公开(公告)号：US5023335A

公开(公告)日：1991-06-11

申请号：US590610

申请日：1990-09-25

申请人： Wolfgang Schumacher ,  Johannes Respondek ,  Jurgen Engel ,  Jorg Pohl ,  Rainer Voegeli ,  Peter Hilgard

发明人： Wolfgang Schumacher ,  Johannes Respondek ,  Jurgen Engel ,  Jorg Pohl ,  Rainer Voegeli ,  Peter Hilgard

IPC分类号： A61K31/28 ,  A61K31/282 ,  A61K33/24 ,  A61P35/00 ,  C07C211/65 ,  C07C215/42 ,  C07C217/44 ,  C07C217/74 ,  C07C219/24 ,  C07C219/28 ,  C07F15/00

CPC分类号： C07F15/0093

摘要： 1,2-Bis(aminomethyl)-cyclobutane-platinum complexes having an anti-tumor activity.

摘要翻译： 具有抗肿瘤活性的1,2-双（氨基甲基） - 环丁烷 - 铂络合物。

公开(公告)号：US5194644A

公开(公告)日：1993-03-16

申请号：US683431

申请日：1991-04-10

申请人： Henri Brunner ,  Peter Hankofer ,  Friedrich Maiterth ,  Jurgen Engel ,  Wolfgang Schumacher ,  Peter Hilgard ,  Rainer Voegeli

发明人： Henri Brunner ,  Peter Hankofer ,  Friedrich Maiterth ,  Jurgen Engel ,  Wolfgang Schumacher ,  Peter Hilgard ,  Rainer Voegeli

IPC分类号： A61K31/28 ,  A61K31/282 ,  A61P35/00 ,  C07C211/27 ,  C07C211/28 ,  C07C211/41 ,  C07C211/42 ,  C07C215/52 ,  C07C217/60 ,  C07C217/62 ,  C07D217/14 ,  C07D311/68 ,  C07F15/00 ,  C08B37/00

CPC分类号： C07D311/68 ,  C07C211/27 ,  C07C211/28 ,  C07C211/41 ,  C07C211/42 ,  C07C215/52 ,  C07C217/60 ,  C07C217/62 ,  C07D217/14 ,  C07F15/0093 ,  C08B37/0015 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10 ,  C07C2102/28

摘要： Antitumor acting platinum(II or IV) complexes of the general formula ##STR1## where B represents a phenyl-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl radical which is optionally substituted in the phenyl nucleus by the radical R.sub.1 and R.sub.1 is hydrogen, halogen, trihalogen methyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy or C.sub.2 -C.sub.6 -alkanoyloxy or where B together with the structural part H.sub.2 N--CR.sub.2

摘要翻译： 其中B代表苯基-C 1 -C 4 - 烷基，其通式为R1，R1任选被苯基取代的苯基-C 1 -C 4 - 烷基，其通式为R 1和R 1为氢，卤素，三卤代甲基， C 1 -C 6 - 烷基，羟基，C 1 -C 6 - 烷氧基或C 2 -C 6 - 烷酰氧基或其中B与结构部分H2N-CR2 <形成四氢异喹啉基团，如果B含有苄基和R 2氢，并且苄基在2 - 位包含CH 2基团或其中B与结构部分-CR 2 <代表四氢萘基，其中一个CH 2基团任选被氧取代，或其中B与结构部分-CR 2表示十氢萘基或 茚满基; R 2表示氢，C 1 -C 6 - 烷基，苯基或苯基-C 1 -C 4 - 烷基，该基团R 2的苯环也可被羟基，C 1 -C 4 - 烷氧基，C 1 -C 4烷基， C2-C6-烷酰氧基或卤素; 基团R 3和R 4相同或不同，表示氢，C 1 -C 12 - 烷基，C 3 -C 8 - 环烷基，X表示生理上可接受的阴离子的等价物，X也可以是水分子，其中在后一种情况下 缺失的负电荷被相应的生理上可接受的酸阴离子饱和，其中在铂（II）络合物的情况下，两个基团X不存在。

公开(公告)号：US5238955A

公开(公告)日：1993-08-24

申请号：US981475

申请日：1992-11-25

申请人： Henri Brunner ,  Peter Hankofer ,  Friedrich Maiterth ,  Jurgen Engel ,  Wolfgang Schumacher ,  Peter Hilgard ,  Rainer Voegeli

发明人： Henri Brunner ,  Peter Hankofer ,  Friedrich Maiterth ,  Jurgen Engel ,  Wolfgang Schumacher ,  Peter Hilgard ,  Rainer Voegeli

IPC分类号： C07C211/27 ,  C07C211/28 ,  C07C211/41 ,  C07C211/42 ,  C07C215/52 ,  C07C217/60 ,  C07C217/62 ,  C07D217/14 ,  C07D311/68 ,  C07F15/00 ,  C08B37/00

CPC分类号： C08B37/0015 ,  C07C211/27 ,  C07C211/28 ,  C07C211/41 ,  C07C211/42 ,  C07C215/52 ,  C07C217/60 ,  C07C217/62 ,  C07D217/14 ,  C07D311/68 ,  C07F15/0093 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10 ,  C07C2102/28

