公开(公告)号：US5717047A

公开(公告)日：1998-02-10

申请号：US464692

申请日：1995-06-07

申请人： Jeremy Colin Russell ,  Stephen Alexander Charles ,  Richard Neil Templar Freeman ,  Judith Elizabeth Browne

发明人： Jeremy Colin Russell ,  Stephen Alexander Charles ,  Richard Neil Templar Freeman ,  Judith Elizabeth Browne

IPC分类号： A61L27/00 ,  A61L27/34 ,  A61L33/00 ,  A61L33/06 ,  C07C229/22 ,  C07C229/24 ,  C07F9/09 ,  C07F9/10 ,  C07F9/24 ,  C07F9/54 ,  C07F9/58 ,  C08F30/02 ,  C08G18/08 ,  C08G63/692 ,  C08F130/02 ,  C08F128/02 ,  C08F120/56 ,  C08F120/18 ,  C08F116/12 ,  C08F112/08

CPC分类号： C08G63/6926 ,  A61L27/34 ,  A61L33/00 ,  A61L33/0082 ,  A61L33/0088 ,  A61L33/064 ,  A61L33/066 ,  C07C229/24 ,  C07F9/091 ,  C07F9/10 ,  C07F9/2458 ,  C07F9/5407 ,  C07F9/581 ,  C07F9/585 ,  C08G18/0833

摘要： The present invention relates to materials which comprise a surface having pendant groups of formula (I), in which the groups --B-- are the same or different, preferably the same, and each is --CH.sub.2 -- or --C(.dbd.O)--, preferably --CH.sub.2 --, R.sup.1 is hydrogen alkyl of 1 to 12, preferably 1 to 4 carbon atoms, or a group capable of bonding to, or bonded to, a ligand or R.sup.1 is a polymerisable, preferably ethylenically unsaturated, group and Z is a zwitterionic group. Usually both groups B are the same and are joined to identical groups so that the compound of formula (I) is achiral. New compounds are achiral glyceryl phosphatidyl choline analogues. Surfaces having the groups (I) at their surface have improved biocompatibility, and show reduced fibrinogen absorption, reduced platelet activation, reduced microorganism adhesion and are useful in the production of implants or prostheses, for extra-corporeal circuitry for body fluids, for treating membranes of various type, for contact lenses. The compounds may also be used to form liposomes.

摘要翻译： PCT No.PCT / GB94 / 00177 Sec。 371日期：1995年6月7日 102（e）1995年6月7日PCT PCT 1994年1月28日PCT公布。 第WO94 / 16748号公报 日期1994年8月4日本发明涉及包含具有式（I）侧基的表面的材料，其中基团-B-相同或不同，优选相同，并且各自为-CH 2 - 或-C （= O） - ，优选-CH 2 - ，R 1是1至12个，优选1至4个碳原子的烷基，或能够键合或键合至配体的基团，或R 1是可聚合的，优选烯属不饱和的 ，基团Z是两性离子基团。 通常两个基团B相同并连接到相同的基团，使得式（I）的化合物是非手性的。 新化合物是非手性甘油磷脂酰胆碱类似物。 在其表面具有基团（I）的表面具有改善的生物相容性，并且显示纤维蛋白原吸收减少，血小板活化降低，微生物附着力降低，并且可用于植入物或假体的生产，用于体液的体外电路，用于治疗膜 各种类型的隐形眼镜。 该化合物也可用于形成脂质体。