/24 ,  A61K31/675 ,  A61P35/00 ,  C07F9/6584 ,  C07F9/21

CPC分类号： C07F9/65846

摘要： This invention relates to new oxazaphosphorin-4-thio-alkanesulphonic acids and to the neutral salts thereof corresponding to the general formula I ##STR1## and to methods to use such compounds to control cancer diseases and to produce immunosuppression in humans and animals.

摘要翻译： 本发明涉及新的恶唑磷蛋白-4-硫代烷基磺酸及其对应于通式Ⅰ“IMAGE”的中性盐，以及使用这些化合物来控制癌症疾病并在人和动物中产生免疫抑制的方法。

公开(公告)号：US4618692A

公开(公告)日：1986-10-21

申请号：US579570

申请日：1984-02-13

申请人： Gerhard Scheffler ,  Ulf Niemeyer ,  Norbert Brock ,  Jorg Pohl

发明人： Gerhard Scheffler ,  Ulf Niemeyer ,  Norbert Brock ,  Jorg Pohl

IPC分类号： C07F9/6584 ,  C07F9/24 ,  C07F9/65

CPC分类号： C07F9/65846

摘要： The present invention relates to new 4-carbamoyloxy-oxazaphosphorins of the general Formula I ##STR1## as well as to a method for the treatment of malign tumor diseases in humans using such compounds as active agent.

摘要翻译： 本发明涉及通式Ⅰ“IMAGE”I的新的4-氨基甲酰氧基 - 恶唑磷酸，以及使用这些化合物作为活性剂治疗人类恶性肿瘤疾病的方法。