摘要： Antitumor acting platinum(II or IV) complexes of the general formula ##STR1## where B represents a phenyl-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl radical which is optionally substituted in the phenyl nucleus by the radical R.sub.1 and R.sub.1 is hydrogen, halogen, trihalogen methyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy or C.sub.2 -C.sub.6 -alkanoyloxy or where B together with the structural part H.sub.2 N-CR.sub.2

摘要翻译： 其中B代表苯基-C 1 -C 4 - 烷基，其通式为R1，R1任选被苯基取代的苯基-C 1 -C 4 - 烷基，其通式为R 1和R 1为氢，卤素，三卤代甲基， C 1 -C 6 - 烷基，羟基，C 1 -C 6 - 烷氧基或C 2 -C 6 - 烷酰氧基或其中B与结构部分H2N-CR2 <形成四氢异喹啉基团，如果B含有苄基和R 2氢，并且苄基在2 - 位包含CH 2基团或其中B与结构部分-CR 2 <代表四氢萘基，其中一个CH 2基团任选被氧取代，或其中B与结构部分-CR 2表示十氢萘基或 茚满基; R 2表示氢，C 1 -C 6 - 烷基，苯基或苯基-C 1 -C 4 - 烷基，该基团R 2的苯环也可被羟基，C 1 -C 4 - 烷氧基，C 1 -C 4烷基， C2-C6-烷酰氧基或卤素; 基团R 3和R 4相同或不同，表示氢，C 1 -C 12 - 烷基，C 3 -C 8 - 环烷基，X表示生理上可接受的阴离子的等价物，X也可以是水分子，其中在后一种情况下 缺失的负电荷被相应的生理上可接受的酸阴离子饱和，其中在铂（II）络合物的情况下，两个基团X不存在。

公开(公告)号：US5219866A

公开(公告)日：1993-06-15

申请号：US907025

申请日：1992-07-01

申请人： Wolfgang Schumacher ,  Jurgen Engel ,  Gerhard Nossner ,  Bernhard Kutscher ,  Jurij Stekar ,  Peter Hilgard

发明人： Wolfgang Schumacher ,  Jurgen Engel ,  Gerhard Nossner ,  Bernhard Kutscher ,  Jurij Stekar ,  Peter Hilgard

IPC分类号： A61K31/675 ,  A61P35/00 ,  C07F9/59

CPC分类号： A61K31/685 ,  C07F9/591

摘要： Octadecyl-[2-(N-methylpiperidino)-ethyl]-phosphate and a process for its preparation. This compound is useful for the treatment of cancer.

摘要翻译： 十八烷基 - [2-（N-甲基哌啶子基） - 乙基] - 磷酸酯及其制备方法。 该化合物可用于治疗癌症。

公开(公告)号：US5958906A

公开(公告)日：1999-09-28

申请号：US852492

申请日：1997-05-07

申请人： Gerhard Nossner ,  Jurij Stekar, deceased ,  Peter Hilgard ,  Bernhard Kutscher ,  Jurgen Engel

发明人： Gerhard Nossner ,  Jurij Stekar, deceased ,  Peter Hilgard ,  Bernhard Kutscher ,  Jurgen Engel

IPC分类号： C07F9/72 ,  A61K31/66

CPC分类号： C07F9/723

摘要： Phospholipid derivatives containing higher elements of the Vth main group (P, As, Sb, Bi), their method of preparation and antineoplastic and antimicrobially active medications that can be prepared from the phospholipid derivatives.

摘要翻译： 含有Th2主要组分（P，As，Sb，Bi）的更高元素的磷脂衍生物，它们的制备方法以及可从磷脂衍生物制备的抗肿瘤和抗微生物活性药物。

公开(公告)号：US5770574A

公开(公告)日：1998-06-23

申请号：US878842

申请日：1997-06-19

申请人： Bernhard Kutscher ,  Michael Bernd ,  Heinz Grossmann ,  Maria Kick ,  Jurgen Arp ,  Manfred Lieflander ,  Jurgen Engel ,  Rainer Voegeli

发明人： Bernhard Kutscher ,  Michael Bernd ,  Heinz Grossmann ,  Maria Kick ,  Jurgen Arp ,  Manfred Lieflander ,  Jurgen Engel ,  Rainer Voegeli

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K31/16 ,  A61K31/195 ,  A61K31/40 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07K5/068 ,  C07K5/09 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  C07K5/00

CPC分类号： C07K5/0815 ,  A61K31/195 ,  A61K31/40 ,  C07K5/06086 ,  A61K38/00 ,  Y02P20/55

摘要： Long-chain, unbranched alkylamides of the general formula CH.sub.3 --(CH.sub.2).sub.n N--NH--R in which n=11-20 and R=amino acid, its D- and L-enantiomers, di- and tripeptides, forms derived by N-protective groups, and terminal ethyl esters as well as its physiologically compatible salt forms as active pharmaceutical substances with anti-proliferative and anti-inflammatory properties.

摘要翻译： n = 11-20的通式CH 3 - （CH 2）n N-NH-Rin的长链，无支链的烷基酰胺，R =氨基酸，其D-和L-对映异构体，二肽和三肽，由N-保护性 基团和末端乙酯以及其与生理上相容的盐形式作为具有抗增殖和抗炎特性的活性药物。

公开(公告)号：US5449798A

公开(公告)日：1995-09-12

申请号：US124492

申请日：1993-09-22

申请人： Gerhard Nossner ,  Jurij Stekar ,  Peter Hilgard ,  Bernhard Kutscher ,  Jurgen Engel

发明人： Gerhard Nossner ,  Jurij Stekar ,  Peter Hilgard ,  Bernhard Kutscher ,  Jurgen Engel

IPC分类号： A61K31/66 ,  A61K31/285 ,  A61K31/665 ,  A61K31/67 ,  A61K31/675 ,  A61K38/00 ,  A61P3/00 ,  A61P7/02 ,  A61P19/10 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P33/02 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07F9/09 ,  C07F9/10 ,  C07F9/54 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6564 ,  C07F9/66 ,  C07F9/68 ,  C07F9/72 ,  C07F9/90 ,  C07F9/94 ,  C07F9/70

CPC分类号： C07F9/723 ,  C07F9/5407

摘要： Phospholipid derivatives containing higher elements of the Vth main group (P, As, Sb, Bi), their method of preparation and antineoplastic and antimicrobially active medications that can be prepared from the phospholipid derivatives.

摘要翻译： 含有Th2主要组分（P，As，Sb，Bi）的更高元素的磷脂衍生物，它们的制备方法以及可从磷脂衍生物制备的抗肿瘤和抗微生物活性药物。

公开(公告)号：US6093704A

公开(公告)日：2000-07-25

申请号：US986235

申请日：1997-12-05

申请人： Bernd Nickel ,  Peter Hilgard ,  Thomas Klenner ,  Jurgen Engel

发明人： Bernd Nickel ,  Peter Hilgard ,  Thomas Klenner ,  Jurgen Engel

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/685 ,  A61P35/00 ,  A61P39/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/685 ,  A61K31/454

摘要： The side effect of decrease in body weight caused by the alkylphosphocholines such as miltefosine can be antagonized by certain acetylcholine receptor antagonists such as domperidone and pimozide. The combination of alkylphosphocholine plus the antagonist does not have any effect on the anti-tumor action of the alkylphosphocholine. The combination also caused no new side effects in the animals.

公开(公告)号：US5663145A

公开(公告)日：1997-09-02

申请号：US354838

申请日：1994-12-08

申请人： Jurgen Engel ,  Peter Hilgard ,  Thomas Reissmann

发明人： Jurgen Engel ,  Peter Hilgard ,  Thomas Reissmann

IPC分类号： A61J1/03 ,  A61K9/00 ,  A61K9/14 ,  A61K9/22 ,  A61K35/04 ,  A61K38/00 ,  A61K38/09

CPC分类号： A61K38/09 ,  Y10S514/80

摘要： For application during the treatment of benign and malign tumour diseases, the product according to the invention containing the initial dose of Cetrorelix acetate and one or more maintenance doses of Cetrorelix acetate, Cetrorelix embonate or a slow-release form of Cetrorelix, is used as a combination preparation for treatment to be administered at specific time intervals.

摘要翻译： 在治疗良性和恶性肿瘤疾病期间的应用中，使用含有初始剂量的醋酸西曲瑞克和一种或多种维生素Cetrorelix乙酸酯，Cetrorelix或碳酸缓释形式的Cetrorelix的产品作为 用于治疗的组合制剂以特定时间间隔施用。

公开(公告)号：US5637577A

公开(公告)日：1997-06-10

申请号：US421920

申请日：1995-04-14

申请人： Gerhard Nossner ,  Jurij Stekar ,  Peter Hilgard ,  Bernhard Kutscher ,  Jurgen Engel

发明人： Gerhard Nossner ,  Jurij Stekar ,  Peter Hilgard ,  Bernhard Kutscher ,  Jurgen Engel

IPC分类号： A61K31/66 ,  A61K31/285 ,  A61K31/665 ,  A61K31/67 ,  A61K31/675 ,  A61K38/00 ,  A61P3/00 ,  A61P7/02 ,  A61P19/10 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P33/02 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07F9/09 ,  C07F9/10 ,  C07F9/54 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6564 ,  C07F9/66 ,  C07F9/68 ,  C07F9/72 ,  C07F9/90 ,  C07F9/94 ,  A61K31/555 ,  A61K31/34

CPC分类号： C07F9/723 ,  C07F9/5407

摘要： Phospholipid derivatives containing higher elements of the Vth main group (P, As, Sb, Bi), their method of preparation and antineoplastic and antimicrobially active medications that can be prepared from the phospholipid derivatives.

摘要翻译： 含有Th2主要组分（P，As，Sb，Bi）的更高元素的磷脂衍生物，它们的制备方法以及可从磷脂衍生物制备的抗肿瘤和抗微生物活性药物。